Küünlad Genferon lastele

Viirus

Artikli kokkuvõte

Viiruslikud haigused jäävad inimest igale poole ootama. Ei saa vastupanu uuele viiruse tüvele, nii lastele ega täiskasvanutele. Eriti aktiivsed viirused sügis-talvisel perioodil, mil isegi terve inimene vähendab immuunsust. Keha viirusliku kahjustusega on aeg meelde jätta Genferon Lighti efektiivse ettevalmistuse. See aitab vabaneda mitte ainult klassikalise nohu põhjustatud SARS, kuid on võimeline ületama tõsisem viirushaigused nii tõhusalt soodustab üld- ja lokaalset immuunsust.

Põhiandmed valmistamise ja koostise kohta

Genferon Light'i küünlad on saadaval kahes annuses:

  • alla 7-aastastele lastele - 125 000 interferooni ühikut;
  • üle 7-aastastele lastele - 250 000 ühikut interferooni.

Preparaat sisaldab kahte toimeainet - tauriini ja rekombinantne inimese interferoon-alfa-2b (edaspidi lihtsalt interferoon), samuti abiained, mille domineerivaks osaks on tahke rasv.

Oluline! Interferooni bioloogilise aktiivsuse säilitamiseks on kohustuslik hoidmine külmkapis. Kui ravimit hoitakse toatemperatuuril (kuni 25 ° C), tuleb seda kasutada kuu jooksul.

Ravimi koostises ei kasutata interferooni inimverest, vaid geenitehnoloogiast. Seda sünteesib bakter, millesse on sisse viidud inimese interferooni tootmiseks vastutav geen. Seetõttu on minimaalne oht, et ohtlike haigusjuhtude kaudu levivad haigused või allergia tekitatakse.

Toimemehhanism

Kuna üks peamistest komponentidest on inimese interferoon, on ravimil mitmetahuline toime organismile. Viirusvastane toime on võimalik tänu asjaolule, et Genferon Light aktiveerib rakusiseseid mehhanisme, mis neutraliseerivad viiruste paljunemist. Kere kaitsvate jõudude tugevdamine on tingitud immuunvastuste aktiveerimisest, mille käigus suureneb organismi reaktsioon viirustele ja rakusisesetele parasiitidele. See aktiveerib kõige olulisemate võitlejate tegevused välismaiste ainetega - T-lümfotsüütide ja B-lümfotsüütidega. Ravim suurendab antikehade tootmist, aktiveerib makrofaage ja fagotsüüte, parandab mõjutatavate rakkude tuvastamist inimese keha kaitsemehhanismiga. Huvitav on fakt, et leukotsüüdid aktiveeritakse kõigis limaskestade kihtides, mis suurendab märkimisväärselt patoloogilise protsessi vastu võitlemist.

Teiselt poolt seob tauriin kõige tugevama antioksüdandina hapnikku, mis on vajalik oksüdatiivsete protsesside arendamiseks. Selle tulemusena kaob liigne hapnik kudedes ja põletikulised protsessid ei parane. Ka tauriin säilitab interferooni bioloogilist aktiivsust, mis kaitseb keha kõrvaltoimete eest.

Interferoonil on järgmised efektid:

  • viirusevastane:
  • antibakteriaalne;
  • immunomoduleeriv.

Tauriini eripärane omadus suudab:

  • normaliseerida ainevahetust;
  • kiirendama destruktiivsete protsesside kahjustatud kudede taastumist;
  • toota antioksüdantset toimet;
  • suurendada interferooni bioloogilist aktiivsust.

Laste küünalde kasutamise juhend Genferon Light

Küünlajalgade rektaalse manustamise näidustused Candida Light on lastel ARVI ja teiste viirusliku päritoluga nakkushaiguste, sealhulgas sooleinfektsioonide ravi (rotaviirus on kõige sagedasem). Vajadusel kombineeritakse ravimit antibiootikumidega, mõnikord isegi efektiivsust suurendades.

Genferoni küünlad - juhendamine

Küünlad Genferon Lighti juhendid

Juhend sisaldab teavet Genferon Light'i ettevalmistamise, küünlaid rakendavate meetodite ja ravivastuse kohta. Haigusnähtude ja kõrvaltoimete vastunäidustuste kohta on esitatud ka täielik teave.

Vorm, koostis, pakend

Genferon Light'i toode vabastatakse rektaalse ja vaginaalse manustamise jaoks mõeldud suposiitide kujul. Küünlad sisaldavad alfa-2b-interferooni sisalduse kvantitatiivseid erinevusi, mis võimaldab nende rakendamist kahes sordis. Millest üks on varustatud 125 000 ME uue ainega - 250 000 ME. Lisaks sellele täidetakse iga suposiiti viie milligrammi tauriini kohta.

Müügiks küünlad tulevad pakenditesse tihedast papp-materjalist koos ühe või kahe pakendiga kontuurikellade kujul, kus need suletakse viieks tükiks.

Ladustamise tähtaeg ja tingimused

Ravimi hoidmist arvutatakse kahe aasta jooksul sobivate temperatuuritingimustega (2-8 g). Lastele ei tohiks juurdepääsu ravimile.

Farmakoloogia

Genferon Light on kombineeritud ravim, mis on võimeline andma süsteemset ja kohalikku toimet. Selle põhjuseks on selle koostises sisalduvad komponendid.

Aine Interferoon alfa-2b on võimeline pakkuma antibakteriaalseid, viirusevastaseid, profülaktilisi ja immunomodulatoorseid toiminguid.

Tauriin aine normaliseerib ainevahetuse protsesse selle toimel ja stimuleerib kudede taastumisvõimet. Selle toimet võib iseloomustada kui membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat. Tugevaim antioksüdant tauriini reageerima hapnikuosakeste kõige aktiivsemalt pärssima nende liigse kogunemise, mis omakorda takistab haiguse arengut protsesse. Lisaks aitab komponent kaasa interferooni bioaktiivsuse säilimisele, mis suurendab ravimi terapeutilist toimet.

Farmakokineetika

Ravimi rektaalset manustamist iseloomustab interferooni kõrge biosaadavus, mille indeksid on umbes 80 protsenti. See näitab nii kohaliku kui ka väljendatud süsteemse immunomoduleeriva toime saavutamist.

Tupesiseseseid manustamiseks suposiitidena meetod võimaldab saada kõrges kontsentratsioonis nakkushaiguse puhangu et kinnitamine limaskestade rakud on tugev lokaalse toimega viirusevastaste, antibakteriaalsed ja antiprofilerativnogo iseloomu. Süsteemne toime on aga tähtsusetu, kuna tupe limaskestal ei ole imendumisvõimet.

Vere seerumis on interferoon maksimaalselt kontsentreeritud viieks tunniks. See eritub neerude katabolismi teel. Poolväärtusaeg on 12 tundi. Seetõttu on ravimit soovitatav vähemalt kaks korda päevas.

Genferon Light'i indikaatorid küünlad kasutamiseks

Määrake ravimi osana terviklikust ravist, tavaliselt lapse vanuserühma patsientidel, aga ka naistel.

  • viiruse ägedad hingamisteede infektsioonid, samuti lapsepõlves esinevad muud bakteriaalsed ja viiruslikud haigused;
  • urogenitaalpiirkonna nakkus-põletikulise haiguse haigused lapsepõlves, naistel, rasedatel.

Vastunäidustused

Ärge manustage ravimit patsiendi talumatuse korral ravimi komponentide suhtes. Raseduse esimese trimestri jooksul ei sobi.

Autoimmuunhaigused ja allergilised vastunäidustused ei ole siiski nende ägenemise ravimi kasutamist ettevaatlikult.

Küünlad Genferon Light'i kasutusjuhendid

Genferon Light'i küünlad on ette nähtud vaginaalseks või rektaalseks manustamiseks. Ravi annuse ja kestuse järgi määrab raviarst haiguse kliinilise pildi ja patsiendi vanuse põhjal.

SARS ja muud viirusehaigused ägedas vormis

Määrake üks küünal kaks korda päevas 12 tunni järel, sõltumata peamistest raviprotseduuridest viis päeva. Sisestage rektaalselt. Saate korrata kursuse kohtumist viie päeva jooksul.

Viiruslikud nakkus- ja põletikulised haigused kroonilises vormis

Pange üks suposiit iga 12 tunni järel kaks annust päevas paralleelselt peamise raviga 10 päeva. Rektaalsuse tegemine. Pärast sissepääsu läbimist toetusena 1 kuni 3 kuu jooksul 1 küünla sisenemiseks üks päev enne magamaminekut.

Akuutse nakkus-põletikulise iseloomu urogenitaaltsooni haigused

Määrake 1 tükk rektaalseks manustamiseks 10 päeva jooksul kaks korda päevas iga 12 tunni järel.

Urogenitaalse nakkus-põletikulise haiguse ravi

Öelge vaginaalse (250 000 RÜ) ravimküünla või rektaalse (vastavalt haiguse olemusele) sisse 10 päeva kaks korda päevas iga 12 tunni järel. Kui haigus on püsiv, tuleb ravimi imendumist pikendada kolme kuu võrra, kasutades 1 küünlat kolm korda nädalas.

Raseduse ajal manustatakse kümnepäevane ravikuur: üks küünal 2 p päevas 12 tunni pärast.

Küünlad Genferon Light raseduse ajal

Kui rase küünlaid, võib Genferon Light pakkuda naistele efektiivset ja ohutut ravi. Kuid nende kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Imetavatele naistele võib ette kirjutada ravimi ilma piiranguteta.

Genferoni küünlad lastele

Lastele on Genferon Light'i määratud ja raviks rangelt vastavalt näidustustele.

Kõrvaltoimed

Lisaks kohalike allergiliste reaktsioonide esinemisele, mis ei ole korrapärased ja avaldavad ennast tupe limaskesta ärritust, saavad küünlad patsientidel suhteliselt hästi talutavad. Põlemine ja sügelus on pöörduvad ja annavad pärast ravi lõppu ise edasi.

Kõrvaltoimeid, mis võivad ohustada tervist või kujutavad endast ohtu inimesele, pole kindlaks tehtud. Ravimi kasutamisel märkisid patsiendid siiski interferooni kõrvaltoimete vähest ilmingut järgmisel kujul:

  • külmavärinad;
  • tromboosi ja leukotsütopeenia areng;
  • kehatemperatuuri tõus;
  • suurenenud higistamine;
  • kiire väsimus;
  • valu liigeses;
  • peavalud ja lihasvalu;
  • isukaotus.

Üldiselt on nende sümptomite ilmnemine seotud soovitatavate annuste ületamisega. Antud juhul on soovitatav konsulteerida arstiga ravimi annuse vähendamise või selle tühistamise üle.

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud. Kui juhuslik annus ületab annust, tuleb ravim lõpetada ühe päeva jooksul, pärast seda on võimalik uuesti ravile naasta.

Koostoime narkootikumidega

Kombineerides küünlaid Genferon Light koos teiste antibakteriaalsete, viirusevastaste ja fugintsiidivastaste ravimitega, on suurem terapeutiline toime, kuna need mõlemad parandavad üksteise farmakoloogilisi omadusi. Seepärast viiakse ravimi eesmärk läbi tervikliku ravikuuri käigus.

Täiendavad juhised

Ravimiga Genferon Light'i kasutamisel ravimisel ei saa muretseda võime juhtida sõidukeid ja töötada koos teiste tehniliste seadmetega, kuna küünlad ei oma mõju nii patsiendi tähelepanu koondumisele kui ka tema reaktsiooni kiirusele.

Genferon Light küünalanaloogid

Genferoni analoogid on alfa-2-interferooni sisaldavad preparaadid, mis annab neile sarnased farmakoloogilised omadused. Ravimid, mida Genferoni asemel kasutatakse ravi, on sarnase vabanemisega. Küünlad Kipferon (geel, salv) või ravimküünlad Viferoni saab osta ükskõik millisest apteegist.

Küünlad Genferon Light hinnaga

Ravimihind keskmiselt apteekides on 200 kuni 320 rubla pakendi kohta.

Genferon Light Candles kommentaare

Ravimi ülevaated on üsna vastuolulised, kus vastuoluline hetk vähendatakse ravimi efektiivsust. Peamised patsientide arv kasuks immunomodulaatorravist ja soovitab seda kasutada nende sõbrad, samas kui teised ei halvustab sisuliselt Genferon, teatas, et tulemused ei ole tunda ravi penyaya funktsioone organismi.

Evdokia: Minu kaks tütart osalevad endiselt lasteaias ja seetõttu kogevad sageli viiruslikke infektsioone. Arst määrati ravimi, sealhulgas suposiitide vormis immunomodulaator, öeldes, et lisaks ravile on hädavajalik tugevdada immuunsust. Ravi oli edukas, kuna me hoolikalt järgime kõiki soovitusi. Genferoni küünlajalgade paigaldamine pole erand. Siiski pole täiesti kindel, et ta on paranemisega taastumas, sest lisaks küünaldele tuli tal ka palju asju võtta. Ravimi efektiivsuses kahtlane on, sest ta ise püüdis seda raviks kasutada, mitte samaaegselt kasutatavaid ravimeid. Selle tulemusena pidin kandideerima täiendava ravi saamiseks.

Svetlana: Kutsikatega Genferon Light määrati mu lapsele raske külma koos teiste ravimitega. See mõjutab uimastamist. Ravi oli efektiivne, kolmandal päeval hakkas poeg kõrgel temperatuuril palavikuma hakkama sööma ja mängima. Puuduvad kõrvaltoimed, rakendus ei põhjusta probleeme.

Lastele mõeldud Genferon Light kasutusjuhend

Küünlad Genferon Light on väga populaarne ravim. Seda kasutatakse mitmesuguste haiguste raviks lastel.

Ravim on võimeline sisaldama viirusevastast ja antibakteriaalset toimet, tekitab infektsioonide vastu võitlemiseks kaitsetõkkeid ja on samuti suurepärane immunomoduleeriv aine.

Käesolevas artiklis käsitletakse ravimi Genferon Light juhendit kuni aastani ja vanematele lastele (annustes 150 000 ja 250 000), hindu vene apteekides ja vanemate tagasisidet lapseea viirusevastaste küünalde kohta.

Preparaadi vorm ja selle koostis

Ravimi koostis kaks toimeainet - alfa-2b-interferoon ja tauriin.

Ravimi struktuuris on täiendavad ained: tahke rasv, dekstraan, makrogool, naatriumvesiniktsitraat, polüsorbaat, emulgaator, sidrunhape, puhastatud vesi.

Genferon küünlaid kujul, pikkade teravate ringidega suposiidid.

Väljalaskevormid erinevad ravimis sisalduva toimeaine koguses.

Iga suposiit on eraldi lahtris kokku ühes blistris on 5 rakku. Blisterpakendid on pakitud pappkarbidesse 1 või 2 tükki.

Kui soovite teada saada, kas Linex on mõeldud imikutele, kuidas ravimit õigesti manustada, lugege meie artiklit.

Kasutamine ja annustamine Paratsetamool lastele mõeldud tablettidena on esitatud käesolevas materjalis.

Kas Smecta aitab kõhulahtistel lastel? Siit saate teada selle kohta.

Genferon Light kasutatakse lastehaiguste komplekssel ravimisel. Eelkõige kasutatakse seda:

  • bakteriaalse päritolu nakkushaigused;

  • viirusliku päritolu nakkushaigused;

  • Urogenitaaltrakti nakkus-põletikuline patoloogia.

    Arsti märkused viirusevastase preparaadi Genferon Light kohta laste küünlaid kujul:

    Genferon'i ravi lapsepõlves on peamine vastunäidustus eriline tundlikkus komponentide suhtes, mis on ravimi osa. Muudel juhtudel võite taotleda.

    Kuna Genferon Light'i kasutatakse rasedate naiste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravis, siis selle ravimi jooksul raseduse alguses vastunäidustatud - 1 trimestril.

    Üleannustamine ja kõrvaltoimed

    Enamasti manustatakse ravimit tavaliselt ja ilma kõrvaltoimeta. Kuid mõnikord on nad kohal, nende hulgas:

    • allergia nahainfektsioonide kujul, sügelus, põletustunne;
  • kehatemperatuuri tõus;

  • valu lihastes, peas, liigeses;

    Raskemad kõrvaltoimed võivad ilmneda ainult juhul, kui kui see ületab oluliselt ööpäevast annust.

    Väiksed negatiivsed reaktsioonid nagu sügelemine, põletamine on pöörduvad ja kaovad paar päeva pärast küünalde kasutamise katkestamist.

    Ravimi Genferon Light üleannustamist ei täheldatud. Kuid kui lapse süstitakse juhuslikult kahe või enama ravimiga ette nähtud spetsialisti määramise või ravimi juhistega, siis tuleb järgmine ravi lõpetada vähemalt 24 tundi (24 tundi). Pärast seda saab tavarežiimis jätkata.

    Kas sa arvad, et lastele on võimalik anda aktiivsüsi või mitte? Arvamused "eest" ja "vastu" peetakse meie artiklis.

    Käesolevas väljaandes on esitatud Piranteli kasutamise juhised ja laste eest makstavad hinnad.

    Millised on Augmentin 600 suspensiooni annused lastele siin?

    Annustamine (125 või 250) ja sissepääsu sagedus

    Ravimi annus laste ravimisel sõltub vanusest. Alla 7-aastased lapsed Väljundvorm annuses 125 000 ME on ette nähtud ja üle 7-aastastele lastele vanus 250 000 ME.

    Ravi annused, sagedus ja kestus sõltuvad haiguse tüübist. Siin on tabeli andmed:

    Kuidas ravim toimib ja millal saab täheldada parandusi

    Ravimi toime on tingitud selle struktuuri aktiivsetest komponentidest.

    Interferoon alfa-2b on väga puhastatud rekombinantne valk, mis on toodetud bakterist Escherichia coli ja millesse inimese interferoon alfa-2b sisestatakse geneetiliste meetoditega.

    Selle tulemusena aktiveeritakse intratsellulaarsed ensüümid, immuunsüsteem reageerib, immuunvastuse aktiivsus suureneb erinevate viiruste, parasiitide ja kasvajarakkude suhtes ning kehas kõrvaldatakse patoloogilised fookused.

    Teine toimeaine - tauriin - normaliseerib ainevahetusprotsesse mis on seotud rakkude ja kudede taastamisega, omab antioksüdandil immunomoduleerivat toimet, aitab peatada patoloogiliste protsesside arengut, säilitab interferooni bioloogilise aktiivsuse, suurendades seeläbi ravimi terapeutilist toimet.

    Juba viis tundi pärast manustamist saavutab ravim maksimaalse kontsentratsiooni organismis. Nõuetekohase ravi korral võib patsiendi seisundi paranemist jälgida mõne päeva pärast.

    Lastehaiguste ravimisel Küünlaid kasutatakse ainult rektaalselt, see tähendab, et need süstitakse anusisse. Isegi kui haigus lokaliseerub urogenitaaltraktis.

    Enne kasutamist tuleb küünal hoida käes paariks sekundiks, seejärel tuleb lapsele manustada.

    Küünla kasutuselevõtt on parem, kui valitseb selle külg, Jalad peaksid olema painutatud samal ajal.

    Kui olete huvitatud, milline on Nurofeni õige annus siirupis olevatele lastele, loe meie artikkel.

    Selles materjalis on esitatud Erespali juhised ja hinnad lastele.

    Millal Lazolvani söögipulgale kirjutatakse ja kasutatakse õigesti? Vastus küsimusele siin.

    Koostoime teiste ravimitega

    Negatiivset koostoimet teiste ravimitega ei leitud. Suurim tõhusus ilmneb haiguste kompleksse ravi käigus.

    Näiteks kui seda kasutatakse samaaegselt teiste antibakteriaalsete viirusevastaste ainetega saate saavutada kõrgeima terapeutilise efekti.

    Puhkuse ja ladustamise tingimused, säilivusaeg, hind apteekides RF

    Küünlaid hoitakse kohas, mida lapsele raske saavutada. Ladustamistemperatuur on väga madal 2 kuni 8 kraadi võrra, nii et paremini hoida suposiiti külmkapis. Ravimi kõlblikkusaeg ei tohi ületada 24 kuud.

    Kui palju Genferon lastele küünlaid kujundab? Suposiitidel on keskmine hinnapoliitika.

    Nii et küünlad koguses 10 tükki võivad olla osta 250 - 350 rubla eest. Hind sõltub nii müügipiirkonnast kui ka apteekide võrgustikust. Apteekist vabastatakse retsepti alusel.

    • Valeria: "Küünlad on väga kasulikud laste raviks. Me kasutame neid alati, kui hakkame ARI-ga haigeks saama, aitab see tõhusalt. Pediaatore kiidab ka teda, seetõttu on Genferon alati kodus. "
  • Christina: "Genferoni küünlajalad asuvad alati külmkapis. Kõige väiksema külma korral panin ma ühe küünla, mõnikord kadusid sümptomid pärast ainult ühte annust. Tõsisemate haigustega panin ma viis päeva. Loomulikult määrati arsti poolt esmakordselt ravi, kuid nüüd panen end ise kogemuseni. See on hea. "

  • Katerina: "Olen alati ostnud Genferon, kui lapsed haigestuvad. Esmalt võttis arsti määramise, nüüd isikliku algatusel. Haiguse alguses aitavad küünlad haigust areneda. Ma ei ole kunagi märganud mingeid kõrvaltoimeid, ma arvan, et see on täiesti ohutu. "

    Nagu artikkel? Hinda ja jagada oma sõpradega suhtlusvõrgustikes!

    Telli uuendused e-posti teel:

    Räägi oma sõpradele! Rääkige sellest artiklist teie lemmik suhtlusvõrgus oma sõpradele, kasutades artiklis olevaid nuppe. Tänan teid!

    Küünlad genferon light: manuaal, ülevaated, analoogid

    Genferon on viirusevastane, antimikroobne, põletikuvastane ja immunomoduleeriv ravim. Ravimi terapeutilist toimet annavad aktiivsed komponendid, mis moodustavad selle koostise.

    Peamine komponent on inimese valguinterferoon alfa-2, mille organismide rakud toodavad mikroobide ja viiruste tapmiseks. Lisaks sellele sisaldab preparaat anesteesi, tauriini ja mitmeid abiaineid.

    Käesolevas artiklis uurime, miks arstid määravad apteekides Genferoni valguse, sealhulgas selle kasutamise juhised, analoogid ja hinnad. Inimeste REALISE MÄRKUSED, kes on juba kasutanud Genferon Light'i küünlaid, saab lugeda kommentaarides.

    Genferon Light'i toode vabastatakse rektaalse ja vaginaalse manustamise jaoks mõeldud suposiitide kujul. Genferon Lighti toimeained on:

    Farmakoloogiline toime: viirusevastase toimega immunomodulaator.

    Küünlaid Genferon Light kasutatakse laste, sealhulgas vastsündinutel, haiguste korral:

    • ARVI;
    • kopsupõletik;
    • sepsis;
    • püelonefriit;
    • glomerulonefriit;
    • meningiit;
    • immuunpuudulikkus;
    • difteeria;
    • epideemiline parotiitis (mumps);
    • emakasisene infektsioon (herpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, tsütomegaloviiruse nakkuse, enteroviiruse infektsioonide, mükoplasmoosi, vistseraalse kandidoosi).

    Spray doosiga profülaktikaks ja gripi ja ARVI raviks nasaalseks manustamiseks täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel.

    Ravimi toimeainetena on alfa2-interferoon, tauriin ja anesteesiin, mille kompleksne toime avaldab positiivset mõju immuunsüsteemile, samuti on neil viirusevastane ja antibakteriaalne toime.

    Genferoni antimikroobne toime mõjutab suurt hulka patogeenseid mikroorganisme - baktereid, seeni, viirusi, mükoplasmaid ja teisi. Lisaks aktiveerib Genferon leukotsüütide aktiivsust, kõrvaldab põletikulised fookused, avaldab tugevat antioksüdantset toimet ja kõrvaldab valuimpulsse.

    Küünlad Genferoni valgust kasutatakse vaginaalselt ja rektaalselt. Kasutamisviis ja annus sõltuvad patsiendi patoloogiast ja raskusastmest, patsiendi soost ja vanusest, kliinilisest tunnusest.

    Sõltuvalt konkreetsest haigusest määrab arst eraldi ravikuuri:

    • Ägedad hingamisteede viirusnakkused ja muud ägedad viirushaigused lastel: 1 suposiit rektaalselt kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt peamise raviga 5 päeva jooksul. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravikuuri 5-päevase intervalliga.
    • Lastel esinevad urogenitaaltrakti ägedad nakkus-põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalselt kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.
    • Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused rasedatel naistel: 1 suposiit vaginaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.
    • Urogenitaaltrakti nakkus-põletikulised haigused naistel: 1 suposiit (250 000 ME) vaginaalselt või rektaalselt (olenevalt haiguse olemusest) 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva. Pikemate vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, üks suposiit 1-3 kuu jooksul.
    • Lastel esinevad viirusliku etioloogiaga seotud kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalselt kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga, mis on paralleelne standardraviga 10 päeva. Seejärel 1-3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt öösel igal teisel päeval.

    Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse ravimpreparaadi Genferon Light 250 000 RÜ interferoon alfa-2b annust. Alla 7-aastastel lastel on ravimi kasutamine ohutu 125 000 RÜ interferoon alfa-2b annuse kohta suposiitides. Naistele, kes on rasedad 13... 40 nädalaga, kasutatakse ravimit suposiitides 250 000 ME interferoon alfa-2b annuses.

    Genferon Light suposiidid on absoluutselt vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

    • rasedus kuni 12 nädalat;
    • epilepsia või muud krambid;
    • raske südamehaigus;
    • tundlikkus, talumatus või allergia mis tahes ravimi komponentide suhtes.

    Kohalolekul inimese autoimmuunhaigused (Hashimoto türeoidiit, glomerulonefriit, süsteemne erütematoosluupus) või allergiahooge minevikus, küünlad Genferon Light kasutatakse kontrolli all ja jälgida.

    Mõnikord tekivad allergilised reaktsioonid, mis läbivad sõltumatult 3 päeva pärast ravimi ärajätmist. Patsiendid märkida, et sellised sümptomid nagu sügelus, urtikaaria, selle ravimi kasutamisel suurt annust (üle 10 Mill. ME).

    Lisaks allergilistele ilmingutele on närvisüsteemil mõnikord peavalu. Vereproovide süsteem võib reageerida ravimi kasutamisele verearvu rikkumisega. Muude kõrvaltoimete hulgas märkisid patsiendid suurenenud higistamist, väsimust, nõrkust, isupuudust, palavikku, liigesevalu.

    Kõige tuntumate analoogide seas on Interferon, Viferon, Viburkol ja teised. Neil on sarnane koostis ja neil on sama mõju. Genferoni eelis võrreldes analoogidega on madal hind. Kui "Viferoni" võib leida apteegist hinnaga 500-600 rubla, siis maksab Genferon poolteist korda odavamalt.

    Keskmine hind GENFERON LITE, küünlad apteekides (Moskva) 280 rubla.

    Genferon aitas mind. Ma joonin selle eelmisel aastal gripi vastu. Kõik kahe päeva jooksul tekkinud sümptomid olid kadunud. Tavaliselt haigeksin pikema aja vältel, pean veetma nädalat haige nimekirjas, kuid kolme päeva pärast on see lõppenud.

    Genferon kasutas beebi jaoks rektaalsete ravimküünalde kujul. Seekord, kui nad võtsid ARVI pediaatrite, soovitasid küünlaid asemel regulaarselt pihustada. Ühes Genferon Light'i sprei annuses on interferoon alfa-2-b 50 000 RÜ. See tähendab, et kui me oleksime kasutatakse tütar küünal annuses 250 000 RÜ küünal kord päevas, koos spray on palju lihtsam. I purustan kaks korda päevas ja kolm korda õhtul lapse ninaosa sisse. Väga mugav. Kas vara on immunomoduleeriv. Vastunäidustuste korral - kuni 14-aastane laps, ülitundlikkus. Kuid meie lastearst ütles, et meie 2-aastaseks saamiseks võib seda kasutada.

    Küünlad "Genferon light" lastele

    Ravimite hulgas, mis mõjutavad lapse immuunsüsteemi, on piisavalt populaarne Genferon Light. Milles vanuses on see küünlaid ette kirjutanud, kui täpselt see mõjutab imikute immuunsust ja kas seda kasutatakse ennetamiseks?

    Üks Genferon Light'i pakend sisaldab 5 või 10 rektaalse / tupeaine suposiiti. Neil on silindrikujuline ja terav ots. Küünlad on valged, kuid preparaadil võib olla kollane toon. Tavaliselt on ravimi struktuur ühtlane, kuid sees võib olla depressioon lehtri või õhupalli kujul.

    Ravim vabaneb ka vedelas vormis, mis on ninas pihustatud aine. Selle ravimi ühekordne annus sisaldab 50 000 RÜ toimeainet ja viaal sisaldab 100 annust. Samuti on ravim Genferon, kuid see erineb Genferon Light'i ravimitest ja koostisest (sisaldab bensokaiini) ja interferooni kontsentratsiooni, mistõttu seda ei kasutata alla 7-aastastel lastel.

    Küünlaid koosneb vaid kahest aktiivsest komponendist. Üks neist on alfa-2B-interferoon. See võib sisaldada 125 000 RÜ ja 250 000 RÜ ühes suposiidis. Teine koostisaine on tauriin. See, olenemata interferooni annusest, on esitatud ravimites 5 mg kohta küünla kohta.

    Ravimi abiainete hulgas on puhastatud vesi, tahked rasvad, sidrunhape ja emulgaator T2. Ravimi koostises on ka selliseid aineid nagu polüsorbaat 80, makrogool 1500 ja dekstraan 60 000. Kõiki neid komponente lisatakse töötlemise käigus, et toota küünlaid, mille kaal on 0,8 g.

    Ravim viitab immunomoduleeriva toimega ainetele. Sellisel juhul mõjutab ravim nii lokaalseid kui ka süsteemseid, kuna suposiitidest üle 80% interferoonist imendub ja siseneb vereringesse. Selle aine maksimaalne kontsentratsioon seerumis määratakse ligikaudu 5 tundi pärast ravimi rektaalselt manustamist ja selle poolne eliminatsioon toimub 12 tunni jooksul.

    Kuuleme arsti arvamust küünlaid "Genferon light".

    Kompositsioonis esineva interferooni tõttu on ravimküünaldel viirusevastane ja antibakteriaalne toime. Nende kasutamine aktiveerib rakkudes mõningaid ensüüme, mille tulemusena pärsitakse viiruse paljunemist.

    Küünalde mõju patsiendi immuunsüsteemile on suurendada rakulisi reaktsioone viirusliku invasiooni või rakusisese parasiidi tungimise vastu, muutes seeläbi immuunvastuse märgatavamaks. Ravim aktiveerib T-killerid ja looduslikud tapjad ning mõjutab ka B-lümfotsüüte ja nende võime toota antikehi.

    Küünalde kasutamine mõjutab ka fagotsütoosi ja makrofaagide aktiivsust. Lisaks aktiveeritakse interferooni mõju tõttu leukotsüüdid kiiresti limaskesta patoloogilisi haavandeid ja taastatakse IgA produktsioon.

    Ravimi - tauriini teine ​​komponent - normaliseerib ainevahetusprotsesse ja soodustab kudede parandamist. Sellisel ainel on võime stabiliseerida membraane ja antioksüdantset toimet. Lisaks toetab see interferooni bioloogilist aktiivsust, mille tõttu suurendatakse suposiitide terapeutilist toimet.

    Genferon Light määratakse lapsele:

    • Kuseteede infektsioonide raviks.
    • Üks ravimit ARVI kompleksravi, samuti teiste viirus- või bakteriaalsete infektsioonide raviks, näiteks meningiit, kopsupõletik, püelonefriit, herpese.

    Millises vanuses on lubatud võtta?

    Lastele mõeldud küünalde Genferon Light kasutamine on võimalik alates sünnist, isegi enneaegseks saamiseni. Sellisel juhul määratakse noorematele patsientidele annus 125 000 RÜ, mida sageli nimetatakse lasteaiaks. Ravimeid 250 000 ME-ga, samuti Genferoni küünlaid sama annusega, saab kasutada alates 7-aastasest. Sprayi vorm ei ole ette nähtud alla 14-aastastele lastele. Lisaks ei soovitata 14-aastastel küünlajuhtudel vaktsiini manustamist.

    Ravimit ei tohi kasutada, kui leitakse väike patsient, et taleriin, interferoon või muud küünla koostisained on talumatud. Tootja ei määra teisi vastunäidustusi ravimi kasutamisele, kuid autoimmuunhaiguste või allergiate korral peab Genferon Light'i kasutamine olema ettevaatlik ja spetsialistiga nõu pidama.

    Kasutamine Genferon Light võib põhjustada allergilist reaktsiooni, näiteks põletust või sügelust. Sellised negatiivsed sümptomid on tavaliselt pöörduvad, ja kui ravi peatub, kaovad nad mõne päeva jooksul täielikult.

    Mõnikord võib ravi põhjustada väsimust, külmetust, peavalu, higistamist, palavikku ja muid sümptomeid. Kui need juhtuvad, on soovitatav suposiitide kasutuselevõtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga seoses ühe annuse vähendamise või teise ravimi asendamisega. Kui lapsel on küünla pärast tõusnud palavik, määrake ühekordne annus 250 mg paratsetamooli.

    Annotatsiooni kohaselt võib küünlaid mõlemad süstida pärasoolde ja kasutada vaginaalselt. Annustamine, manustamisviis ja ravi kestus on igal juhul arst individuaalselt määratud. Sellisel juhul kasutavad kõige sagedamini selliseid skeeme:

    • Alla 7-aastastele lastele on tavaliselt ette nähtud küünal ühekordse annusega 125 000 RÜ interferooni. See on ravimi ühekordne annus.
    • Üle 7-aastase vanuse korral kasutage ravimit, milles interferooni kontsentratsioon on suurem kui 250000M 1 suposiitides.
    • Kui lapsel on ARVI või mõni muu äge viirushaigus, süstitakse ravimit pärakusse kaks korda päevas (manustamisintervall peab olema 12 tundi). Ravi määratakse 5 päeva jooksul ja haiguse sümptomite püsimises võib seda ravi korrata pärast viiepäevast pausi.
    • Kui küünlad kannavad lapse krooniline viirushepatiit patoloogiate lisaks teistele ravimitele, neid kasutatakse kaks korda päevas 10-päevase ravikuuri ja seejärel liikuda ühekordset manustamist (suposiidi on rektaalselt manustatud enne magamaminekut) ülepäeviti.
    • Urogenitaalsete infektsioonidega väikelastega Genferon Light'i määratakse kümme päeva. Sellisel juhul süstitakse küünal pärakusse kaks korda päevas pausega 12 tundi.

    Teave suposiidi lisamise kohta leiate järgmisest videost.

    Tootjatel ei ole geneferoni suurte annuste negatiivseid tagajärgi. Kui juhuslikult on süstitud pärasooles suposiiti suuremas koguses, kui pediaatril on määranud, tuleb katkestada 24 tundi. Pärast päeva võib ravi jätkata vastavalt arsti kavandatud soovitustele.

    Koostoime teiste ravimitega

    Küünlaid nimetatakse sageli üheks ravimiks haiguse kompleksseks raviks, seega võib Genferon Light'i kombineerida viirusevastaste, seentevastaste ja antibakteriaalsete ravimitega. Märgitakse, et sellises kombinatsioonis suurendavad ravimid üksteise tegevust.

    Apteekri pakendamiseks suposiitide pakendi, mille interferooni kontsentratsioon on 250000 ME, tuleb kõigepealt arsti ettekirjutus saada. Kuid väiksema annusega ravim, mis sisaldab 125 000 RÜ interferooni ühes küünal, on retseptiravim. 10 suposiiti sisaldava pakendi keskmine hind 125 000 ME toimeaine kohta on 270-340 rubla ja interferooni suurema kontsentratsiooniga ravim on 380-420 rubla.

    Ladustamistingimused ja säilivusaeg

    Candlesticks Light House'i soovituslik temperatuur kodus on vahemikus +2 kuni +8 ° C, see tähendab, et ravimit tuleb hoida külmkapis. Kui toode on aegunud (see on 2 aastat), ei ole see vastuvõetav lapse raviks.

    Lastega ravimisel küünaldega Genferon Light on palju häid kommentaare. Nendel momsid märgivad, et ravim aitas kiiremini viirusest vabaneda ja laps kandis seda ravimit ilma ebameeldivate kõrvaltoimeteta. Siiski võib negatiivseid kommentaare leida ka siis, kui ravimil ei olnud soovitud toimet, mis oli tihti seotud raske haigusjuhtumiga.

    Asenda Genferon Light muud alfainterferooni sisaldavad ravimid, näiteks:

    • Viferon. Selliseid interferooni alusel kasutatavaid ravimeid kasutatakse kana-rõugestele, ARVI-le ja paljudele teistel sündmustel olevatele väikelastele. See on toodetud geelist ja küünladest. Lisaks on Viferoni vaha, mis lubab üle ühe aasta vanustel lastel naha ja limaskestade membraane.
    • Grippferon. Nina ja ninasprei niisuguseid tilke kasutatakse gaseerimiseks ja ninasofarünksi muude viirushaiguste korral. Seda ravimit võib kasutada ka imikutel.

    Viirusehaiguste puhul võib Genferon'i asemel või lisaks sellele arst soovitada viirusevastaseid ravimeid, näiteks Kagoceli tablette või Orvire'i siirupit.

    Samuti tuleks mainida, et mõned emad eelistavad ravida lapsi homöopaatiaga, näiteks anda lapse interferoonipreparaatide asemel sellised homöopaatilised ravimid nagu aflubiin või anaferoon. Kuid arstid, kelle seas kuulus pediaatrist Komarovski, ei pea neid sobivaks asendajaks ja kahtlevad nende efektiivsuse üle.

    Kõik õigused kaitstud, 14+

    Saidi materjalide kopeerimine on võimalik ainult siis, kui installite aktiivse linki meie saidile.

    Küünlad "Genferon light" lastele

    Ravimite hulgas, mis mõjutavad lapse immuunsüsteemi, on piisavalt populaarne Genferon Light. Milles vanuses on see küünlaid ette kirjutanud, kui täpselt see mõjutab imikute immuunsust ja kas seda kasutatakse ennetamiseks?

    Väljastamise vorm

    Üks Genferon Light'i pakend sisaldab 5 või 10 rektaalse / tupeaine suposiiti. Neil on silindrikujuline ja terav ots. Küünlad on valged, kuid preparaadil võib olla kollane toon. Tavaliselt on ravimi struktuur ühtlane, kuid sees võib olla depressioon lehtri või õhupalli kujul.

    Ravim vabaneb ka vedelas vormis, mis on ninas pihustatud aine. Selle ravimi ühekordne annus sisaldab 50 000 RÜ toimeainet ja viaal sisaldab 100 annust. Samuti on ravim Genferon, kuid see erineb Genferon Light'i ravimitest ja koostisest (sisaldab bensokaiini) ja interferooni kontsentratsiooni, mistõttu seda ei kasutata alla 7-aastastel lastel.

    Koostis

    Küünlaid koosneb vaid kahest aktiivsest komponendist. Üks neist on alfa-2B-interferoon. See võib sisaldada 125 000 RÜ ja 250 000 RÜ ühes suposiidis. Teine koostisaine on tauriin. See, olenemata interferooni annusest, on esitatud ravimites 5 mg kohta küünla kohta.

    Ravimi abiainete hulgas on puhastatud vesi, tahked rasvad, sidrunhape ja emulgaator T2. Ravimi koostises on ka selliseid aineid nagu polüsorbaat 80, makrogool 1500 ja dekstraan 60 000. Kõiki neid komponente lisatakse töötlemise käigus, et toota küünlaid, mille kaal on 0,8 g.

    Toimimise põhimõte

    Ravim viitab immunomoduleeriva toimega ainetele. Sellisel juhul mõjutab ravim nii lokaalseid kui ka süsteemseid, kuna suposiitidest üle 80% interferoonist imendub ja siseneb vereringesse. Selle aine maksimaalne kontsentratsioon seerumis määratakse ligikaudu 5 tundi pärast ravimi rektaalselt manustamist ja selle poolne eliminatsioon toimub 12 tunni jooksul.

    Kuuleme arsti arvamust küünlaid "Genferon light".

    Kompositsioonis esineva interferooni tõttu on ravimküünaldel viirusevastane ja antibakteriaalne toime. Nende kasutamine aktiveerib rakkudes mõningaid ensüüme, mille tulemusena pärsitakse viiruse paljunemist.

    Küünalde mõju patsiendi immuunsüsteemile on suurendada rakulisi reaktsioone viirusliku invasiooni või rakusisese parasiidi tungimise vastu, muutes seeläbi immuunvastuse märgatavamaks. Ravim aktiveerib T-killerid ja looduslikud tapjad ning mõjutab ka B-lümfotsüüte ja nende võime toota antikehi.

    Küünalde kasutamine mõjutab ka fagotsütoosi ja makrofaagide aktiivsust. Lisaks aktiveeritakse interferooni mõju tõttu leukotsüüdid kiiresti limaskesta patoloogilisi haavandeid ja taastatakse IgA produktsioon.

    Ravimi - tauriini teine ​​komponent - normaliseerib ainevahetusprotsesse ja soodustab kudede parandamist. Sellisel ainel on võime stabiliseerida membraane ja antioksüdantset toimet. Lisaks toetab see interferooni bioloogilist aktiivsust, mille tõttu suurendatakse suposiitide terapeutilist toimet.

    Näidustused

    Genferon Light määratakse lapsele:

    • Kuseteede infektsioonide raviks.
    • Üks ravimit ARVI kompleksravi, samuti teiste viirus- või bakteriaalsete infektsioonide raviks, näiteks meningiit, kopsupõletik, püelonefriit, herpese.

    Millises vanuses on lubatud võtta?

    Lastele mõeldud küünalde Genferon Light kasutamine on võimalik alates sünnist, isegi enneaegseks saamiseni. Sellisel juhul määratakse noorematele patsientidele annus 125 000 RÜ, mida sageli nimetatakse lasteaiaks. Ravimeid 250 000 ME-ga, samuti Genferoni küünlaid sama annusega, saab kasutada alates 7-aastasest. Sprayi vorm ei ole ette nähtud alla 14-aastastele lastele. Lisaks ei soovitata 14-aastastel küünlajuhtudel vaktsiini manustamist.

    Vastunäidustused

    Ravimit ei tohi kasutada, kui leitakse väike patsient, et taleriin, interferoon või muud küünla koostisained on talumatud. Tootja ei määra teisi vastunäidustusi ravimi kasutamisele, kuid autoimmuunhaiguste või allergiate korral peab Genferon Light'i kasutamine olema ettevaatlik ja spetsialistiga nõu pidama.

    Kõrvaltoimed

    Kasutamine Genferon Light võib põhjustada allergilist reaktsiooni, näiteks põletust või sügelust. Sellised negatiivsed sümptomid on tavaliselt pöörduvad, ja kui ravi peatub, kaovad nad mõne päeva jooksul täielikult.

    Mõnikord võib ravi põhjustada väsimust, külmetust, peavalu, higistamist, palavikku ja muid sümptomeid. Kui need juhtuvad, on soovitatav suposiitide kasutuselevõtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga seoses ühe annuse vähendamise või teise ravimi asendamisega. Kui lapsel on küünla pärast tõusnud palavik, määrake ühekordne annus 250 mg paratsetamooli.

    Kasutusjuhend

    Annotatsiooni kohaselt võib küünlaid mõlemad süstida pärasoolde ja kasutada vaginaalselt. Annustamine, manustamisviis ja ravi kestus on igal juhul arst individuaalselt määratud. Sellisel juhul kasutavad kõige sagedamini selliseid skeeme:

    • Alla 7-aastastele lastele on tavaliselt ette nähtud küünal ühekordse annusega 125 000 RÜ interferooni. See on ravimi ühekordne annus.
    • Üle 7-aastase vanuse korral kasutage ravimit, milles interferooni kontsentratsioon on suurem kui 250000M 1 suposiitides.
    • Kui lapsel on ARVI või mõni muu äge viirushaigus, süstitakse ravimit pärakusse kaks korda päevas (manustamisintervall peab olema 12 tundi). Ravi määratakse 5 päeva jooksul ja haiguse sümptomite püsimises võib seda ravi korrata pärast viiepäevast pausi.
    • Kui küünlad kannavad lapse krooniline viirushepatiit patoloogiate lisaks teistele ravimitele, neid kasutatakse kaks korda päevas 10-päevase ravikuuri ja seejärel liikuda ühekordset manustamist (suposiidi on rektaalselt manustatud enne magamaminekut) ülepäeviti.
    • Urogenitaalsete infektsioonidega väikelastega Genferon Light'i määratakse kümme päeva. Sellisel juhul süstitakse küünal pärakusse kaks korda päevas pausega 12 tundi.

    Teave suposiidi lisamise kohta leiate järgmisest videost.

    Üleannustamine

    Tootjatel ei ole geneferoni suurte annuste negatiivseid tagajärgi. Kui juhuslikult on süstitud pärasooles suposiiti suuremas koguses, kui pediaatril on määranud, tuleb katkestada 24 tundi. Pärast päeva võib ravi jätkata vastavalt arsti kavandatud soovitustele.

    Koostoime teiste ravimitega

    Küünlaid nimetatakse sageli üheks ravimiks haiguse kompleksseks raviks, seega võib Genferon Light'i kombineerida viirusevastaste, seentevastaste ja antibakteriaalsete ravimitega. Märgitakse, et sellises kombinatsioonis suurendavad ravimid üksteise tegevust.

    Müügitingimused

    Apteekri pakendamiseks suposiitide pakendi, mille interferooni kontsentratsioon on 250000 ME, tuleb kõigepealt arsti ettekirjutus saada. Kuid väiksema annusega ravim, mis sisaldab 125 000 RÜ interferooni ühes küünal, on retseptiravim. 10 suposiiti sisaldava pakendi keskmine hind 125 000 ME toimeaine kohta on 270-340 rubla ja interferooni suurema kontsentratsiooniga ravim on 380-420 rubla.

    Ladustamistingimused ja säilivusaeg

    Candlesticks Light House'i soovituslik temperatuur kodus on vahemikus +2 kuni +8 ° C, see tähendab, et ravimit tuleb hoida külmkapis. Kui toode on aegunud (see on 2 aastat), ei ole see vastuvõetav lapse raviks.

    Arvamused

    Lastega ravimisel küünaldega Genferon Light on palju häid kommentaare. Nendel momsid märgivad, et ravim aitas kiiremini viirusest vabaneda ja laps kandis seda ravimit ilma ebameeldivate kõrvaltoimeteta. Siiski võib negatiivseid kommentaare leida ka siis, kui ravimil ei olnud soovitud toimet, mis oli tihti seotud raske haigusjuhtumiga.

    Analoogid

    Asenda Genferon Light muud alfainterferooni sisaldavad ravimid, näiteks:

    • Viferon. Selliseid interferooni alusel kasutatavaid ravimeid kasutatakse kana-rõugestele, ARVI-le ja paljudele teistel sündmustel olevatele väikelastele. See on toodetud geelist ja küünladest. Lisaks on Viferoni vaha, mis lubab üle ühe aasta vanustel lastel naha ja limaskestade membraane.
    • Grippferon. Nina ja ninasprei niisuguseid tilke kasutatakse gaseerimiseks ja ninasofarünksi muude viirushaiguste korral. Seda ravimit võib kasutada ka imikutel.

    Viirusehaiguste puhul võib Genferon'i asemel või lisaks sellele arst soovitada viirusevastaseid ravimeid, näiteks Kagoceli tablette või Orvire'i siirupit.

    Samuti tuleks mainida, et mõned emad eelistavad ravida lapsi homöopaatiaga, näiteks anda lapse interferoonipreparaatide asemel sellised homöopaatilised ravimid nagu aflubiin või anaferoon. Kuid arstid, kelle seas kuulus pediaatrist Komarovski, ei pea neid sobivaks asendajaks ja kahtlevad nende efektiivsuse üle.

    GENFERON LIGHT

    5 tk - rakukontuuri pakendid (1) - papp pakendis.
    5 tk - pakkematerjalid kärgsalvestiga (2) - papp pakendis.

    5 tk - rakukontuuri pakendid (1) - papp pakendis.
    5 tk - pakkematerjalid kärgsalvestiga (2) - papp pakendis.

    Genferon Light on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud komponentidest, mis moodustavad selle koostise. On lokaalne ja süsteemne mõju. Ravimi Genferon Light koostis sisaldab rekombinantset inimese interferooni alfa-2b, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüvest, millesse inimgeen interferoon alfa-2b geeni viidi geeni.

    Interferoon alfa-2b on viirusevastane, immuunmoduleeriva antiproliferatiivset ja antibakteriaalne mõju. Viirusvastane toime on vahendatud mitmete intratsellulaarsete ensüümide aktiveerimisega, mis inhibeerivad viiruste replikatsiooni. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude vahendatud reaktsioonide intensiivistamisega, mis suurendab immuunvastuse efektiivsust viiruste, intratsellulaarsete parasiitide ja rakkude suhtes, mille puhul oli kasvaja transformatsioon. See saavutatakse aktiveerimist CD8 + T-tapjarakud, NK-rakud (loomulikud tapjarakud), suurendades diferentseerumist B lümfotsüüdid ja antikeha tootmist, aktiveerimist monotsüütide-makrofaagide süsteemi ja fagotsütoosi samuti ekspressiooni suurendamisel molekulid koesobivusantigeeniga I tüüpi, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Aktiveerimine leukotsüüdid toimel interferoon sisalduvad kõik limaskesta kihid annab neile aktiivselt osa kõrvaldamine kahjustus; Lisaks mõjul interferooni jõutakse sekretoorse immunoglobuliini kogumine A. Antibakteriaalne toime on vahendatud immuunsüsteemi tõhustatud toimel interferooniga.

    Tauriin aitab kaasa ainevahetusprotsesside normaliseerimisele ja kudede regenereerimisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt seotud aktiivsete hapniku vormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside arengule. Tauriin soodustab interferooni bioloogilise aktiivsuse säilimist, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

    Mugav rektaalselt on kõrge biosaadavus (80%) interferoon seoses sellega, mida saavutatakse nii lokaalsete ja süsteemsete väljendunud immuunmoduleerivad tegevus; in intravaginaalselt tänu kõrgele kontsentratsioonile nakkuskohta ja kinnitatakse limaskestarakkudes saavutanud väljendunud kohaliku viirusevastane, antiproliferatiivsed ja antibakteriaalne toime, süsteemse efekti tänu madalale tupe limaskesta väikeste imemisvõimet. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. A-interferooni eemaldamise peamine viis on neerude katabolism. Poolreaktsiooniperiood on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

    - kompleksteraapia komponendina - ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiate nakkushaiguste raviks lastel;

    - urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks lastel ja naistel, sealhulgas rasedatel.

    - individuaalne talumatus interferooni ja muude ainete suhtes;
    ettevalmistamine;

    - raseduse 1 trimestril.

    Ettevaatust: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

    Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui rektaalselt. Manustamisviis, ravimi annus ja kestus
    sõltuvad vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast ja määrab raviarst.

    On täiskasvanud ja üle 7-aastased lapsed Genferon Light'i kasutatakse suposiitides annuses 250 000 RÜ alfa-2b-interferooni. Alla 7-aastased lapsed on ravimit ohutu manustada annuses 125 000 RÜ interferooni alfa-2b kohta suposiitides. Naised, kes on raseduse 13.-40. Nädala jooksul, ravimit kasutatakse suposiidi 250 000 ME interferoon alfa-2b annuses.

    Soovitatavad annused ja ravirežiimid:

    Ägedad hingamisteede viirusnakkused ja muud ägedad viirushaigused lastel: 1 suposiiti rektaalselt kaks korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt peamise raviga 5 päeva jooksul. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravikuuri 5-päevase intervalliga.

    Lastele viirusliku etioloogiaga seotud kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiiti rektaalselt kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga, mis on paralleelne standardraviga 10 päeva. Seejärel 1-3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt öösel igal teisel päeval.

    Lastel põletikulised urogenitaaltrakti põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.

    Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused rasedatel: 1 suposiit vaginaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.

    Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 ME) vaginaalselt või rektaalselt (olenevalt haiguse olemusest) kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva. Pikemate vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, üks suposiit 1-3 kuu jooksul.

    Ravim on patsientidel hästi talutav. Võimalikud lokaalsed allergilised reaktsioonid (sügelus ja põletustunne tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise katkestamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

    Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Tegemist võib olla probleeme kohaldamisest tulenevate kõigi interferoon alfa-2b, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leukopeenia ja trombotsütopeenia, kuid kõige sagedamini need on leitud üle päevane annus üle 10 000 000 ME. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida arstiga, et otsustada, kas ravimi tühistada või annust vähendada.

    Nagu teistegi ravimi alfa interferooni ja puhul temperatuuri tõstmisega ühekordse annuse manustamisel võimalik paratsetamooli doosis 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.

    Genferon Light'i üleannustamise juhtumid ei ole registreeritud. Kui juhuslikult ühekordset sisestamist suuremast hulgast suposiite kui näeb arst peatada edasise manustamist 24 tundi, mille järel võib ravi jätkus ettenähtud mustri.

    Genferon Light on kõige tõhusam kompleksravi komponendina. Kombinatsioonis antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse toime vastastikust võimendumist, mis võimaldab saavutada terapeutilist efekti suurt kogust.

    Genferon Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste tulemuslikkust, mis vajavad erilist tähelepanu ja kiireid reaktsioone (sõidukite, masinate juhtimine jne).

    Kliinilised uuringud on näidanud Genferon Light'i ravimi efektiivsust ja ohutust naistel, kes on raseduse 13-40 nädala jooksul. Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

    Imetamisel ei ole mingeid piiranguid.