Inimese immunoglobuliini kasutamine herpes simplex-viiruse vastu

Lapsed

Immuunsust stimuleerivate ja immunomoduleerivate ravimite kasutamine on herpeedilise infektsiooni täiendav ravi. Neid esindavad peamiselt interferoonid ja immunoglobuliinid. Kuid viimast tuleks esile tuua. See on spetsiaalne klass, mis on valmistatud antikehad, mida toodavad erilised plasmarakud (B-lümfotsüüdid).

Nende peamine funktsioon on teatud antigeenide (viirused, bakterid) selektiivne sidumine ja viimane neutraliseerimine. Need on saadud inimese vereplasmast, mis oli eelnevalt rikastatud antikehadega (immuniseeritud). Kuid immunoglobuliinide (Ig) struktuur võib olla erinev ja miks nende omadused sõltuvad ka. Seetõttu on hirmu tõrjeks lihtne, teatud klasside esindajate tegevus on samuti vajalik.

Immuunglobuliinide kasutamise omadused ja eelised herpes

Peamine erinevus interferoonide Ig vahel on see, et esimest toimet viirusele, mis asub väljaspool rakku. Nad kontrollivad patogeensete mikroorganismide aktiivsust, takistades seeläbi infektsiooni edasist levikut teistele rakkudele ja närvikiududele.

Seega, immunoglobuliinid:

  • otseselt haiguse põhjusi;
  • viirusevastane toime;
  • on esmase iseloomu teatud tüüpi immuunpuudulikkuse peamine teraapia;
  • kõrvaldada viiruste põhjustatud immunosupressiooni seisund;
  • kaasa aidata varem kahjustatud närvisüsteemi kiudude patogeensete tüvede taastamisele.

Ig-d kasutatakse peamiselt 1., 2. tüüpi herpesviiruse vastu. Selleks kasutatakse normaalse inimese immunoglobuliini preparaate ja spetsiifilisi preparaate. Klassi puhul on enamasti IgG ja IgM.

Preparaatide koostis ja nende omadused

Kompositsioon sisaldab antikehi, mis neutraliseerivad viirust, täpsemalt immunoglobuliini G või M. Täiendavate komponentide toimel võib toimida glütsiini vormis stabilisaator. Muud komponendid, nagu antibiootikumid, säilitusained või muud antikehad, ei tohiks olla.

Farmakoloogiline toime on tingitud viirusevastastest toimetest, st pahatahtliku tüve neutraliseerimine. Lisaks on täiendavaks toiminguks immunomodulatsioon, mõjutades inimese immuunsuse erinevaid mehhanisme. Seega suureneb organismi resistentsus herpese antigeeni toimel.

Väljastamise vorm

Kõige tõhusam immunoglobuliinide kasutamine herpese infektsioonina süstimise vormis. See on lihasesisene süst.

Seetõttu on ravim saadaval ampullides arvutatud antikehade doosiga. 1 annus on tavaliselt 1,5 ml vedelikku ja 2 annust 3 ml. Ampullide arv kastis on 5 või 10 tükki.

Retsepti näited

Immunoglobuliinid on ette nähtud ravi ja ennetamiseks:

  • erineva raskusastmega haigused, mis on põhjustatud 1. tüübi herpese põhjustatud haigustest, samuti keerulised vormid teiste nakkuste lisamisega (entsefaliit, meningoentsefaliit jne);
  • 2. tüübi herpes simplex põhjustatud haigused (suguelundite herpes naistel ja meestel, urogenitaalne rasedus naistel).

Immunoglobuliinid on näidustatud ka ravimite poolt põhjustatud immunosupressioonile; viirushaiguste komplikatsioonide ennetamiseks.

Vastunäidustused

Antikehadel põhinevate antikehade kasutamine on rangelt keelatud:

  1. Inimesed, kellel on allergia inimverest saadud valkude preparaatidele.
  2. Allergiat põdevad patsiendid, kes kannatavad sageli raskete allergia vormide all.
  3. Võttes tõsiseid haigusi vere, sidekoe.

Manustamisviisid ja annus

Ravimit kasutatakse ainult intramuskulaarselt. 2. tüüpi herpesviiruse (suguelundite infektsioon) raviks manustatakse üks annus ravimit üks kord kolme päeva jooksul. Iga ravikuuri kohta peaks olema 7 süsti.

Naistel on esimene kursus 6 süsti (ravi tehakse pärast 12 rasedusnädalat). Siis pärast 36 nädalat (skeem on sama). Lisaks on soovitav kasutada ravimit intravaginaalselt koos nõeltega süstlaga 5 päeva.

Täiskasvanutel esineva 1. tüübi herpesravi korral süstitakse 4,5 ml (3 amprit) ravimit kahe päeva jooksul süstimise vahele. Kursus - viis süstet.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt manustatakse ravimit piisavalt hästi. Mõnikord võivad tekkida reaktsioonid süstekoha ödeemi kujul, punetus. Samuti on võimalik kerge temperatuuri tõus, mis väheneb järgmisel päeval. On võimalik arendada allergiaid.

Rakenduse funktsioonid

Pidades silmas asjaolu, et pärast allergilist manustamist ja järgmise 3 päeva jooksul on allergia võimalik, tuleb kasutada antihistamiine. Samuti ei ole üleliigne kohe pärast süstimist arsti järelevalve all vähemalt 30 minutit.

Kui patsiendil on muid tõsiseid haigusi, siis tuleb immunoglobuliini kasutada olemasoleva haiguse ravimise taustal.

Ravimihind varieerub väga erinevates apteekide ahelates ja piirkondades. Keskmiselt - alates 1000 rubla. 5-ampullisest pakendist artikli avaldamise ajal. Praeguseid hindu saab alati leida Interneti-apteekides.

Immuunglobuliin antiherpeetiline

Herpese immunoglobuliini kasutatakse keerulise ravi osana. Seda ravimit kasutatakse juhtudel, kui keha ei saa viirust iseseisvalt hävitada. Seda ravimit kasutatakse ainult arsti poolt ettenähtud viisil, kuna see võib tõsiselt kahjustada immuunsüsteemi toimimist.

Patsiendid, kes ei suuda vabaneda külmavillid, võib konsulteerida arstiga, terapeut Jussupovi haigla Moskvas, mis seejärel suunata patsient spetsialistid: nahaarst, günekoloog või uroloog, Allergia, immunoloog. Võite külastada ka Yusupovi haiglat, et selgitada välja immunoglobuliini kasutamise omadused herpes, võimalikud tagajärjed ja vastunäidustused. Yusupovi haigla on varustatud kaasaegsete diagnostikaseadmetega, mis võimaldab tuvastada rikkumise põhjused võimalikult lühikese ajaga.

Immunoglobuliini antiherpeetiline omadus: näidustused kasutamiseks

2. tüübi herpese vastu suunatud immunoglobuliin kuulub tervikliku ravi alla. Selle immunoglobuliini kasutamise peamised näited on:

  • urogenitaalne herpes raseduse ajal;
  • suguelundite herpes mehed;
  • suguelundite herpes naistel;
  • koos immunostimuleerivate ravimite sagedaste taastekketega.

Herpese vastu suunatud immunoglobuliin tehakse inimese vere alusel erinevate antikehadega, nad määravad ravimi omadused. Immuunglobuliini antiherpeetiline ravim on saadaval intramuskulaarsete süstide kujul, seda on võimalik osta ainult retsepti alusel.

Enamikul juhtudel ei ole ravimi võtmisel kõrvaltoimeid täheldatud, kuid süstekohas on võimalik ödeem. Arstid-terapeudid jälgivad hoolikalt nende patsientide seisundit, kes saavad 24 tundi ööpäevas abi saada seisundi järsu halvenemisega.

Herpesimmunoglobuliin: peamised vastunäidustused

Immuunglobuliini antiherpeetiline ravim on teatud vastunäidustused. Enne selle immunoglobuliini määramist peaks arst-terapeut jälgima, et patsiendil ei oleks vastunäidustusi:

  • Püsiva allergia olemasolu, mis võib põhjustada seisundi halvenemist ja tagajärgede kujunemist;
  • allergilised reaktsioonid inimverest pärinevaid valke sisaldavatele ravimitele;
  • rasked verehaigused;
  • muud somaatilised haigused.

Immuunglobuliini antiherpeetiline kasutamine on lubatud rasedatele naistele, kuna ravim ei mõjuta loote kasvu ja arengut. Seda fakti kinnitavad paljud teadlased. Kui naine võtab rinnaga toitmise ajal immuunglobuliini herpese vastu, antakse antikehi lapsele, kellel on rinnapiim, mis on talle ohutu.

Kui isikul on herpesevastaste immunoglobuliini komponentide individuaalne talumatus, võib tekkida tugev allergiline reaktsioon. Enne ravimite väljakirjutamist konsulteerib Yusupovi haigla arst-terapeut teiste spetsialistidega, kes teevad uuringuandmete põhjal otsuse.

Herpes ravi immunoglobuliini kasutamisega Yusupovi haiglas

Immuunglobuliini antiherpeetiline vahend võimaldab mitte ainult eemaldada sümptomeid, vaid ka stimuleerida immuunsüsteemi. Seda ravimit kasutatakse koos teiste ravimitega Yusupovi haiglas, mille tagajärjel suurim mõju saavutatakse.

Kui pöördute Herpes kaebustega patsientide Yusupovi haiglasse, viiakse läbi uuring, mille käigus hinnatakse patsiendi seisundit ja neil on vastunäidustused herpese immunoglobuliini võtmisele.

Patsiendid, kes manustatakse ravimit 30 minuti jooksul, on arsti järelevalve all, kuna immunoglobuliini antiherpeetiline aine võib põhjustada allergilist reaktsiooni. Yusupovi haiglas valmistati mugavad tingimused patsiendi püsimiseks: haigla territooriumil on traadita internetiühendus, kambrid ja ooteruumid on varustatud mugava mööbliga. Lisaks on kliiniku töötajad patsiendile tähelepanelik ja täidavad oma soove.

Yusupovi haigla töötab Moskva juhtivad arstid, immunoloogid ja muud spetsialistid, kes suudavad ravida mitmesuguseid haigusi isegi raske seisundiga patsientidel, mida teised kliinikud keeldusid. Kvalifitseeritud abi saamiseks ei pea te ronge istuma. Yusupovi haiglas viibite kliinikusse sobiva ajaga.

Immunoglobuliin herpes simplex viiruse 2. tüüpi inimese vastu

Tootja: ChP "Biopharma" Ukraina

PBX kood: J06B B21

Toode: vedelad ravimvormid. Süstelahus.

Üldised karakteristikud. Koosseis:

Toimeained - spetsiifilised antikehad tüüp 2 herpes simplex;

stabilisaator - glütsiin (glütsiin, aminoäädikhape).

Peamised omadused: preparaat on inimese vereplasmast isoleeritud immunoloogiliselt aktiivne valgufraktsioon, puhastatakse ja kontsentreeritakse etanooli fraktsioonimise meetodil, mis läbib viirusliku inaktiveerimise lahusti-pesuvahendiga. Valgusisaldus 1,0 ml preparaadis 0,09 g kuni 0,11 g. Läbipaistev või kergelt opalestseeruv, värvitu või kollakas vedelik. Ladustamise ajal võib ilmneda kerge sade, mis raputades kaduma läheb. Ravim sisaldab herpes simplex viiruse 2. tüüpi antikehasid. Ravim ei sisalda säilitusainet ning antibiootikume söödas ole antikehad HIV-1, HIV-2, C-hepatiidi ja pinna antigeeni B-hepatiidi viiruse (HBsAg).

Farmakoloogilised omadused:

Preparaadi toimeaine on antikehad, mis on spetsiifilised herpes simplex viiruse tüüp 2 jaoks, eriti immunoglobuliin G. Ravimi spetsiifiline aktiivsus on tingitud antikehade viiruse neutraliseerivast toimest. Lisaks põhjustab immunoglobuliin G immunomoduleerivat toimet, mõjutades inimese immuunsüsteemi erinevaid osi ja suurendades keha mittespetsiifilist resistentsust.

Kasutamisnäited:

Ravimit kasutatakse mitmesuguste herpes simplex viiruse 2 tüüpi haiguste kliiniliste ilmingute raviks:

- esmane ja korduv urogenitaalne infektsioon meestel ja naistel;

- suguelundite herpeetiline infektsioon rasedatel naistel ja sellega seotud sünnitusabiline patoloogia.

Annustamine ja manustamine:

Immunoglobuliini manustatakse intramuskulaarselt.

Peamine ja korduv suguelundite herpeetiline infektsioon - intramuskulaarselt 1,5 ml (1 annus) üks kord iga kolme päeva järel. Ravi käigus - 7 süsti, samuti kohalikult - herpespõletike villimist.

Herpeetiline genitaalinfektsioon rasedatel. Esimene ravikuur algab pärast 12 rasedusnädalat. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt 1,5 ml (1 annus) üks kord kolme päeva jooksul, 6 süstimist. Teine kursus algab pärast 36 rasedusnädalat. Ravimit süstitakse intramuskulaarselt 1,5 ml (1 annus) 1 korda kolme päevaga, 6 süstid, misjärel immunoglobuliin manustatakse intravaginaalselt süstla abil ilma nõela 5 päeva pärast esialgset pesemist vaginaalseks soolalahust.

Rakenduse omadused:

Ravimi sisseviimine on keelatud veenisiseselt!

Kõrvaltoimed:

Reeglina puuduvad immunoglobuliini kasutuselevõtmisega seotud reaktsioonid. Harvadel juhtudel võivad esimesel päeval tekkida lokaalseid reaktsioone hüpereemia ja temperatuuri tõus kuni 37,5 ° C. Muudetud reaktsioonivõimega indiviididel võivad tekkida erinevat tüüpi allergilised reaktsioonid ja väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk. Seoses sellega peab ravimi saanu 30-minutilise meditsiinilise järelevalve all olema.

Koostoime teiste ravimitega:

Kombinatsioon teiste anti-herpeetiliste ravimitega (atsükloviir, zovirax, herpevir) on võimalik vahetult enne immunoglobuliini manustamist või samaaegselt 5-10 päeva 0,2 g 5 korda päevas.

Vastunäidustused:

Immuunglobuliini kasutuselevõtt on vastunäidustatud isikutel, kellel on varem esinenud tõsiseid allergilisi reaktsioone inimvere valgu preparaatide kasutamisele. Patsiendid, kes põevad allergilisi haigusi või kellel on raskeid allergilisi haigusi, immunoglobuliini päeval ja järgmisel 3 päeval on soovitatav kasutada antihistamiine. Immuunpuudulikke süsteemseid haigusi põdevaid isikuid (vere-, sidekoe, nefriidi, jne haigusi) tuleb immunoglobuliini manustada sobiva ravi taustal.

Üleannustamine:

Säilitamistingimused:

Kuumas, pimedas kohas temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Jäta tingimused:

Pakkimine:

Ampullid 1,5 ml (1 doos) ja 3,0 ml (2 annus) 5 või 10 viaali karbis alates kurrutatud vooderdise või vooderdise polümeerkile polüvinüülkloriidist paigutamise ja määratakse ampullid.

Immunoglobuliin tõhusaks vahendiks herpeshaiguste vastu

Termin "herpeetiline nakkus" viitab Herperviridae perekonna viiruste poolt põhjustatud haiguste rühmale.

Kuid seda nime kasutatakse peamiselt esimese ja teise tüübi herpes simplex viiruste puhul. Maailma Tervishoiuorganisatsiooni andmetel on herpeseemia teine ​​kõige levinum maailmas kõigi viiruste pärast grippi.

Teadlased märgivad selget tendentsi suurendada erinevate herpesevormide esinemissagedust.

Lisateave tööriista kohta

Täielikult vabaneda viirusinfektsioonist on võimatu. Immuunsuse nõrgenemine ja muude haiguste korral ilmnevad taaskorded. Herpeetiline infektsioon nõuab kompleksset ravi, mille üheks elemendiks on immunoglobuliinravi. Immunoglobuliinide kasutamise eesmärk on säilitada immuunsus. Sellised ravimid on ette nähtud herpesviiruse põhjustatud haiguste ägenemise ennetamiseks ja infektsiooni taasaktiveerimise etapis.

Ravimkompositsioon sisaldab antikehade komplekti, mida toodavad plasmotsüütide rakud. Immuunglobuliinide toime (IG) on suunatud nakkushaiguste inaktiveerimisele ja supressioonile. Säilitusained ja antibiootikumid ei kuulu ravimi koostisesse, tooraine ei sisalda AT-d HIV-1, HIV-2, C-hepatiidi viiruseks ega B-hepatiidi viiruse pinda AG.

Aine on selge, värvitu või kergelt kollakas aine. Ladustamise ajal võib ilmneda väike sade, mis pärast loksutamist kaob.

Miks me vajame immunoglobuliini?

IG preparaadid valmistatakse immuniseeritud isiku rikastatud plasma põhjal. Kompositsiooni antikehade osakaal ja kogus varieerub, nii et erinevatel ravimitel on erinevad omadused.

Herpeetiliste infektsioonide vastu võitlemiseks kasutatakse IG erinevaid klassirühmasid. Ravimite põhikomponendid on IG M (IgM) ja E (IgE). Stabiliseerivaks elemendiks lisatakse mõnikord glütsiini.

Immuunglobuliinide funktsioon inimkehas on selektiivselt seostuda antigeenidega (nakkushaigused) ja neutraliseerida neid.

IG erineb interferoonidest selle poolest, et endine toime viirusele, mis asub väljaspool rakku. Nad kontrollivad viiruste elutähtsat toimet ja takistavad seega teiste rakkude ja kudede nakatumist.

Seega põhjustavad ravimid selle haiguse esilekutset, annavad viirusevastase toime, aitavad kaasa kahjustatud närvirakkude taastamisele. Immunoglobuliine kasutatakse immuunpuudulikkuse seisundi kõrvaldamiseks primaarse iseloomuga teatud tüüpi immuunpuudulikkuses. Põhimõtteliselt määratakse nad esimese ja teise tüübi herpesviiruste vastu.

spetsiifilised immunoglobuliinid (IG vastu tsütomegaloviirusnakkusega "Tsitotekt") ja mitte-spetsiifilised (inimese normaalse IG) on laialdaselt kasutusel. Valmistamine "Tsitotekt" hõlmab mitte ainult antikeha tsütomegaloviirusnakkusega, vaid ka herpes simplex viiruse esimene ja teine ​​tüüp, Epstein-Barri viirus, inimese herpesviirus tüüpi kolmandiku võrra. Hea raviefekti pööratakse erilist immunoglobuliin ja antiherpetic antiherpethetical vaktsiini, eriti kui seda kasutatakse koos cycloferon.

Näidustused

Valmistised on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  1. Herpese infektsiooni erinevate vormide (eelkõige esimese tüübi herpes simplex-viirusega põhjustatud haiguste) ravi ja ennetamine.
  2. Komplitseeritud haigustega haiguste ravi (koos teiste nakkuste lisamisega: herpeetiline entsefaliit, meningiit jne).
  3. II tüüpi herpesviiruse (suguelundite herpes, urogenitaalne herpes raseduse ajal) põhjustatud haiguste ravi.
  4. Loote rinnanäärme emakasisese infektsiooni ennetamine raseduse ajal (kliiniliste sümptomitega, immunoglobuliini manustamine kiirusega 0,2 ml kehamassi kilogrammi kohta).

Vastunäidustused

IG kasutamise vastunäidustused:

  1. Individuaalne ravimite talumatus, mis on välja töötatud inimese vereplasma proteiinide põhjal.
  2. Tõsised allergilised reaktsioonid anamneesis.
  3. Hematopoeesi süsteemi tõsised rikkumised.
  4. Sidekoehaigused.

Manustamisviis ja annus

Preparaadid valmistatakse ampullides arvutatud immunoglobuliinide annusega. Tavaliselt on üks annus üks ja pool milliliitrit lahust, kaks annust - kolm milliliitrit. Üks pakend sisaldab viis või kümme ampulli. Manustamisviis on parenteraalne (intramuskulaarne süst). Immuunglobuliinide intravenoosne manustamine ei ole lubatud.

Genitaalinfektsioonide (teise tüübi herpes) keeruka ravi ravis manustatakse üks annus (ampull) üks kord kolme päeva jooksul. Kursuse kestust määrab arst (tavaliselt 5-7 päeva).

Paralleelselt ravimi parenteraalse manustamisega viiakse läbi nahalööbe hügieeniline ravi.

Rasedatel on ravikuur kuus süstimist (ravi viiakse läbi esimese trimestri lõpus). Teine kursus - pärast sama skeemi 36 nädala möödumist. Järgmises raviperioodis manustatakse ravimit intravaginaalselt nõela süstlaga (ainult viis süstimist). Varem puhastati tupik naatriumkloriidi isotoonilisest lahusest.

Herpeedilise infektsiooni raviks meestel ja naistel (esimese tüübi herpes) süstige 4,5 ml (kolm ampulli) ravimit. Süstide vaheline vahe on kaks päeva. Kursus koosneb viiest süstimisest.

Mõnel juhul tekivad allergilised reaktsioonid. Sellega seoses peate esimestel ravipäevadel võtma antihistamiine (tavaliselt 4-5 päeva).

Pärast esimest süsti on vaja mõnda aega tervishoiutöötaja järelevalve all, nii et ägeda allergilise reaktsiooni puhul pakutakse kiiret arstiabi. Anafülaktilise šoki esinemine on väga haruldane.

Kui patsiendil on kaasnevad haigused, tuleb immunoglobuliinide kasutamine läbi viia praeguse haiguse taustal.

Immuunglobuliini pikaajalised kliinilised uuringud rasedatel kinnitavad, et lootele on kahjulik mõju. Immuungoglobuliin tungib ema piima, nii et see hõlbustab kaitsvate antikehade üleviimist naisele lapsele.

Immunoglobuliine võib kombineerida teiste anti-herpetiliste ainetega (näiteks atsükloviiriga) vahetult enne immunoglobuliini kasutamist või selle kasutamisega. Atsükloviiri kasutatakse 7-10 päeva jooksul 0,2 g-ni viis korda päevas. Immunoglobuliinid on sama mahuga manustamisel sobimatud teiste ravimitega.

Immunoglobuliinid on herpeedilise infektsiooni erinevate vormide keeruka ravi lahutamatu osa. Küsige oma arstilt, et nad lisataksid raviskeemi vastunäidustuste puudumisel.

Immuungoglobuliin herpese raviks

Kasutatakse antiherpeetiist "Immunoglobuliin", et vabaneda 1. ja 2. tüüpi herpes simplex-viirusest. Ravimite abil on võimalik parandada inimese immuunsüsteemi ja eemaldada herpese infektsiooni ebameeldivad sümptomid. Ravimeid kasutatakse peamiselt haiguse kompleksseks raviks koos teiste ravimitega. Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, mistõttu peate enne ravi alustamist konsulteerima tervishoiutöötajaga.

Kas kasulik on herpesi sisaldav ravim?

Immunoglobuliinid on ravimid, mis sisaldavad valmistatud antikehade komplekti, mida toodavad organismi rakud. Nende ravimite abil on võimalik neutraliseerida infektsioone ja baktereid, mis on patsiendi veres. Ravim on valmistatud inimese verest, kellel on herpese suhtes puutumatus.

Mõnikord erineb immunoglobuliinide antikehade koostis, mis mõjutab nende terapeutilisi omadusi.

Koosseis, tootmisviis ja omadused

"Immunoglobuliin" tüüp 2 herpese vastu sisaldab valmis olevaid viiruse antikehi. Lisaks on farmatseutiliseks lisakomponendiks naatriumkloriid. Immunoglobuliin tarnitakse süstelahusena. Lahus asetatakse ampullidesse ja sellel on läbipaistev valge hele värvi värv. Tänu kirjeldatud farmatseutilistele vahenditele on võimalik herpeediviirust tasandada ja patogeenide sisaldus veres vähendada. Lisaks on saadaval ka ravimeid ja immunomoduleerivaid omadusi. Kirjeldatud ravimpreparaat mõjutab immuunsüsteemi, tugevdab ja aktiveerib keha kaitsvaid omadusi.

Kasutamisnäited

Antiherpeedivastast ravimit "Immunoglobuliin" kasutatakse järgmiste haigusseisundite raviks, mida põhjustab herpesviirus:

  • suguelundite herpes naissoost;
  • herpes suguelundid meestel;
  • urogenitaalne herpes, mida täheldatakse raseduse ajal.
Tagasi sisu juurde

Juhend: efektiivne doos herpese jaoks

Arstid ütlevad, et herpese "immunoglobuliin" põhjustab mõnikord allergiliste reaktsioonide tekkimist, seega koos sellega määrab anti-allergilised ravimid. Komplikatsioonide esinemise vältimiseks soovitatakse pool tundi pärast süstimist spetsialisti järelevalve all. Päeval ette nähtud patsiendil manustatakse 5 ml immunoglobuliini. Siis nad võtavad pausi 2 päeva. Tavaliselt vajab herpese viiruse vabanemine 5 süsti.

Keda ravimit ei ole ette kirjutatud?

Herpesviiruse vastu suunatud immunoglobuliini ei määrata patsientidele, kellel on järgmised seisundid:

  • individuaalne talumatus ravimi toimeaine suhtes;
  • kroonilised allergiad, mis võivad põhjustada tõsiseid tüsistusi;
  • hematopoeesi haigused.
Tagasi sisu juurde

Kõrvaltoimed

Immunoglobuliini kasutamise juhendis on öeldud, et peamiselt ravim ei põhjusta kõrvalsümptomeid. Mõnikord on patsiendil turse piirkonnas, kus süsti tehti. Sageli esineb punetus ja palavik kuni 37 ° C, mis edastavad end pärast päeva. Oluliselt harvem on patsientidel täheldatud allergilisi reaktsioone, mis avalduvad sügeluse ja põletuse, lööve kujul. Erandkorras avastati anafülaksia.

"Immunoglobuliini" kasutamise eelised herpese ravil

Immunoglobuliini abil on võimalik töödelda rakkudes lokaliseeritud viirusega. Ravim kontrollib kahjulike bakterite aktiivsust ja takistab herpese infektsiooni edasist levimist teistesse rakkudesse ja närvilõpudesse. Teisisõnu, immunoglobuliin mõjutab herpese arengut soodustavat põhjust. Lisaks sellele on ravimitel immuunsüsteemile tugev toetav toime. Selle tagajärjel hakkab keha viirust ise võitlema ja taastumisoht märgatavalt väheneb. Herpes simplex 1 ja tüüp 2 ravis kasutatakse nii spetsiifilist kui ka normaalset inimese immunoglobuliini.

Koostoimed teiste ravimitega

Kirjeldatud ravimi kasutamise juhendis on öeldud, et herpese infektsiooni vabanemiseks on lubatud kirjeldatud ravimeid kombineerida teiste antihüpertensiivsete ravimitega. Näiteks sageli määravad arstid välja sellised farmaatsiatooted: "Gerpevir", "Acyclovir", "Zovirax". Nende ravimite ühine kasutamine on võimalik nii enne ravimi kasutamist kui ka ravi ajal. Ametisse nimetamise ja igakülgse ravimise kohta peaks siiski otsustama ainult raviarst, kes võtab arvesse kõiki patsiendi iseärasusi ja uurib hoolikalt haiguslugu.

Immunoglobuliin herpes simplex viiruse 2. tüüpi juhendi, kirjeldus

PBX kood

JAntimikroobsed ravimid süsteemseks kasutamiseks

J06Terapeutilised seerumid ja immunoglobuliinid

J06BImmunoglobuliinid

J06BBSpetsiifilised immunoglobuliinid

Üldised karakteristikud

Põhiomadused

läbipaistev või kergelt opalestseeruv, värvitu või kollakas vedelik. Ladustamise ajal võib ilmneda väike hoius, mis raputades kaduma läheb. Ravim immunoloogiliselt aktiivsed valgufraktsioonile eraldati inimese vereplasmas sõeluda antikehade puudumise HIV-1, HIV-2, C-hepatiidi ja pinna antigeeni B-hepatiidi viirus, puhastatud ja kontsentreeritud fraktsioneerimise spirtovodnogo lahendusi sadestada peetud etapist lahusti-pesuvahendi viiruse inaktiveerimine. Proteiinisisaldus 1,0 ml saadud produkti 0,09 g kuni 0,11 g antikeha tiitri herpesviirus simplex tüüp 2 ei ole väiksem kui 1: 640. Produkt ei sisalda säilitusaineid ja antibiootikume.

Kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis

Toimeained - spetsiifilised herpes simplex viiruse 2 tüüpi antikehad - antikehade tiiter on vähemalt 1: 640;

Abiained - glütsiin (glükotsiin, aminoäädikhape), naatriumkloriid.

Väljastamise vorm

Süstelahus.

PBX kood. J06BB. Spetsiifilised immunoglobuliinid.

Immunoloogiline ja bioloogiline omadused. Preparaadi toimeaine on antikehad, mis on spetsiifilised herpes simplex viiruse tüüp 2 jaoks, eriti immunoglobuliin G. Ravimi spetsiifiline aktiivsus on tingitud antikehade viiruse neutraliseerivast toimest. Immunoglobuliin G põhjustab immunomoduleerivat toimet, mõjutades inimese immuunsüsteemi erinevaid osi ja suurendades keha mittespetsiifilist resistentsust.

Rakendusmeetod ja annus. Immunoglobuliini manustatakse intramuskulaarselt.

Peamine ja korduv genitaalherpeetiline infektsioon - intramuskulaarselt 1,5 ml (1 ampull) üks kord kolme päeva jooksul. Ravi kulg - 7 süsti, samuti pleekinud geriaatrilise lööbe kohalik ravi.

Herpeetiline genitaalinfektsioon rasedatel. Esimene ravikuur algab pärast 12 rasedusnädalat. Ravimit süstitakse intramuskulaarselt 1,5 ml (1 ampull) ja kolm korda päevas muidugi - 6 süsti. Teine kursus algab pärast 36 rasedusnädalat. Ravimit süstitakse intramuskulaarselt 1,5 ml (1 ampull), üks kord kolme päeva, muidugi - 6 süstid, misjärel immunoglobuliin manustatakse intravaginaalselt süstal ilma nõelata, 1,5 ml (1 ampull) 1 korda päevas 5 päeva jooksul pärast Eelpesuprogrammi tupp soolalahusega.

Kõrvalmõju

Manustamisreaktsioonid: reeglina puudub immunoglobuliin. Harvadel juhtudel võivad esimesel päeval esineda lokaalseid reaktsioone hüperemeedi ja temperatuuri tõusuga 37,5 ° C. Mõned muutunud reaktsioonivõimega inimestel võivad tekkida allergilised reaktsioonid erinevatel tüüpidel ja väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk. Seoses sellega peab ravimi saanu 30-minutilise meditsiinilise järelevalve all olema.

Vastunäidustused. Immuunglobuliini kasutuselevõtt on vastunäidustatud isikutel, kellel on varem esinenud tõsiseid allergilisi reaktsioone inimvere valgu preparaatide kasutamisele. Immunoglobuliini päeval allergiliste haigustega patsiendid, sealhulgas ajalugu, ja järgnevad 3 päeva on soovitatavad antihistamiinikumid. Raske trombotsütopeenia ja teiste hemostaasihaiguste korral ei tohi ravimit intramuskulaarselt manustada. Ravim on vastunäidustatud ülitundlikkuselt inimese Ig-le, eriti harvadel juhtudel IgA puudulikkusega ja IgA vastaste antikehade olemasoluga.

Funktsioonid taotlus. Ravimi manustamine on keelatud! Isikud immuunsust süsteemsed haigused patoloogiliste (Verehaigustega, sidekude, nefriit, jne). Immunoglobuliiniks manustatakse foonil vastavat ravi.

Kasutamine raseduse ja söötmise ajal rinnus. Immuunglobuliini kasutamisel pikaajaline kliiniline kogemus ei kinnita ebasoodsat toimet emale ja lootele raseduse ajal või vastsündinutel. Immunoglobuliin eritub rinnapiima ja võib seega soodustada kaitsvate antikehade ülekannet emalt lapsele, tuleks seda pidada positiivseks.

Koostoime teiste ravimitega tähendab. Kombinatsioon teiste anti-herpeetiliste ravimitega on võimalik vahetult enne immunoglobuliini manustamist või samaaegselt.

Üleannustamine

Mõju sõidukijuhtimise võimele

Tingimused ladustamine. Kuivates, pimedates kohtades temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Inimese immunoglobuliin herpes simplex-viiruse vastu

Arstid määravad sageli oma patsientidele antiherpeetilise immunoglobuliini. Seda kasutatakse raske herpes-vormina. Immunoglobuliinid on valmis antikehad, mis süstitakse patsiendi kehasse viirusosakeste vastu võitlemiseks. See on passiivne immuniseerimine.

Kasutamine herpese infektsioonides

Herpeetiline infektsioon leitakse kõigi vanuserühmade seas. Mõnikord on haigust iseloomustanud sagedased ärritused ja see põhjustab siseorganite kaotamise. Vastuseks mikroobide sisenemisele organismi toodetakse spetsiifilisi antikehi. Neid nimetatakse immunoglobuliinideks. Nõrgendatud inimesed vähendavad nende sünteesi. Herpes immunoglobuliini manustatakse patsiendile.

See on saadaval süstelahuse kujul. Immuunglobuliinide põhifunktsioon seondub viiruse antigeenidega nende edasiseks neutraliseerimiseks. Isegi hoolika ravi korral on võimatu kõik viirused tappa. Immunoglobuliinid saadakse immuniseeritud isiku verest. Selle ravimi eelised on järgmised:

  • otsene mõju herpes põhjustavale ainele;
  • kõrge tõhusus;
  • võimalus kasutada immuunpuudulikkusega olekutes;
  • kasulik mõju närvikiududele.

Kasutatakse klassi G tüüpi herpes simplex viiruse tüüp 1 ja tüüp 2 immunoglobuliini vastu.

Vastunäidustused ja manustamisviis

Herpes simplex viiruse tüüp 2 vastu suunatud immunoglobuliin ei sobi igale patsiendile. On järgmised vastunäidustused:

  • anamneesis raskeid allergilisi reaktsioone;
  • puudulikkus kehas IgA;
  • šokk immuunravimite kasutuselevõtule.

Esimese või teise tüübi herpesega tuleb seda ravimit kasutada ettevaatusega juhul, kui patsiendil on diabeet, neerupuudulikkus ja südame rünnak. Immunoglobuliini ei soovitata rasedatele ja imetavatele naistele.

Preparaat on saadaval lahuse kujul. Seda manustatakse intramuskulaarselt. Annustamine ja manustamise sagedus määrab raviarst. Ravi kestus on tavaliselt nädal. Süstelahust kasutatakse ainult statsionaarsetes tingimustes. Enne ravimi kasutamist peate veenduma, et ampullid on terved.

Setete või värvimuutuse juuresolekul ei saa ravimit kasutada. On vaja pöörata tähelepanu ravimi aegumiskuupäevale. Enne immunoglobuliini manustamist tuleb ampulli soojendada toatemperatuuril 2 tundi. Aretusel kasutatakse naatriumkloriidi füsioloogilist lahust. Kergemini kasutatav glükoos.

Ebasoovitavad reaktsioonid ja erijuhised

Pärast herpese immunoglobuliini kasutuselevõttu esinevad ebasoovitavad reaktsioonid väga harva. Kohalikud kõrvaltoimed hõlmavad naha punetust süstekohas. Pärast süstimist on kehatemperatuuri võimalik mõõdukas suurenemine. Mõnikord esineb anafülaktilise šoki kujul allergiline reaktsioon.

Harva esinevad kõrvaltoimed nagu pearinglus, peavalu, düspepsia, kõhuvalu, vererõhu tõus või langus, südamepekslemine, naha tsüanoos ja õhupuudus.

Võimalik teadvusekaotus, külmavärinad ja valu lihastes. Ohtlik kõrvaltoime on kokkuvarisemine (vererõhu langetamine alla vastuvõetavate väärtuste). Immuunvastaste ravimitega seotud herpese ravi vajab teatavaid teadmisi ja oskusi. Tuleb meeles pidada, et II tüübi herpese vastu suunatud immunoglobuliin vähendab vaktsiinide mõju.

Viimast tuleks manustada 2-3 kuud. Inimestel, kellel on allergiline haigus, samuti kellel on anamneesis astma või allergiline dermatiit, tuleb antihistamiinikumid koos immunoteraapiaga võtta.

Ohutuse tagamiseks peavad ravi-ruumis olema saadaval šokkidevastased ravimid.

Pärast ravimi kasutuselevõtmist on vaja isikut pool tundi jälgida. Šoki korral kasutatakse kortikosteroide, adrenomimeetikume ja antihistamiine. Ravimit manustatakse inimesele ainult väljaõppe saanud meditsiinitöötaja. Samal ajal tuleb jälgida teatud kiirust. Inimese immunoglobuliini säilitatakse külmkapis temperatuuril 2-8 ° C. Ravim on retseptiravim.

Raseduse ajal võib ravimit kasutada ainult siis, kui lootele või emale on kõrge risk. Seda ravimit võib manustada samaaegselt teiste ravimitega (antibiootikumid). Imikujulgus on võimatu ühendada immunoglobuliini kaltsiumipõhiste ravimitega.

Kõlblikkusaeg on 1 aasta. Selle hind varieerub ja algab 3000 rubla ulatuses. Seega on inimese immunoglobuliini kasutamine põhjendatud raske herpeedilise infektsiooni ja samaaegse immuunpuudulikkuse korral. Ravi efektiivsuse suurendamiseks on lisaks ette nähtud viirusevastased ravimid (Zovirax, Acyclovir Forte).

Immunoglobuliin tüüp 2 herpese vastu

Antigebeptiline immunoglobuliin kasutatakse haiguse keerulises ravis. Selle kasutamine on soovitatav ainult juhul, kui inimese keha ei ole võimeline toime tulema nakkuse oma, nii et seal on väga sagedased ägenemist, raske muidugi iga ägenemise levinud lokaliseerimist, moodustamise komplikatsioone. Seda ravimit manustatakse ainult spetsialisti nõuandel ja meditsiinilise järelevalve all. Lõppude lõpuks on immunoglobuliin tõsiseks ravimiks, millel on inimese immuunsust mõjutavad omadused.

Mõju koostis ja omadused

Tüüp 2 herpese vastu suunatud immunoglobuliin sisaldab selle viirusega valmis antikehi. Nende tiiter on vähemalt 1: 640. Lisakomponentideks on naatriumkloriid ja stabilisaator.

Ravim on saadaval süstelahuse kujul. See on värvitu või valkjas vedelik, mis ei sisalda võõrlisandeid. Kui toodet hoitakse pikka aega, võib see põhjustada kergeid sademeid. See on normaalne reaktsioon ja loksutamisel lahustub see kiiresti.

Immunoglobuliin valmistamissammuga kohustuslikult kohaldatakse põhjalikku uurimist, kusjuures see võib olla kindel puudumisel antikehad inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1. ja 2. tüüpi ning B- ja C

Ravimi põhimõte on selles, et see sisaldab 2-nda Herpes Simplexi vastu valmistavaid antikehi. Immunoglobuliin suudab neutraliseerida herpese viirust, vähendades seeläbi patogeenide arvu veres ja pärssides nakkusprotsessi aktiivsust.

Anergeptilise immunoglobuliini täiendav positiivne omadus on immunomoduleeriv toime. Tänu mõju kõigile immuunsüsteemi komponentidele saavutatakse keha enda kaitsesüsteemide aktiveerimine. See suurendab mittespetsiifilist resistentsust.

Ravimi näidustused ja vastunäidustused

Herpes-vastane herpeneetiline immunoglobuliin kuulub Herpes Simplex 2. tüüpi põhjustatud haiguste kompleksseks raviks. Need hõlmavad järgmist:

  • suguelundite herpes naistel;
  • suguelundite herpes mehed;
  • urogenitaalne herpes raseduse ajal.

Lisaks on spetsiifilise immunoglobuliini manustamise näideteks immunosupressiivsed seisundid. Eelkõige seoses viirusevastaste ravimite pikaajalise kasutamisega võitluses selle infektsiooni vastu.

Nagu iga ravim, on antiherpeetiline immunoglobuliin eesmärgil piiratud. Injektsioon on rangelt keelatud inimestele, kellel on eelnevalt kirjeldatud verepreparaatide talumatusest tulenevaid reaktsioone, eelkõige valku, mis saadakse teiste inimeste plasmas antikehade eraldamisest. Samuti on soovitav ravimi kasutamine urogenitaalse infektsiooni ravis mitmete allergiliste reaktsioonide all kannatavatel patsientidel. Lõppude lõpuks ei saa keegi anda mingit garantiid, et see inimene ei satuks vere proteiini. Riskitegurite esinemisel viiakse immunoglobuliin sisse antihistamiinravi taustal.

Vastunäidustused hõlmavad hematopoeetilise süsteemi ja sidekoe tõsiseid patoloogiaid. Teised rasked füüsilised haigused ei piira immunoglobuliini määramist. Siiski peate kõigepealt konsulteerima spetsialistiga ja stabiliseerima patsiendi seisundit. Ravimi sisseviimine toimub sobiva ravi taustal.

Immunoglobuliini kasutamine raseduse ajal on lubatud, kuna see ei mõjuta loote kasvu ja arengut. Seda kinnitavad mitmed kliinilised uuringud. Rinnaga toitmine ei paranda mitte ainult naise tervislikku seisundit, vaid ka edasi kandub lapsele Herpes Simplexi 2. tüüpi antikehadega.

  1. Tavaliselt puudub antiherpeetilise immunoglobuliini kasutamisel tekkinud tüsistused.
  2. Kuid mõnel juhul võib keha temperatuuri veidi tõsta subfebriilide numbritele, samuti naha ödeemi ja hüperemeediat ravimi manustamise kohas.
  3. Ravimi või selle abiainete peamise toimeaine individuaalse talumatuse esinemisel ei ole välistatud tugevate allergiliste reaktsioonide tekitamine anafülaktilise šoki tüübi järgi.

See komplikatsioon tekib lühikese aja jooksul pärast ravimi manustamist verdesse. Seetõttu peab patsient olema esimese 30 minuti jooksul olema meditsiinilise järelevalve all.

Ravimi manustamine ja annus

Immunoglobuliini teise tüübi herpesiga kasutatakse intramuskulaarselt. Ravimi intravenoosne manustamine on rangelt keelatud.

Vajaliku annuse ja raviskeemi puhul saavad kiirenemist ainult arsti põhineb anamneesi, patsiendi läbivaatust ja laborikatsete tulemused (määrata seerumi tiitrid IgM ja IgG).

Kui on vaja ravida suguelundite herpese raseduse ajal, on ravimi manustamine intravaginaalselt võimalik. Sellisel juhul viiakse terapeutiline kursus läbi kahes etapis.

Esimene ei ole varem kui 12. rasedusnädal, sest esimesel trimestril toimub kõigi elutähtsate elundite ja süsteemide moodustumine ja moodustamine. Ja teine ​​- pärast 36 nädalat, eriti kui on olemas füsioloogilised sünded. See hoiab ära lapse nakatumise sünnikanali läbimise ajal.

Antiherpeetilisi immunoglobuliine võib kasutada koos teiste viirusevastaste ainetega. Siiski ei ole soovitatav manustamist, kui see on vajalik leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete vastaseks vaktsineerimiseks. See on tingitud asjaolust, et tal on võime vähendada viiruste aktiivsust, mille tagajärjel keha ei suuda piisavalt kaitset tekitada. Selle vältimiseks tuleb vaktsineerimist nende infektsioonide vastu korrata 3... 12 kuud pärast herpesevastast ravi. Täpne aeg sõltub sellest, millist haigust tuleb vaktsiini vaktsineerida.

Immunoglobuliini kasutamine näitab häid tulemusi herpesviiruse infektsiooni ravis. Ravimi abil saate eemaldada selle haiguse ebameeldivad sümptomid, saavutada püsiv remissioon ja vältida sagedasi ägenemisi.

Inimese immunoglobuliinid herpes simplex-viiruse vastu

Immunoglobuliin herpes simplex viiruse 2. tüüpi inimese vastu

Toode: vedelad ravimvormid. Süstelahus.

Üldised karakteristikud. Koosseis:

Toimeained - spetsiifilised antikehad tüüp 2 herpes simplex;

stabilisaator - glütsiin (glütsiin, aminoäädikhape).

Peamised omadused: preparaat on inimese vereplasmast isoleeritud immunoloogiliselt aktiivne valgufraktsioon, puhastatakse ja kontsentreeritakse etanooli fraktsioonimise meetodil, mis läbib viirusliku inaktiveerimise lahusti-pesuvahendiga. Valgusisaldus 1,0 ml preparaadis 0,09 g kuni 0,11 g. Läbipaistev või kergelt opalestseeruv, värvitu või kollakas vedelik. Ladustamise ajal võib ilmneda kerge sade, mis raputades kaduma läheb. Ravim sisaldab herpes simplex viiruse 2. tüüpi antikehasid. Ravim ei sisalda säilitusainet ning antibiootikume söödas ole antikehad HIV-1, HIV-2, C-hepatiidi ja pinna antigeeni B-hepatiidi viiruse (HBsAg).

Farmakoloogilised omadused:

Preparaadi toimeaine on antikehad, mis on spetsiifilised herpes simplex viiruse tüüp 2 jaoks, eriti immunoglobuliin G. Ravimi spetsiifiline aktiivsus on tingitud antikehade viiruse neutraliseerivast toimest. Lisaks põhjustab immunoglobuliin G immunomoduleerivat toimet, mõjutades inimese immuunsüsteemi erinevaid osi ja suurendades keha mittespetsiifilist resistentsust.

Kasutamisnäited:

Ravimit kasutatakse mitmesuguste herpes simplex viiruse 2 tüüpi haiguste kliiniliste ilmingute raviks:

- esmane ja korduv urogenitaalne infektsioon meestel ja naistel;

- suguelundite herpeetiline infektsioon rasedatel naistel ja sellega seotud sünnitusabiline patoloogia.

Annustamine ja manustamine:

Immunoglobuliini manustatakse intramuskulaarselt.

Peamine ja korduv suguelundite herpeetiline infektsioon - intramuskulaarselt 1,5 ml (1 annus) üks kord iga kolme päeva järel. Ravi käigus - 7 süsti, samuti kohalikult - herpespõletike villimist.

Herpeetiline genitaalinfektsioon rasedatel. Esimene ravikuur algab pärast 12 rasedusnädalat. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt 1,5 ml (1 annus) üks kord kolme päeva jooksul, 6 süstimist. Teine kursus algab pärast 36 rasedusnädalat. Ravimit süstitakse intramuskulaarselt 1,5 ml (1 annus) 1 korda kolme päevaga, 6 süstid, misjärel immunoglobuliin manustatakse intravaginaalselt süstla abil ilma nõela 5 päeva pärast esialgset pesemist vaginaalseks soolalahust.

Rakenduse omadused:

Ravimi sisseviimine on keelatud veenisiseselt!

Kõrvaltoimed:

Reeglina puuduvad immunoglobuliini kasutuselevõtmisega seotud reaktsioonid. Harvadel juhtudel võivad esimesel päeval tekkida lokaalseid reaktsioone hüpereemia ja temperatuuri tõus kuni 37,5 ° C. Muudetud reaktsioonivõimega indiviididel võivad tekkida erinevat tüüpi allergilised reaktsioonid ja väga harvadel juhtudel anafülaktiline šokk. Seoses sellega peab ravimi saanu 30-minutilise meditsiinilise järelevalve all olema.

Koostoime teiste ravimitega:

Kombinatsioon teiste anti-herpeetiliste ravimitega (atsükloviir, zovirax, herpevir) on võimalik vahetult enne immunoglobuliini manustamist või samaaegselt 5-10 päeva 0,2 g 5 korda päevas.

Vastunäidustused:

Immuunglobuliini kasutuselevõtt on vastunäidustatud isikutel, kellel on varem esinenud tõsiseid allergilisi reaktsioone inimvere valgu preparaatide kasutamisele. Patsiendid, kes põevad allergilisi haigusi või kellel on raskeid allergilisi haigusi, immunoglobuliini päeval ja järgmisel 3 päeval on soovitatav kasutada antihistamiine. Immuunpuudulikke süsteemseid haigusi põdevaid isikuid (vere-, sidekoe, nefriidi, jne haigusi) tuleb immunoglobuliini manustada sobiva ravi taustal.

Üleannustamine:

Säilitamistingimused:

Kuiv pimedas koht temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Jäta tingimused:

Pakkimine:

Ampullid 1,5 ml (1 doos) ja 3,0 ml (2 annus) 5 või 10 viaali karbis alates kurrutatud vooderdise või vooderdise polümeerkile polüvinüülkloriidist paigutamise ja määratakse ampullid.

Postitatud: 27. september 2012

Inimese immunoglobuliini kasutamine herpes simplex-viiruse vastu

Immuunsust stimuleerivate ja immunomoduleerivate ravimite kasutamine on herpeedilise infektsiooni täiendav ravi. Neid esindavad peamiselt interferoonid ja immunoglobuliinid. Kuid viimast tuleks esile tuua. See on spetsiaalne klass, mis on valmistatud antikehad, mida toodavad erilised plasmarakud (B-lümfotsüüdid).

Nende peamine funktsioon on teatud antigeenide (viirused, bakterid) selektiivne sidumine ja viimane neutraliseerimine. Need on saadud inimese vereplasmast, mis oli eelnevalt rikastatud antikehadega (immuniseeritud). Kuid immunoglobuliinide (Ig) struktuur võib olla erinev ja miks nende omadused sõltuvad ka. Seetõttu on hirmu tõrjeks lihtne, teatud klasside esindajate tegevus on samuti vajalik.

Immuunglobuliinide kasutamise omadused ja eelised herpes

Peamine erinevus interferoonide Ig vahel on see, et esimest toimet viirusele, mis asub väljaspool rakku. Nad kontrollivad patogeensete mikroorganismide aktiivsust, takistades seeläbi infektsiooni edasist levikut teistele rakkudele ja närvikiududele.

Seega, immunoglobuliinid:

  • otseselt haiguse põhjusi;
  • viirusevastane toime;
  • on esmase iseloomu teatud tüüpi immuunpuudulikkuse peamine teraapia;
  • kõrvaldada viiruste põhjustatud immunosupressiooni seisund;
  • kaasa aidata varem kahjustatud närvisüsteemi kiudude patogeensete tüvede taastamisele.

Ig-d kasutatakse peamiselt 1., 2. tüüpi herpesviiruse vastu. Selleks kasutatakse normaalse inimese immunoglobuliini preparaate ja spetsiifilisi preparaate. Klassi puhul on enamasti IgG ja IgM.

Preparaatide koostis ja nende omadused

Kompositsioon sisaldab antikehi, mis neutraliseerivad viirust, täpsemalt immunoglobuliini G või M. Täiendavate komponentide toimel võib toimida glütsiini vormis stabilisaator. Muud komponendid, nagu antibiootikumid, säilitusained või muud antikehad, ei tohiks olla.

Farmakoloogiline toime on tingitud viirusevastastest toimetest, st pahatahtliku tüve neutraliseerimine. Lisaks on täiendavaks toiminguks immunomodulatsioon, mõjutades inimese immuunsuse erinevaid mehhanisme. Seega suureneb organismi resistentsus herpese antigeeni toimel.

Väljastamise vorm

Kõige tõhusam immunoglobuliinide kasutamine herpese infektsioonina süstimise vormis. See on lihasesisene süst.

Seetõttu on ravim saadaval ampullides arvutatud antikehade doosiga. 1 annus on tavaliselt 1,5 ml vedelikku ja 2 annust 3 ml. Ampullide arv kastis on 5 või 10 tükki.

Retsepti näited

Immunoglobuliinid on ette nähtud ravi ja ennetamiseks:

  • erineva raskusastmega haigused, mis on põhjustatud 1. tüübi herpese põhjustatud haigustest, samuti keerulised vormid teiste nakkuste lisamisega (entsefaliit, meningoentsefaliit jne);
  • 2. tüübi herpes simplex põhjustatud haigused (suguelundite herpes naistel ja meestel, urogenitaalne rasedus naistel).

Immunoglobuliinid on näidustatud ka ravimite poolt põhjustatud immunosupressioonile; viirushaiguste komplikatsioonide ennetamiseks.

Vastunäidustused

Antikehadel põhinevate antikehade kasutamine on rangelt keelatud:

  1. Inimesed, kellel on allergia inimverest saadud valkude preparaatidele.
  2. Allergiat põdevad patsiendid, kes kannatavad sageli raskete allergia vormide all.
  3. Võttes tõsiseid haigusi vere, sidekoe.

Manustamisviisid ja annus

Ravimit kasutatakse ainult intramuskulaarselt. 2. tüüpi herpesviiruse (suguelundite infektsioon) raviks manustatakse üks annus ravimit üks kord kolme päeva jooksul. Iga ravikuuri kohta peaks olema 7 süsti.

Naistel on esimene kursus 6 süsti (ravi tehakse pärast 12 rasedusnädalat). Siis pärast 36 nädalat (skeem on sama). Lisaks on soovitav kasutada ravimit intravaginaalselt koos nõeltega süstlaga 5 päeva.

Täiskasvanutel esineva 1. tüübi herpesravi korral süstitakse 4,5 ml (3 amprit) ravimit kahe päeva jooksul süstimise vahele. Kursus - viis süstet.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt manustatakse ravimit piisavalt hästi. Mõnikord võivad tekkida reaktsioonid süstekoha ödeemi kujul, punetus. Samuti on võimalik kerge temperatuuri tõus, mis väheneb järgmisel päeval. On võimalik arendada allergiaid.

Rakenduse funktsioonid

Pidades silmas asjaolu, et pärast allergilist manustamist ja järgmise 3 päeva jooksul on allergia võimalik, tuleb kasutada antihistamiine. Samuti ei ole üleliigne kohe pärast süstimist arsti järelevalve all vähemalt 30 minutit.

Kui patsiendil on muid tõsiseid haigusi, siis tuleb immunoglobuliini kasutada olemasoleva haiguse ravimise taustal.

Ravimihind varieerub väga erinevates apteekide ahelates ja piirkondades. Keskmiselt - alates 1000 rubla. 5-ampullisest pakendist artikli avaldamise ajal. Praeguseid hindu saab alati leida Interneti-apteekides.

Lisage kommentaar

Teie e-posti ei avaldata. Kohustuslikud väljad on märgitud *

SOTSIAALHARMATSIOON

Immunogl.ch.p vir.herpesa 2 tüüpi N10

KOOSSEIS JA VÄLJAVAATED:
IMMUNOGLOBUÜLINE HERPESUS-VIIRUSE VÕIMALIKU VÕIMALIKU 2 INIMESI TÜÜBIGA
rr d / in amp 1,5 ml, nr 1, 5, 10
Toimeaine:
Herpes simplex viiruse II tüüpi 1 annuse spetsiifilised antikehad

JUHISED
OMADUSED:
preparaat on inimesest seerumis või plasmas eraldatud immunoloogiliselt aktiivne valgufraktsioon, puhastatakse ja kontsentreeritakse etanooli fraktsioonimisel. Valgu sisaldus 1 ml ravimis on 0,09-0,11 g. Ravim sisaldab antikehi tüüp 2 herpes simplex viirusega. Ravim ei sisalda säilitusaineid ja antibiootikume, see ei sisalda antikehasid HIV-1, HIV-2, hepatiit C viiruse ja B-hepatiidi viiruse (HBsAg) pinnaantigeeni suhtes.
Aktiivne ravim on antikehad, mis on spetsiifilised tüüp 2 herpes simplex viiruse suhtes, eriti immunoglobuliin G. Ravimi spetsiifiline aktiivsus on tingitud antikehade viiruse neutraliseerivast toimest. Immunoglobuliin G omab immunomoduleerivat toimet, mõjutades immuunsüsteemi erinevaid osi ja suurendab keha mittespetsiifilist resistentsust.

INDIKATSIOONID IMMUNOGLOBULIINI PREPARAADI LIHTSUST 2 INIMESE TÜÜBI HERPESIOONIVIRUSEST
herpes simplex viiruse 2. tüüpi haiguste erinevate kliiniliste ilmingute ravimine: primaarne ja korduv urogenitaalinfektsioon meestel ja naistel; suguelundite herpeetiline infektsioon rasedatel naistel ja sellega seotud sünnitusabiline patoloogia.

TAOTLUS IMMUNOGLOBULIINI PREPARAADI LIHTSUST 2 INIMESE TÜÜBI HERPESIOONIVIRUSEST
Sisestage / m. Sissejuhatus / narkootikumide kasutuselevõtt on keelatud!
Primaarse ja korduva genitaalherpeetilise infektsiooniga / m süstitakse 1,5 ml (1 annus) 1 iga 3 päeva tagant. Ravi kulg - 7 süsti, samal ajal tehti lokaalsete haiguste raviks herpeetilisi purse.
Rindkestavate herpetiliste suguelundite infektsioonide korral algab esimene ravikuur pärast 12 rasedusnädalat. Sisestage 1,5 ml (1 annus) ravimit 1 korda 3 päeva jooksul, 6 süstimist. Teine kursus algab pärast 36 rasedusnädalat. Ravimit süstitakse i / m koguses 1,5 ml (1 doos) 1-3 korda päevas, 6 süstid, misjärel immunoglobuliin manustatakse intravaginaalselt süstla abil ilma nõela 5 päeva pärast esialgset pesemist tupe p-set isotooniline naatriumkloriidi lahus.

VASTUNÄIDUSTUSED IMMUNOGLOBULIINI PREPARAADI LIHTSUST 2 INIMESE TÜÜBI HERPESIOONIVIRUSEST
immunoglobuliini kasutamine on vastunäidustatud isikutel, kellel on varem esinenud tõsiseid allergilisi reaktsioone inimvere valgu preparaatide kasutamisel.

ÜLEMINED MÕJUD IMMUNOGLOBULIINI PREPARAADI LIHTSUST 2 INIMESE TÜÜBI HERPESIOONIVIRUSEST
reeglina immunoglobuliini kasutuselevõtt puudub. Harvadel juhtudel võib tekkida lokaalne reaktsioon hüperemia kujul ja esimese päeva jooksul kehatemperatuuri tõus 37,5 C-ni. Inimestel, kellel on muutunud reaktsioonivõime, võib ravimi manustamine põhjustada eri tüüpi allergiliste reaktsioonide tekke, eriti harvadel juhtudel anafülaktilise šoki tekkest. Seoses sellega peaksid ravimi saanud isikud olema meditsiinilise järelevalve all 30 minutit.

Erijuhised IMMUNOGLOBULIINI PREPARAADI LIHTSUST 2 INIMESE TÜÜBI HERPESIOONIVIRUSEST
allergilise haigusega patsiendid või kellel on nende ajalugu, immunoglobuliini manustamise päev ja järgnevad 3 päeva, soovitatakse võtta antihistamiine. Isikud, kellel on immunopatoloogilised süsteemsed haigused (verehaigused, sidekoe, nefriit jne), tuleb immunoglobuliini manustada sobiva ravi taustal.
Immunoglobuliini kasutamise pikaajaline kliiniline kogemus näitab, et raseduse ajal ei tohiks oodata negatiivset mõju emale ja lootele või vastsündinule. Immunoglobuliin eritub rinnapiima, nii et see võib soodustada kaitsvate antikehade ülekandumist emalt lapsele.
Mõju sõidukijuhtimise võimele. Ei mõjuta.

VÕIMALUSED IMMUNOGLOBULIINI PREPARAADI LIHTSUST 2 INIMESE TÜÜBI HERPESIOONIVIRUSEST
Kombinatsioon teiste anti-herpeetiliste ravimitega on võimalik vahetult enne immunoglobuliini manustamist või samaaegselt.
Ühes mahus manustamisel ei sobi teiste ravimitega.

ÜLEVAADE IMMUNOGLOBULIINI PREPARAADI LIHTSUST 2 INIMESE TÜÜBI HERPESIOONIVIRUSEST
pole uuritud.

SÄILITAMISE TINGIMUSED IMMUNOGLOBULIINI PREPARAADI LIHTSUST 2 INIMESE TÜÜBI HERPESIOONIVIRUSEST
kuivas, pimedas kohas temperatuuril 2-8 ° C.

Enne HERPESISVIIRUSE VÕIMALIKU IMMUNOGLOBUIINI KASUTAMINE PAKENDIS 2 LIIKI PUHUL, peate konsulteerima arstiga. Käesolev käsiraamat on mõeldud ainult viideteks. Lisateavet leiate tootja märkusest.