Küünlad genferon light: manuaal, ülevaated, analoogid

Ennetamine

Genferon on viirusevastane, antimikroobne, põletikuvastane ja immunomoduleeriv ravim. Ravimi terapeutilist toimet annavad aktiivsed komponendid, mis moodustavad selle koostise.

Peamine komponent on inimese valguinterferoon alfa-2, mille organismide rakud toodavad mikroobide ja viiruste tapmiseks. Lisaks sellele sisaldab preparaat anesteesi, tauriini ja mitmeid abiaineid.

Käesolevas artiklis uurime, miks arstid määravad apteekides Genferoni valguse, sealhulgas selle kasutamise juhised, analoogid ja hinnad. Inimeste REALISE MÄRKUSED, kes on juba kasutanud Genferon Light'i küünlaid, saab lugeda kommentaarides.

Koosseis ja vabastamise vorm

Genferon Light'i toode vabastatakse rektaalse ja vaginaalse manustamise jaoks mõeldud suposiitide kujul. Genferon Lighti toimeained on:

  • Tauriin - 5 mg;
  • Interferoon alfa-2b - 125 000 RÜ.

Farmakoloogiline toime: viirusevastase toimega immunomodulaator.

Kasutamisnäited

Küünlaid Genferon Light kasutatakse laste, sealhulgas vastsündinutel, haiguste korral:

  • ARVI;
  • kopsupõletik;
  • sepsis;
  • püelonefriit;
  • glomerulonefriit;
  • meningiit;
  • immuunpuudulikkus;
  • difteeria;
  • epideemiline parotiitis (mumps);
  • emakasisene infektsioon (herpese, klamüüdia, ureaplasmoosi, tsütomegaloviiruse nakkuse, enteroviiruse infektsioonide, mükoplasmoosi, vistseraalse kandidoosi).

Spray doosiga profülaktikaks ja gripi ja ARVI raviks nasaalseks manustamiseks täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeainetena on alfa2-interferoon, tauriin ja anesteesiin, mille kompleksne toime avaldab positiivset mõju immuunsüsteemile, samuti on neil viirusevastane ja antibakteriaalne toime.

Genferoni antimikroobne toime mõjutab suurt hulka patogeenseid mikroorganisme - baktereid, seeni, viirusi, mükoplasmaid ja teisi. Lisaks aktiveerib Genferon leukotsüütide aktiivsust, kõrvaldab põletikulised fookused, avaldab tugevat antioksüdantset toimet ja kõrvaldab valuimpulsse.

Kasutusjuhend

Küünlad Genferoni valgust kasutatakse vaginaalselt ja rektaalselt. Kasutamisviis ja annus sõltuvad patsiendi patoloogiast ja raskusastmest, patsiendi soost ja vanusest, kliinilisest tunnusest.

Sõltuvalt konkreetsest haigusest määrab arst eraldi ravikuuri:

  • Ägedad hingamisteede viirusnakkused ja muud ägedad viirushaigused lastel: 1 suposiit rektaalselt kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga paralleelselt peamise raviga 5 päeva jooksul. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravikuuri 5-päevase intervalliga.
  • Lastel esinevad urogenitaaltrakti ägedad nakkus-põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalselt kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.
  • Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused rasedatel naistel: 1 suposiit vaginaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.
  • Urogenitaaltrakti nakkus-põletikulised haigused naistel: 1 suposiit (250 000 ME) vaginaalselt või rektaalselt (olenevalt haiguse olemusest) 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva. Pikemate vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, üks suposiit 1-3 kuu jooksul.
  • Lastel esinevad viirusliku etioloogiaga seotud kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalselt kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga, mis on paralleelne standardraviga 10 päeva. Seejärel 1-3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt öösel igal teisel päeval.

Täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel kasutatakse ravimpreparaadi Genferon Light 250 000 RÜ interferoon alfa-2b annust. Alla 7-aastastel lastel on ravimi kasutamine ohutu 125 000 RÜ interferoon alfa-2b annuse kohta suposiitides. Naistele, kes on rasedad 13... 40 nädalaga, kasutatakse ravimit suposiitides 250 000 ME interferoon alfa-2b annuses.

Leitud vannutatud vaenlane Seen küüned! Naelad puhastatakse 3 päeva jooksul! Võtke seda.

Küünlad "Genferon Light" lastele - juhised väikelaste viirusevastase ravimi kasutamiseks kuni aastani

Lastele Genferon Light küünlad on tõhus immunomoduleeriv aine, mida traditsiooniliselt kasutatakse nakkuslike ja urogenitaalsete haiguste ravis. Üks eraldi kasutusala on ARVI vältimine. Tuleb meeles pidada, et neile eristatakse tugevat tegevust, mis nõuab juhendamise ja võimalike vastunäidustuste esialgset uurimist.

Valmistise vorm ja koostis

Ravimite joonist esindavad rektaalsed ja vaginaalsed küünlad, mis on valmistatud teravate silindrite kujul, millel on viiludele madalad süvendid. Suposiidid on valmistatud homogeensest valgest massist, mis annab neile sujuva struktuuri. Valmistatud 5 või 10 küünla pakendites koos toimeainete erineva kontsentratsiooniga: 125 000 ja 250 000 RÜ.

Muud Genferon'i vormid on spray ja tilgad, mis viivad kiiresti viirusliku infektsiooni sümptomid välja. Enamasti kasutatakse neid ravimeid ARVI vältimiseks. Märgitakse, et nende ravimite kasutamine esimestel külmajuhtudel takistab haiguse edasist arengut, hävitades viiruse budes.

Peamine komponent, mis on geeni osa, on interferoon alfa-2B. See on tõhus stimuleeriv aine, mis tugevdab keha kaitsefunktsioone. See on tugev vahend, mistõttu nooremate patsientide raviks kasutatakse 125 000 ja vanema kontsentratsiooniga ravimeid 250 000 RÜ-d.

Genferon Light nina kujul

Lisaks interferoonile kuuluvad laste genferoni hulka järgmised aktiivsed komponendid:

  • tauriin;
  • bensokaiin või anesteesiin.

Ravimite struktuur sisaldab ka erinevaid abiaineid. Küünlaid valmistades kasutage tahke rasva, dekstraani, makrogooli, naatriumvesinikkarbonaati, vett. Spray sisaldab selliseid komponente: glütserool, polüsorbaat, kaaliumkloriid, piparmünt jne.

Kuidas ravim toimib?

Genferonil on lokaalne ja süsteemne toime. Interferoon on tõhus põletikuvastane ja antibakteriaalne komponent. Kui organismis, siis aktiveerib loomulikud tapjarakud organismi ja diferentseerumist B-lümfotsüüdid - arengut lümfotsüüdid lihtsatest immuunokompetentsetele rakud võimelised tundma antigeenidega.

Abiainete terapeutilised omadused on tauriin ja anesteetikumid. Aminohappel on keha taastav ja põletikuvastane toime. Omades antioksüdantide funktsioone, neutraliseerib see vabu radikaale. Analgeetilist toimet annavad bensokaiin ja anesteesiin. Kui keha sees, tugevdavad need komponendid rakumembraani, takistavad närviimpulsside juhtimist.

Ainete suurim kontsentratsioon täheldatakse 5 tunni jooksul pärast kasutamist, pärast mida ravib aine metaboliitideks ja see eemaldub organismist 12 tunni pärast.

Näidustused lastele kasutamiseks

Küünlaid Genferon Light kasutatakse kuseteede põletikuliste protsesside raviks, ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks. Seda ravimit kasutatakse ainult vastavalt arsti ettekirjutusele. Ainult ekspert saab hinnata ravimi kasulikkuse ja võimalike riskide suhet ravimi võtmisel. Selle rühma haiguste ravimine annab 10-päevase ravivõtte. Keha säilitamiseks ja kõrvaltoimete riski vähendamiseks on peamine raviviis ühendatud A- ja C-vitamiini kasutamisega.

Tuleb meeles pidada, et lastele kuni aastani antakse ravimeid üksnes viirusliku infektsiooni sümptomite kõrvaldamiseks. See ravim on keelatud kasutada ennetuslikel eesmärkidel, et tugevdada vastsündinute kaitsefunktsioone. Alla 28-päevaste laste ravi on soovitatav loobuda küünladest ja tilgadest.

Genferon Light'i küünlad on optimaalne vahend tsütomegaloviiruse raviks lastel. Selle haiguse eripära on patogeense floora täielik eemaldamine organismist. Raviagent aitab toimeainete abil vähendada viiruse funktsioone, vähendamaks ägeda patoloogilise faasi tekkimise ohtu.

Vastunäidustused

Ravimi võtmine on vastuvõetamatu, kui ühe komponendi puhul on lapse keha suhtes ükskõik milline sallimatus. Suposiitide kasutamise tingimuslike vastunäidustuste loend sisaldab autoimmuunpatoloogiaid, allergia ägedat staadiumi. Küünlad ja tilgad on vastsündinutel keelatud (esimese 28 elupäeva jooksul) ja pihusti on vastunäidustatud kuni 14-aastaseks.

Genferoni annus

Küünlad

Genferoni valguse manustamise meetodi, annuse ja kestuse valimine määrab arst kindlaks lapse vanuse, soo ja patoloogia põhjal. 7-aastaseks saamata jäänud patsientide raviks kasutage interferooni kontsentratsiooniga 125 000 RÜ-d, õpilastele 250 000 RÜ-d. Ravimi vormi valides kaaluge ravi eesmärki. Rektaalsed ravimküünlad omavad ühist terapeutilist toimet, tupe - lokaalne anesteetikum.

Urogenitaalsete patoloogiate ravimisel üle 7-aastastel lastel kasutage vaginaalseid ravimküünlaid. Ravimi režiimi ja kestust määrab arst vastavalt häire raskusele. Sõltumata ravimi vormist, ei tohiks see ületada 10 päeva.

Varasem terapeutiline toime saavutatakse Genferon Light rektaalsete suposiitide kasutamisega. Suposiitide kasutamine on näidustatud infektsioossete patoloogiate raviks, mis on seletatav ravimi kiire toimega. Sellisel juhul imenduvad aktiivsed ained viivitamatult seedekulglasse ja sisenevad vereringesse. Ravimi annuse määramisel järgib arst järgmisi ravirežiime:

  1. Ägedad viirushaigused - 1 suposiit 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Kursus kestab 5 päeva, mida korratakse, kui lapse seisund pole paranenud.
  2. Kroonilised nakkus-viiruslikud patoloogiad - vastavalt sarnasele skeemile. Ravi kulg kestab 10 päeva, pärast mida 1-3 kuud küünlaid kasutatakse öösel 1 päeva pärast.
  3. Urogenitaalsed patoloogiad ägedas faasis - vastavalt sarnasele skeemile, kus ravi kestus on 10 päeva.

Tilgad

Ravimit kasutatakse nasaalselt 5 päeva jooksul vastavalt vanusekriteeriumile:

  • 1-12 kuud - 1 kapillaar kuni 5 r / päevas (ühekordne annus on 1 tuh IU);
  • 1-3 aastat - 2 tilka 4 r / ööpäevas (ühekordne annus 2 tuh IU);
  • 3-14 aastat - 2 tilka kuni 5 r / päevas (ühekordne annus 2 tuh IU).

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Tüsistus esineb sageli süstekohas põletustunne kujul, mis kulgeb mitu päeva pärast ravimite kasutamise keeldumist. Enamasti seostub ebameeldiva sümptomi ilmnemine ravimi ööpäevase annuse ületamisega.

Kuigi puuduvad üleannustamise juhtumid, kui lapsel esineb põletustunne, peate kohe arstiga nõu pidama ravimi võtmise režiimi muutmiseks või teise ravimi valimiseks. Mõnel juhul võib suposiitide talumatus avalduda järgmiste sümptomite poolt:

  • külmavärinad;
  • pea-, lihas- ja liigesvalu;
  • suurenenud higistamine;
  • isukaotuse rikkumine;
  • kiire väsimus.

Väikse patsiendi tervise stabiliseerimiseks tuleb lõpetada küünlaid ja konsulteerida kohe arstiga. Kui lapsel on kõrgendatud temperatuur, võib paratsetamooli oma seisundi normaliseerimiseks kasutada.

Genferoni analoogid

Genferon Lightil pole struktuurseid analooge. Alternatiivina sellele narkootikumile on kasutatud sarnase toimega ravimeid, kuid erinevad keemilise koostise poolest. Selle viirusevastase ravimi asendus on:

  • Alteviir;
  • Wallferon;
  • Alfaron;
  • Grippferon;
  • Ophthalmoferon;
  • Kipferon.

Mõnda neist ravimitest võib kasutada ainult nende laste raviks, kes on saanud 8-aastaseks. Genferoni universaalne analoog, mida kasutatakse igas vanuses patsientide raviks, on Türgi ravim Paranox. Lisaks viirusevastasele toimele on sellel ravimil kehamassi ja palavikuvastane toime.

Genferon Light on traditsiooniline viirusevastane ja antibakteriaalne ravim, mida kasutatakse ARVI ravis ja ennetamisel ning laste urogenitaalsete haiguste korral. Tugeva mõjuga eristamine nõuab kõrvaltoimete vältimiseks eelnevat arsti juhiseid ja nõuandeid.

Küünlad "Genferon light" lastele

Ravimite hulgas, mis mõjutavad lapse immuunsüsteemi, on piisavalt populaarne Genferon Light. Milles vanuses on see küünlaid ette kirjutanud, kui täpselt see mõjutab imikute immuunsust ja kas seda kasutatakse ennetamiseks?

Väljastamise vorm

Üks Genferon Light'i pakend sisaldab 5 või 10 rektaalse / tupeaine suposiiti. Neil on silindrikujuline ja terav ots. Küünlad on valged, kuid preparaadil võib olla kollane toon. Tavaliselt on ravimi struktuur ühtlane, kuid sees võib olla depressioon lehtri või õhupalli kujul.

Ravim vabaneb ka vedelas vormis, mis on ninas pihustatud aine. Selle ravimi ühekordne annus sisaldab 50 000 RÜ toimeainet ja viaal sisaldab 100 annust. Samuti on ravim Genferon, kuid see erineb Genferon Light'i ravimitest ja koostisest (sisaldab bensokaiini) ja interferooni kontsentratsiooni, mistõttu seda ei kasutata alla 7-aastastel lastel.

Koostis

Küünlaid koosneb vaid kahest aktiivsest komponendist. Üks neist on alfa-2B-interferoon. See võib sisaldada 125 000 RÜ ja 250 000 RÜ ühes suposiidis. Teine koostisaine on tauriin. See, olenemata interferooni annusest, on esitatud ravimites 5 mg kohta küünla kohta.

Ravimi abiainete hulgas on puhastatud vesi, tahked rasvad, sidrunhape ja emulgaator T2. Ravimi koostises on ka selliseid aineid nagu polüsorbaat 80, makrogool 1500 ja dekstraan 60 000. Kõiki neid komponente lisatakse töötlemise käigus, et toota küünlaid, mille kaal on 0,8 g.

Toimimise põhimõte

Ravim viitab immunomoduleeriva toimega ainetele. Sellisel juhul mõjutab ravim nii lokaalseid kui ka süsteemseid, kuna suposiitidest üle 80% interferoonist imendub ja siseneb vereringesse. Selle aine maksimaalne kontsentratsioon seerumis määratakse ligikaudu 5 tundi pärast ravimi rektaalselt manustamist ja selle poolne eliminatsioon toimub 12 tunni jooksul.

Kuuleme arsti arvamust küünlaid "Genferon light".

Kompositsioonis esineva interferooni tõttu on ravimküünaldel viirusevastane ja antibakteriaalne toime. Nende kasutamine aktiveerib rakkudes mõningaid ensüüme, mille tulemusena pärsitakse viiruse paljunemist.

Küünalde mõju patsiendi immuunsüsteemile on suurendada rakulisi reaktsioone viirusliku invasiooni või rakusisese parasiidi tungimise vastu, muutes seeläbi immuunvastuse märgatavamaks. Ravim aktiveerib T-killerid ja looduslikud tapjad ning mõjutab ka B-lümfotsüüte ja nende võime toota antikehi.

Küünalde kasutamine mõjutab ka fagotsütoosi ja makrofaagide aktiivsust. Lisaks aktiveeritakse interferooni mõju tõttu leukotsüüdid kiiresti limaskesta patoloogilisi haavandeid ja taastatakse IgA produktsioon.

Ravimi - tauriini teine ​​komponent - normaliseerib ainevahetusprotsesse ja soodustab kudede parandamist. Sellisel ainel on võime stabiliseerida membraane ja antioksüdantset toimet. Lisaks toetab see interferooni bioloogilist aktiivsust, mille tõttu suurendatakse suposiitide terapeutilist toimet.

Näidustused

Genferon Light määratakse lapsele:

  • Kuseteede infektsioonide raviks.
  • Üks ravimit ARVI kompleksravi, samuti teiste viirus- või bakteriaalsete infektsioonide raviks, näiteks meningiit, kopsupõletik, püelonefriit, herpese.

Millises vanuses on lubatud võtta?

Lastele mõeldud küünalde Genferon Light kasutamine on võimalik alates sünnist, isegi enneaegseks saamiseni. Sellisel juhul määratakse noorematele patsientidele annus 125 000 RÜ, mida sageli nimetatakse lasteaiaks. Ravimeid 250 000 ME-ga, samuti Genferoni küünlaid sama annusega, saab kasutada alates 7-aastasest. Sprayi vorm ei ole ette nähtud alla 14-aastastele lastele. Lisaks ei soovitata 14-aastastel küünlajuhtudel vaktsiini manustamist.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada, kui leitakse väike patsient, et taleriin, interferoon või muud küünla koostisained on talumatud. Tootja ei määra teisi vastunäidustusi ravimi kasutamisele, kuid autoimmuunhaiguste või allergiate korral peab Genferon Light'i kasutamine olema ettevaatlik ja spetsialistiga nõu pidama.

Kõrvaltoimed

Kasutamine Genferon Light võib põhjustada allergilist reaktsiooni, näiteks põletust või sügelust. Sellised negatiivsed sümptomid on tavaliselt pöörduvad, ja kui ravi peatub, kaovad nad mõne päeva jooksul täielikult.

Mõnikord võib ravi põhjustada väsimust, külmetust, peavalu, higistamist, palavikku ja muid sümptomeid. Kui need juhtuvad, on soovitatav suposiitide kasutuselevõtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga seoses ühe annuse vähendamise või teise ravimi asendamisega. Kui lapsel on küünla pärast tõusnud palavik, määrake ühekordne annus 250 mg paratsetamooli.

Kasutusjuhend

Annotatsiooni kohaselt võib küünlaid mõlemad süstida pärasoolde ja kasutada vaginaalselt. Annustamine, manustamisviis ja ravi kestus on igal juhul arst individuaalselt määratud. Sellisel juhul kasutavad kõige sagedamini selliseid skeeme:

  • Alla 7-aastastele lastele on tavaliselt ette nähtud küünal ühekordse annusega 125 000 RÜ interferooni. See on ravimi ühekordne annus.
  • Üle 7-aastase vanuse korral kasutage ravimit, milles interferooni kontsentratsioon on suurem kui 250000M 1 suposiitides.
  • Kui lapsel on ARVI või mõni muu äge viirushaigus, süstitakse ravimit pärakusse kaks korda päevas (manustamisintervall peab olema 12 tundi). Ravi määratakse 5 päeva jooksul ja haiguse sümptomite püsimises võib seda ravi korrata pärast viiepäevast pausi.
  • Kui küünlad kannavad lapse krooniline viirushepatiit patoloogiate lisaks teistele ravimitele, neid kasutatakse kaks korda päevas 10-päevase ravikuuri ja seejärel liikuda ühekordset manustamist (suposiidi on rektaalselt manustatud enne magamaminekut) ülepäeviti.
  • Urogenitaalsete infektsioonidega väikelastega Genferon Light'i määratakse kümme päeva. Sellisel juhul süstitakse küünal pärakusse kaks korda päevas pausega 12 tundi.

Teave suposiidi lisamise kohta leiate järgmisest videost.

Üleannustamine

Tootjatel ei ole geneferoni suurte annuste negatiivseid tagajärgi. Kui juhuslikult on süstitud pärasooles suposiiti suuremas koguses, kui pediaatril on määranud, tuleb katkestada 24 tundi. Pärast päeva võib ravi jätkata vastavalt arsti kavandatud soovitustele.

Koostoime teiste ravimitega

Küünlaid nimetatakse sageli üheks ravimiks haiguse kompleksseks raviks, seega võib Genferon Light'i kombineerida viirusevastaste, seentevastaste ja antibakteriaalsete ravimitega. Märgitakse, et sellises kombinatsioonis suurendavad ravimid üksteise tegevust.

Müügitingimused

Apteekri pakendamiseks suposiitide pakendi, mille interferooni kontsentratsioon on 250000 ME, tuleb kõigepealt arsti ettekirjutus saada. Kuid väiksema annusega ravim, mis sisaldab 125 000 RÜ interferooni ühes küünal, on retseptiravim. 10 suposiiti sisaldava pakendi keskmine hind 125 000 ME toimeaine kohta on 270-340 rubla ja interferooni suurema kontsentratsiooniga ravim on 380-420 rubla.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Candlesticks Light House'i soovituslik temperatuur kodus on vahemikus +2 kuni +8 ° C, see tähendab, et ravimit tuleb hoida külmkapis. Kui toode on aegunud (see on 2 aastat), ei ole see vastuvõetav lapse raviks.

Arvamused

Lastega ravimisel küünaldega Genferon Light on palju häid kommentaare. Nendel momsid märgivad, et ravim aitas kiiremini viirusest vabaneda ja laps kandis seda ravimit ilma ebameeldivate kõrvaltoimeteta. Siiski võib negatiivseid kommentaare leida ka siis, kui ravimil ei olnud soovitud toimet, mis oli tihti seotud raske haigusjuhtumiga.

Analoogid

Asenda Genferon Light muud alfainterferooni sisaldavad ravimid, näiteks:

  • Viferon. Selliseid interferooni alusel kasutatavaid ravimeid kasutatakse kana-rõugestele, ARVI-le ja paljudele teistel sündmustel olevatele väikelastele. See on toodetud geelist ja küünladest. Lisaks on Viferoni vaha, mis lubab üle ühe aasta vanustel lastel naha ja limaskestade membraane.
  • Grippferon. Nina ja ninasprei niisuguseid tilke kasutatakse gaseerimiseks ja ninasofarünksi muude viirushaiguste korral. Seda ravimit võib kasutada ka imikutel.

Viirusehaiguste puhul võib Genferon'i asemel või lisaks sellele arst soovitada viirusevastaseid ravimeid, näiteks Kagoceli tablette või Orvire'i siirupit.

Samuti tuleks mainida, et mõned emad eelistavad ravida lapsi homöopaatiaga, näiteks anda lapse interferoonipreparaatide asemel sellised homöopaatilised ravimid nagu aflubiin või anaferoon. Kuid arstid, kelle seas kuulus pediaatrist Komarovski, ei pea neid sobivaks asendajaks ja kahtlevad nende efektiivsuse üle.

GENFERON LIGHT

5 tk - rakukontuuri pakendid (1) - papp pakendis.
5 tk - pakkematerjalid kärgsalvestiga (2) - papp pakendis.

5 tk - rakukontuuri pakendid (1) - papp pakendis.
5 tk - pakkematerjalid kärgsalvestiga (2) - papp pakendis.

Genferon Light on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud komponentidest, mis moodustavad selle koostise. On lokaalne ja süsteemne mõju. Ravimi Genferon Light koostis sisaldab rekombinantset inimese interferooni alfa-2b, mis on toodetud bakteri Escherichia coli tüvest, millesse inimgeen interferoon alfa-2b geeni viidi geeni.

Interferoon alfa-2b on viirusevastane, immuunmoduleeriva antiproliferatiivset ja antibakteriaalne mõju. Viirusvastane toime on vahendatud mitmete intratsellulaarsete ensüümide aktiveerimisega, mis inhibeerivad viiruste replikatsiooni. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsüsteemi rakkude vahendatud reaktsioonide intensiivistamisega, mis suurendab immuunvastuse efektiivsust viiruste, intratsellulaarsete parasiitide ja rakkude suhtes, mille puhul oli kasvaja transformatsioon. See saavutatakse aktiveerimist CD8 + T-tapjarakud, NK-rakud (loomulikud tapjarakud), suurendades diferentseerumist B lümfotsüüdid ja antikeha tootmist, aktiveerimist monotsüütide-makrofaagide süsteemi ja fagotsütoosi samuti ekspressiooni suurendamisel molekulid koesobivusantigeeniga I tüüpi, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakkude tuvastamine immuunsüsteemi rakkude poolt. Aktiveerimine leukotsüüdid toimel interferoon sisalduvad kõik limaskesta kihid annab neile aktiivselt osa kõrvaldamine kahjustus; Lisaks mõjul interferooni jõutakse sekretoorse immunoglobuliini kogumine A. Antibakteriaalne toime on vahendatud immuunsüsteemi tõhustatud toimel interferooniga.

Tauriin aitab kaasa ainevahetusprotsesside normaliseerimisele ja kudede regenereerimisele, omab membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat toimet. Tugev antioksüdant on tauriin otseselt seotud aktiivsete hapniku vormidega, mille liigne kogunemine aitab kaasa patoloogiliste protsesside arengule. Tauriin soodustab interferooni bioloogilise aktiivsuse säilimist, suurendades ravimi terapeutilist toimet.

Mugav rektaalselt on kõrge biosaadavus (80%) interferoon seoses sellega, mida saavutatakse nii lokaalsete ja süsteemsete väljendunud immuunmoduleerivad tegevus; in intravaginaalselt tänu kõrgele kontsentratsioonile nakkuskohta ja kinnitatakse limaskestarakkudes saavutanud väljendunud kohaliku viirusevastane, antiproliferatiivsed ja antibakteriaalne toime, süsteemse efekti tänu madalale tupe limaskesta väikeste imemisvõimet. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. A-interferooni eemaldamise peamine viis on neerude katabolism. Poolreaktsiooniperiood on 12 tundi, mis nõuab ravimi kasutamist 2 korda päevas.

- kompleksteraapia komponendina - ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja teiste bakteriaalsete ja viiruslike etioloogiate nakkushaiguste raviks lastel;

- urogenitaaltrakti nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks lastel ja naistel, sealhulgas rasedatel.

- individuaalne talumatus interferooni ja muude ainete suhtes;
ettevalmistamine;

- raseduse 1 trimestril.

Ettevaatust: allergiliste ja autoimmuunhaiguste ägenemine.

Ravimit võib kasutada nii vaginaalselt kui rektaalselt. Manustamisviis, ravimi annus ja kestus
sõltuvad vanusest, konkreetsest kliinilisest olukorrast ja määrab raviarst.

On täiskasvanud ja üle 7-aastased lapsed Genferon Light'i kasutatakse suposiitides annuses 250 000 RÜ alfa-2b-interferooni. Alla 7-aastased lapsed on ravimit ohutu manustada annuses 125 000 RÜ interferooni alfa-2b kohta suposiitides. Naised, kes on raseduse 13.-40. Nädala jooksul, ravimit kasutatakse suposiidi 250 000 ME interferoon alfa-2b annuses.

Soovitatavad annused ja ravirežiimid:

Ägedad hingamisteede viirusnakkused ja muud ägedad viirushaigused lastel: 1 suposiiti rektaalselt kaks korda päevas koos 12-tunnise intervalliga paralleelselt peamise raviga 5 päeva jooksul. Kui sümptomid püsivad, korratakse ravikuuri 5-päevase intervalliga.

Lastele viirusliku etioloogiaga seotud kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused: 1 suposiiti rektaalselt kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga, mis on paralleelne standardraviga 10 päeva. Seejärel 1-3 kuu jooksul - 1 suposiit rektaalselt öösel igal teisel päeval.

Lastel põletikulised urogenitaaltrakti põletikulised haigused: 1 suposiit rektaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.

Urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused rasedatel: 1 suposiit vaginaalselt 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva.

Naiste urogenitaaltrakti nakkushaigused ja põletikulised haigused: 1 suposiit (250 000 ME) vaginaalselt või rektaalselt (olenevalt haiguse olemusest) kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva. Pikemate vormidega 3 korda nädalas igal teisel päeval, üks suposiit 1-3 kuu jooksul.

Ravim on patsientidel hästi talutav. Võimalikud lokaalsed allergilised reaktsioonid (sügelus ja põletustunne tupes). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast manustamise katkestamist. Ravi jätkamine on võimalik pärast arstiga konsulteerimist.

Praeguseks ei ole täheldatud tõsiseid või eluohtlikke kõrvaltoimeid. Tegemist võib olla probleeme kohaldamisest tulenevate kõigi interferoon alfa-2b, nagu külmavärinad, palavik, väsimus, isutus, lihaste ja peavalu, liigesevalu, higistamine ja leukopeenia ja trombotsütopeenia, kuid kõige sagedamini need on leitud üle päevane annus üle 10 000 000 ME. Sellistel juhtudel on soovitatav konsulteerida arstiga, et otsustada, kas ravimi tühistada või annust vähendada.

Nagu teistegi ravimi alfa interferooni ja puhul temperatuuri tõstmisega ühekordse annuse manustamisel võimalik paratsetamooli doosis 500-1000 mg täiskasvanutele ja 250 mg lastele.

Genferon Light'i üleannustamise juhtumid ei ole registreeritud. Kui juhuslikult ühekordset sisestamist suuremast hulgast suposiite kui näeb arst peatada edasise manustamist 24 tundi, mille järel võib ravi jätkus ettenähtud mustri.

Genferon Light on kõige tõhusam kompleksravi komponendina. Kombinatsioonis antibakteriaalsete, fungitsiidsete ja viirusevastaste ravimitega täheldatakse toime vastastikust võimendumist, mis võimaldab saavutada terapeutilist efekti suurt kogust.

Genferon Light ei mõjuta potentsiaalselt ohtlike tegevuste tulemuslikkust, mis vajavad erilist tähelepanu ja kiireid reaktsioone (sõidukite, masinate juhtimine jne).

Kliinilised uuringud on näidanud Genferon Light'i ravimi efektiivsust ja ohutust naistel, kes on raseduse 13-40 nädala jooksul. Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

Imetamisel ei ole mingeid piiranguid.

Genferoni küünlad - juhendamine

Küünlad Genferon Lighti juhendid

Juhend sisaldab teavet Genferon Light'i ettevalmistamise, küünlaid rakendavate meetodite ja ravivastuse kohta. Haigusnähtude ja kõrvaltoimete vastunäidustuste kohta on esitatud ka täielik teave.

Vorm, koostis, pakend

Genferon Light'i toode vabastatakse rektaalse ja vaginaalse manustamise jaoks mõeldud suposiitide kujul. Küünlad sisaldavad alfa-2b-interferooni sisalduse kvantitatiivseid erinevusi, mis võimaldab nende rakendamist kahes sordis. Millest üks on varustatud 125 000 ME uue ainega - 250 000 ME. Lisaks sellele täidetakse iga suposiiti viie milligrammi tauriini kohta.

Müügiks küünlad tulevad pakenditesse tihedast papp-materjalist koos ühe või kahe pakendiga kontuurikellade kujul, kus need suletakse viieks tükiks.

Ladustamise tähtaeg ja tingimused

Ravimi hoidmist arvutatakse kahe aasta jooksul sobivate temperatuuritingimustega (2-8 g). Lastele ei tohiks juurdepääsu ravimile.

Farmakoloogia

Genferon Light on kombineeritud ravim, mis on võimeline andma süsteemset ja kohalikku toimet. Selle põhjuseks on selle koostises sisalduvad komponendid.

Aine Interferoon alfa-2b on võimeline pakkuma antibakteriaalseid, viirusevastaseid, profülaktilisi ja immunomodulatoorseid toiminguid.

Tauriin aine normaliseerib ainevahetuse protsesse selle toimel ja stimuleerib kudede taastumisvõimet. Selle toimet võib iseloomustada kui membraani stabiliseerivat ja immunomoduleerivat. Tugevaim antioksüdant tauriini reageerima hapnikuosakeste kõige aktiivsemalt pärssima nende liigse kogunemise, mis omakorda takistab haiguse arengut protsesse. Lisaks aitab komponent kaasa interferooni bioaktiivsuse säilimisele, mis suurendab ravimi terapeutilist toimet.

Farmakokineetika

Ravimi rektaalset manustamist iseloomustab interferooni kõrge biosaadavus, mille indeksid on umbes 80 protsenti. See näitab nii kohaliku kui ka väljendatud süsteemse immunomoduleeriva toime saavutamist.

Tupesiseseseid manustamiseks suposiitidena meetod võimaldab saada kõrges kontsentratsioonis nakkushaiguse puhangu et kinnitamine limaskestade rakud on tugev lokaalse toimega viirusevastaste, antibakteriaalsed ja antiprofilerativnogo iseloomu. Süsteemne toime on aga tähtsusetu, kuna tupe limaskestal ei ole imendumisvõimet.

Vere seerumis on interferoon maksimaalselt kontsentreeritud viieks tunniks. See eritub neerude katabolismi teel. Poolväärtusaeg on 12 tundi. Seetõttu on ravimit soovitatav vähemalt kaks korda päevas.

Genferon Light'i indikaatorid küünlad kasutamiseks

Määrake ravimi osana terviklikust ravist, tavaliselt lapse vanuserühma patsientidel, aga ka naistel.

  • viiruse ägedad hingamisteede infektsioonid, samuti lapsepõlves esinevad muud bakteriaalsed ja viiruslikud haigused;
  • urogenitaalpiirkonna nakkus-põletikulise haiguse haigused lapsepõlves, naistel, rasedatel.

Vastunäidustused

Ärge manustage ravimit patsiendi talumatuse korral ravimi komponentide suhtes. Raseduse esimese trimestri jooksul ei sobi.

Autoimmuunhaigused ja allergilised vastunäidustused ei ole siiski nende ägenemise ravimi kasutamist ettevaatlikult.

Küünlad Genferon Light'i kasutusjuhendid

Genferon Light'i küünlad on ette nähtud vaginaalseks või rektaalseks manustamiseks. Ravi annuse ja kestuse järgi määrab raviarst haiguse kliinilise pildi ja patsiendi vanuse põhjal.

SARS ja muud viirusehaigused ägedas vormis

Määrake üks küünal kaks korda päevas 12 tunni järel, sõltumata peamistest raviprotseduuridest viis päeva. Sisestage rektaalselt. Saate korrata kursuse kohtumist viie päeva jooksul.

Viiruslikud nakkus- ja põletikulised haigused kroonilises vormis

Pange üks suposiit iga 12 tunni järel kaks annust päevas paralleelselt peamise raviga 10 päeva. Rektaalsuse tegemine. Pärast sissepääsu läbimist toetusena 1 kuni 3 kuu jooksul 1 küünla sisenemiseks üks päev enne magamaminekut.

Akuutse nakkus-põletikulise iseloomu urogenitaaltsooni haigused

Määrake 1 tükk rektaalseks manustamiseks 10 päeva jooksul kaks korda päevas iga 12 tunni järel.

Urogenitaalse nakkus-põletikulise haiguse ravi

Öelge vaginaalse (250 000 RÜ) ravimküünla või rektaalse (vastavalt haiguse olemusele) sisse 10 päeva kaks korda päevas iga 12 tunni järel. Kui haigus on püsiv, tuleb ravimi imendumist pikendada kolme kuu võrra, kasutades 1 küünlat kolm korda nädalas.

Raseduse ajal manustatakse kümnepäevane ravikuur: üks küünal 2 p päevas 12 tunni pärast.

Küünlad Genferon Light raseduse ajal

Kui rase küünlaid, võib Genferon Light pakkuda naistele efektiivset ja ohutut ravi. Kuid nende kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Imetavatele naistele võib ette kirjutada ravimi ilma piiranguteta.

Genferoni küünlad lastele

Lastele on Genferon Light'i määratud ja raviks rangelt vastavalt näidustustele.

Kõrvaltoimed

Lisaks kohalike allergiliste reaktsioonide esinemisele, mis ei ole korrapärased ja avaldavad ennast tupe limaskesta ärritust, saavad küünlad patsientidel suhteliselt hästi talutavad. Põlemine ja sügelus on pöörduvad ja annavad pärast ravi lõppu ise edasi.

Kõrvaltoimeid, mis võivad ohustada tervist või kujutavad endast ohtu inimesele, pole kindlaks tehtud. Ravimi kasutamisel märkisid patsiendid siiski interferooni kõrvaltoimete vähest ilmingut järgmisel kujul:

  • külmavärinad;
  • tromboosi ja leukotsütopeenia areng;
  • kehatemperatuuri tõus;
  • suurenenud higistamine;
  • kiire väsimus;
  • valu liigeses;
  • peavalud ja lihasvalu;
  • isukaotus.

Üldiselt on nende sümptomite ilmnemine seotud soovitatavate annuste ületamisega. Antud juhul on soovitatav konsulteerida arstiga ravimi annuse vähendamise või selle tühistamise üle.

Üleannustamine

Selle ravimi üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud. Kui juhuslik annus ületab annust, tuleb ravim lõpetada ühe päeva jooksul, pärast seda on võimalik uuesti ravile naasta.

Koostoime narkootikumidega

Kombineerides küünlaid Genferon Light koos teiste antibakteriaalsete, viirusevastaste ja fugintsiidivastaste ravimitega, on suurem terapeutiline toime, kuna need mõlemad parandavad üksteise farmakoloogilisi omadusi. Seepärast viiakse ravimi eesmärk läbi tervikliku ravikuuri käigus.

Täiendavad juhised

Ravimiga Genferon Light'i kasutamisel ravimisel ei saa muretseda võime juhtida sõidukeid ja töötada koos teiste tehniliste seadmetega, kuna küünlad ei oma mõju nii patsiendi tähelepanu koondumisele kui ka tema reaktsiooni kiirusele.

Genferon Light küünalanaloogid

Genferoni analoogid on alfa-2-interferooni sisaldavad preparaadid, mis annab neile sarnased farmakoloogilised omadused. Ravimid, mida Genferoni asemel kasutatakse ravi, on sarnase vabanemisega. Küünlad Kipferon (geel, salv) või ravimküünlad Viferoni saab osta ükskõik millisest apteegist.

Küünlad Genferon Light hinnaga

Ravimihind keskmiselt apteekides on 200 kuni 320 rubla pakendi kohta.

Genferon Light Candles kommentaare

Ravimi ülevaated on üsna vastuolulised, kus vastuoluline hetk vähendatakse ravimi efektiivsust. Peamised patsientide arv kasuks immunomodulaatorravist ja soovitab seda kasutada nende sõbrad, samas kui teised ei halvustab sisuliselt Genferon, teatas, et tulemused ei ole tunda ravi penyaya funktsioone organismi.

Evdokia: Minu kaks tütart osalevad endiselt lasteaias ja seetõttu kogevad sageli viiruslikke infektsioone. Arst määrati ravimi, sealhulgas suposiitide vormis immunomodulaator, öeldes, et lisaks ravile on hädavajalik tugevdada immuunsust. Ravi oli edukas, kuna me hoolikalt järgime kõiki soovitusi. Genferoni küünlajalgade paigaldamine pole erand. Siiski pole täiesti kindel, et ta on paranemisega taastumas, sest lisaks küünaldele tuli tal ka palju asju võtta. Ravimi efektiivsuses kahtlane on, sest ta ise püüdis seda raviks kasutada, mitte samaaegselt kasutatavaid ravimeid. Selle tulemusena pidin kandideerima täiendava ravi saamiseks.

Svetlana: Kutsikatega Genferon Light määrati mu lapsele raske külma koos teiste ravimitega. See mõjutab uimastamist. Ravi oli efektiivne, kolmandal päeval hakkas poeg kõrgel temperatuuril palavikuma hakkama sööma ja mängima. Puuduvad kõrvaltoimed, rakendus ei põhjusta probleeme.

Genferon Light

Genferon Light: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Genferone Light

ATX-kood: L03AB05

Toimeaine: Inimese rekombinantne interferoon alfa-2b (interferoon alfa-2b)

Tootja: BIOKAD CJSC, Venemaa

Värskendage kirjeldust ja fotot: 2015/05/15

Hinnad apteekides: alates 220 rubla.

Genferon Light on kombineeritud ravim, millel on viirusevastane, immunomoduleeriv ja antioksüdantne toime.

Väljastamise vorm ja koosseis

Genferon Light vabanemise ravimvorm:

  • vaginaalseks suposiidid ja rektaalne: valged kuni kollakasvalged või valged, silindrikujuline terava otsaga hetkel pikilõige on ühesugune struktuur, on lubatud juuresolekul süvendid lehtrikujuline või õhukanal (5 ühikuni villid, kartongist Reisikompsust 1 või 2 paketist.) ;
  • ninakinnisuspensioonid: selge, värvitu või helekollane (10 ml viaalides koos dosaatoriga või ilma, pakendis 1 pudel);
  • ninasprei doseeritakse: läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas, ilma nähtavate mehhaaniliste kandmisel (pimedas klaasviaalides jaotur 100 spray annustes kartongist kimbu 1 viaal).

Toimeained 1 suposiit:

  • interferoon alfa-2b - 125 tuhat või 250 tuhat ME;
  • tauriin - 5 mg.

Abikomponentidena: rasvõli, makrogool 1500, dekstraanist 60000, polüsorbaat 80, emulgaator T2, sidrunhape, naatrium hydrocitrate, puhastatud vesi - piisavas koguses, et saada suposiidi kaaluga 800 mg.

Aktiivsed koostisained 1 ml tilga kohta:

  • interferoon alfa-2b - 10 tuhat ME;
  • tauriin 0,8 mg.

Abiained: dinaatriumedetaat dihüdraat - 0,02 mg; glütserool - 7 mg; dekstraan 35-45 tuhat - 2,4 mg; polüsorbaat-80 - 1 mg; naatriumkloriid - 0,8 mg; kaaliumkloriid - 0,02 mg; naatriumhüdrofosfaat - 0,115 mg; kaaliumdivesinikfosfaat - 0,02 mg; süstevesi - kuni 1 ml.

Aktiivsed koostisained 1 doos pihus:

  • interferoon alfa-2b - 50 tuhat ME;
  • tauriin - 1 mg.

Abiained: glütserool - 7 mg; piparmündiõli - 0,01 mg; diatsetaadi-edetaadi dihüdraat 0,02 mg; dekstraan 40000 - 2,4 mg; naatriumvesinikfosfaadi dodekahüdraat - 0,115 mg; polüsorbaat 80-1 mg; naatriumkloriid - 0,8 mg; kaaliumkloriid - 0,02 mg; metüülparahüdroksübensoaat 0,02 mg; kaaliumdivesinikfosfaat - 0,02 mg; süstevesi - piisavas koguses.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Genferon Light on kombineeritud preparaat, mille toime on tingitud toimeainete koostisest. On süsteemne ja kohalik efekt.

Inimese rekombinantse interferoon-alfa-2b, osa Genferon Light, mis on toodetud tüve bakterid Escherichia coli, millesse geenitehnoloogiliselt geen interferoon alfa-2b inimene. Sellel on järgmised efektid:

  • antiproliferatiivsed ja immuunmoduleeriva: avaldub põhiliselt nagu tugevdamine rakuvahendatud immuunreaktsioonid, mis viib suurenenud tõhusus immuunreaktsiooni rakusisese parasiitide, viiruste ja rakkude, mis on läbinud neoplastiliste transformatsiooni. See on tingitud CD8 + T tapjarakud, NK-rakud, tugevdades diferentseerumist B-lümfotsüütidel ja antikehade tootmine, aktiveerimist fagotsütoosi ja monotsüütide-makrofaagide süsteemi, samuti suurenenud ekspressiooni molekulid koesobivusantigeeniga tüüp I, mis suurendab tõenäosust nakatunud rakud, rakkude tunnustamist immuunsüsteemi süsteemid;
  • viirusevastane: vahendatud mitmete intratsellulaarsete ensüümide aktiveerimisega, mis inhibeerivad viiruste replikatsiooni;
  • antibakteriaalne: vahendab immuunsüsteemi reaktsioone, mida interferoon suurendab.

Teine aktiivne komponent - tauriin - tugev antioksüdant ja membraani valdab immuunmoduleeriva toime, aitab kaasa normaliseerimiseks ainevahetusprotsesse ja kudede regeneratsiooni, säilimise Interferoon bioaktiivsust kui suurendab ravitoimet Genferon Light. Tauriin mõjutab otseselt hapniku aktiivseid vorme, mille liigne kogunemine viib patoloogiliste protsesside ilmnemiseni.

Farmakokineetika

Suposiidid

  • rektaalne manustamine: interferooni kõrge biosaadavus (üle 80%). Selle tagajärjel saavutatakse lokaalne ja väljendunud süsteemne immunomoduleeriv toime;
  • intravaginaalne manustamine: ilmneb lokaalne viirusevastane, antibakteriaalne ja antiproliferatiivne toime, kuna aine kõrge kontsentratsioon nakkuse fookuses ja selle limaskesta rakkude fikseerimine. Süsteemne toime on ebaoluline, mis on seotud vaginaalse limaskesta vähese absorptsioonivõimega.

Interferooni maksimaalne seerumikontsentratsioon veres saavutatakse 5 tundi pärast ravimi manustamist. Peamine α-interferooni leidmise viis on neerukatalobolism.

Poolväärtusaeg on 12 tundi, mis eeldab Genferon Light'i kasutamist 2 korda päevas.

Tilgad, pihustatud

Intranasaalse rakendusega Genferon Light tekitab infektsiooni fookuses interferooni suure kontsentratsiooni, tekitab selge lokaalse immunostimuleeriva ja viirusevastase toime.

Süsteemne imendumine on ebaoluline; Väikestes kogustes intranasaalselt manustatavat interferooni määratakse veres ja kopsukoes. Biotransformatsioon organismis toimub peamiselt neerudes, mille poolväärtusaeg on 5,1 tundi.

Väikeses koguses ravimit, kui see siseneb süsteemsesse vereringesse, on süsteemne immunomoduleeriv toime.

Kasutamisnäited

Suposiidid

  • ARVI (ägedad hingamisteede viirusnakkused) ja muud bakteriaalse ja viirusliku päritolu nakkushaigused lastel (kombineeritud ravi osana);
  • Urogenitaaltrakti nakkus-põletikulised haigused naistel, sh rasedad naised ja lapsed (meditsiinilise järelevalve all spetsiifilise ravi taustal).

Tilgad ja pihustid

Genferon Light'i kasutatakse gripi ja ARVI lastel vanuses 29 päeva kuni 14 aastat (tilgad), samuti 14-aastastele lastele ja täiskasvanutele (spreid) raviks ja ennetamiseks.

Vastunäidustused

  • I raseduse trimestriga (ravimküünlad);
  • vanus kuni 28 päeva (tilgad) või kuni 14 aastat (pihustamine);
  • ravimikomponentide individuaalne talumatus.

Suhteline (Genferon Light'i määramine peab olema ettevaatlik järgmiste haiguste / seisundite esinemise korral):

  • autoimmuunhaiguste ja allergiliste haiguste ägenemine (ravimküünlad);
  • nina veritsus (pihustamine).

Genferon Light'i kasutamise juhised: meetod ja annused

Suposiidid

Manustamisviis on vaginaalne ja rektaalne. Ravimi skeem määratakse kindlaks vanuse ja konkreetse kliinilise olukorra järgi.

Alla 7-aastased lapsed määratakse koos 125 000 ME interferoon alfa-2b sisaldusega; 7-aastased lapsed, täiskasvanud, sh naised raseduse 13.-40. nädala jooksul, 250 tuhat RÜ.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas katkestustega 12 tundi.

Soovitatav raviskeem:

  • äge respiratoorne viirusnakkus ja muud ägedad viirusliku haiguse lastel: 1 suposiidi rektaalselt 2 korda päevas samaaegselt peamine ravikuuri 5 päeva, selle puudumisel mingit mõju puudulikkus tuleb konsulteerida arstiga; kui on viiteid 5 päeva pärast, võib kursust korrata;
  • Kroonilise nakkusliku-põletikuline haigus viirusliku etioloogiaga lastel vanuses üle 7 aastat: rektaalselt 1 suposiidi 2 korda päevas, mis langeb kokku peamised ravikuuri 10 päeva; Tulevikus 1 kuni 3 kuud, ööpäevas päevas ette nähtud 1 suposiit;
  • laste urogenitaaltrakti ägedad nakkus- ja põletikulised haigused: rektaalselt 1 suposiiti 2 korda päevas 10 päeva jooksul konkreetse raviga;
  • Urogenitaaltrakti nakkus-põletikulised haigused naistel: rektaalselt või vaginaalselt (sõltuvalt haiguse olemusest) 1 suposiit 2 korda päevas 10 päeva jooksul konkreetse raviga; haiguse pikaajaliste haigusvormidega ravimit kasutatakse 1-3 kuu tagant igal teisel päeval (3 korda nädalas) ühe suposiidi kohta päevas;
  • nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti raseduse: tupe 1 suposiidi 2 korda päevas, kuuri 10 päeva, mis langeb kokku spetsiifilise raviga.

Tilgad

Kui ilmnevad esimesed haigusnähud, tuleb ravim uhutada nina (iga nina kaudu) 5 päeva jooksul.

Soovitatav Annferon Light'i annustamisskeem lastele:

  • 29 päevast kuni 1 aastani: 5 korda päevas, 1 tilk iga nina kaudu (ühekordne annus - 1000 ME, päevas - 5 tuhat ME);
  • 1 aasta kuni 3 aastat: 3-4 korda päevas 2 tilka (ühekordne annus - 2 tuhat ME, päevas - 6-8 tuhat ME);
  • 3 kuni 14 aastat: 4-5 korda päevas 2 tilka (ühekordne annus - 2 tuhat ME, päevas 8-10 tuhat ME).

Pihustada

Vastavalt juhistele rakendatakse Genferon Light'i ühe annuse aerosoolina manustamiseks intranasaalselt (1 jaoturil olev lühike pressimine vastab 1 annusele). On vaja alustada ravimi kasutamist esimeste haigusnähtude korral.

Soovitatav annustamisskeem: 1 annus 3 korda päevas. Üksikannus on 50 tuhat ME interferooni alfa päevas - mitte rohkem kui 500 tuhat ME. Taotluse kestus - 5 päeva.

Profülaktilise eesmärgiga (hüpotermiaga või kokkupuutel ARVI patsiendiga) määratakse Genferon Light'i 5-7 päeva 1 annus 2 korda päevas. Vajadusel saab kursust korrata.

Kõrvaltoimed

Suposiidid

Üldjuhul on Genferon Light hästi talutav.

Väga harvadel juhtudel tekivad allergilised reaktsioonid. Need häired on tavaliselt pöörduvad ja läbivad 72 tundi pärast ravi lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik ainult meditsiinilise konsultatsiooni järel.

Raskekujuliste või eluohtlike kõrvaltoimete kohta ei ole teatatud.

Tilgad

Ravimi manustamise ajal võib täheldada lokaalsete allergiliste reaktsioonide tekkimist (põletustunne, sügelus). Need häired on tavaliselt pöörduvad ja läbivad 72 tundi pärast ravi lõpetamist. Ravi jätkamine on võimalik ainult meditsiinilise konsultatsiooni järel.

Pihustada

Kõrvaltoimete tekkimist ravimi kasutamisel ei täheldatud.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei registreerita.

Kui suposiitide päevane annus on kogemata ületatud, on vajalik Genferon Light'i kasutuselevõtt 24 tunniks peatada, pärast mida saab ravi jätkata vastavalt standardsele skeemile.

Erijuhised

Pärast Genferon Light'i instillatsiooni mitme minuti jooksul on soovitatav masseerida sõrmedega nina tiivad, mis soodustab ravimi ühtlast jaotumist ninaõõnes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse I trimestriks on suposiitide kasutamise vastunäidustus.

Rakendamine lapsepõlves

Ligemite kujul ei määrata Genferon Light'i alla 28-päevastele lastele, pihustatud kujul kuni 14-aastastele lastele.

Ravimite koostoimed

Kõige efektiivsem on Genferon Light kui keeruka ravi komponent. Koos antibakteriaalsete, viirusevastaste ja fungitsiidsete ravimitega kombineeritakse efekti vastastikku.

Genferon Light'i tilkade samaaegne kasutamine koos intranasaalsete vasokonstriktiivsete ravimitega ei ole soovitatav, kuna see võib põhjustada ninaõõne limaskesta täiendavat kuivust.

Analoogid

Genferon Lighti analoogid on Grippferon, Nassoferon, Viferon Feron, Ruferon, Laferobion, Virogel, Laferon Pharmbiotec, Alfarekin.

Ladustamistingimused

Hoida kaitstud valguse ja niiskuse eest kaitstult, temperatuuril 2-8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Pärast pakendi avamist saab tilkuda 7 nädalat säilitamiskiirus 2-8 ° C.

Apteegis puhkuse tingimused

  • ravimküünlad 125 000 RÜ ilma retseptita;
  • suposiidid 250 tuhat IU, tilgad, pihustid - vastavalt retseptile.

Ülevaade Genferon Lightist

Vastavalt ülevaatustele on Genferon Light tõhus ravim. Ravimpreparaadi kujul on palju pihustusvastaseid vastuseid. Märkige ära ARVI ravi ja ennetamise kasutusmugavus ja selle terapeutiline efekt.

Küünlaid kujutades Genferon Light'i kohta märgitakse, et ravim ei ole alati efektiivne ja võib põhjustada kõrvaltoimete tekkimist. Ka puuduste hulka kuuluvad suured kulud, vajadus hoida ravimit külmkapis ja asjaolu, et küünlad on määrdunud linased ja kõrge kehatemperatuuri korral ei lahustu aeglaselt.

Genferoni valguse hind apteekides

Genferon Light ligikaudne hind on:

  • Supilustid (10 tk pakendis 125 või 250 tuhat IU): 255-330 või 340-420 rubla;
  • Spray (1 pudel): 320-420 rubla.