Wifeoni küünlad: kasutaja juhend ja tagasiside

Lapsed

Küünlad Viferon on võimas immunostimuleeriv aine, millel on tugev viirusevastane toime.

Peamine toimeaine on alfa-2B-interferoon, mis on loodud sünteetiliselt (seda nimetatakse ka geneetiliselt muundatud või rekombinantseks). Seda ainet tuntakse viirusevastaste omaduste ja immunomoduleeriva toime suhtes. Interferoon pärast sisestamist pärasoolku ja absorptsioon aktiveerib rakkude aktiivsust, mis kaitseb laste kehast viirustest, samuti bakteritest.

Sellel leheküljel leiad kogu info Viferon: põhjaliku juhendiga kasutamise ja selle narkootikumi, keskmine hind apteekides, täielik ja mittetäielik analooge ravimi, samuti inimeste lood on juba kasutatud küünlad Viferon. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Interferoon. Immuunmoduleeriv ravim viirusevastase toimega.

Apteegis puhkuse tingimused

Lahkuda ilma arsti retseptita.

Kui palju Viferoni suposiitidest on? Mõelge erinevate annuste küünalde keskmisele hinnale.

  • 500 000 RÜ jaoks: hind on 500 000 10 tükki - 380-400 rubla, saate seda osta ühes apteekis, spetsialisti retsepti ei nõuta.
  • Küünalde jaoks 150 000 RÜ: maksumus on 150 000 10 tükki - 150 rubla. See on väikseim ravimi annus, mida kasutatakse nooremate laste lastel.
  • Valmistamiseks 1 000 000 RÜ: 1 000 000 10 tükki - 540 rubla. See on kõige tugevam annus, mida vanemad lapsed ja täiskasvanud kasutavad rangelt ägedate ja ohtlike protsesside käigus.

Keskmiselt et 1 tükk 150-15 rubla, küünlad 500 - 40 rubla, küünlad 1000 - 54 rubla.

Väljastamise vorm ja koosseis

Kui teil on vaja osta Viferoni küünlaid, on kasutusjuhend kõikides karbil. Pappkastis on spetsiaalses PVC mullpakendis 10 küünla. Need on valmistatud torpeedi kujul, mida on kerge kergesti süstida. Mõnikord võib ravimküünal olla ebaühtlase värvusega.

  • Suposiidid väljastatakse erineva doosiga toimeainet interferoon alfa-2b inimese rekombinantses koguses. Selle kogus 1 ravimikogus on kirjutatud pakendile.
  • Küünlaid on kakaovõi ja kondiitritooted, mis aitab neil säilitada kuju, tagades vajaliku tiheduse. Abiainete loend on antud juhendis. Nad suurendavad ravimi toimet, täidavad apteekri poolt neile määratud ülesandeid.

Toidulisandid Viferoni toodetakse erineva toimeaine sisaldusega, lastel kasutatakse küünlaid 150000ME ja 500000ME. Täiskasvanutel kasutatakse küünlaid annustes 100 000 RÜ ja 300 000 RÜ. Lisaks küüntele toodetakse Viferon ka sellistes vormides nagu geel ja salv.

Farmakoloogiline toime

Viferon - valmistamiseks inimese rekombinantse interferoon alfa-2b / millel on viirusevastane, immuunmoduleeriva ja antiproliferatiivset toimet. Mõjul interferoon kehas aktiivsuse suurenemist loomulikud tapjarakud, T-abistaja rakud, tsütotoksilised T-lümfotsüüdid, fagotsütoosivõime, intensiivsust B-lümfotsüüdi diferentseerumist, MHC antigeenide I ja II tüüpi.

Ravim inhibeerib ka otseselt viiruste, klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. Kahjustused rakumembraani täheldatakse väljatöötamise käigus infektsiooni põhjustab vähendades interferooni viirusevastase toime. Tokoferoolatsetaat ja askorbiinhape, osa ravimi Viferon on membraani stabiliseerivat komponendid, antioksüdandid, kombinatsioonis mis viirusevastast aktiivsust rekombinantse alfa-2b suureneb 10-14 korda. Lisaks tõhustatud immuunmoduleeriva interferooni mõju T- ja B- lümfotsüüdid, normaalimmunoglobuliini E sisaldus ole kõrvalmõjusid (kehatemperatuuri tõusu, palavik, gripilaadsed fenomen) tulenevad parenteraalse manustamise Interferoonipreparaadid.

Leiti, et kui Viferoni kasutatakse 2 aastat, ei moodustu nekanud antikehi, mis neutraliseeriksid rekombinantse alfa-2b-interferooni viirusevastast toimet. Ravimi Viferon kasutamine võib märkimisväärselt vähendada ravikuuri annuseid ja ravi kestust koos antibiootikumide, hormoonide ja tsütostaatikumidega. Annustamisvormi manustamisviisid tagavad alfa-2b-interferooni veres pikaajalise vereringe.

Kasutamisnäited

Küünlad on ette nähtud kasutamiseks bakterite põhjustatud haiguste korral. Ja ka:

Kompleksses ravis Viferon on ette nähtud B-tüüpi, C, D-tüüpi hepatiidi, samuti viirusliku päritoluga hepatiidi korral, samaaegselt maksa tsirroosiga.

Vastunäidustused

Lavastaja näitas juhendis võimalike vastunäidustuste suhtes vaid ainet, mis ravimit moodustavad ainet talumatuses. Tuleb märkida, et välistel ravimifirmadel interferoonil põhinevatel preparaatidel on palju vastunäidustusi, nagu ebapiisav neeru- ja maksafunktsioon, vaskulaarsed ja südamehaigused ning kilpnäärmeprobleemid.

Neid haigusi põdevad inimesed peaksid alati arstiga nõu pidama ravimi Viferoni ravimise võimaluse kohta, ilma et see kahjustaks tervist. On võimalik, et arst määrab uue ravivahendi gripi raviks. Sama kehtib ka ägedate viirusnakkuste ravi kohta rasedatele ja imetavatele naistele, kes peavad olema väga ettevaatlikud ravimite valimise suhtes, et lapsele ei kahjustaks.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Küünlad Viferoni imetamise ajal võib kasutada bakteriaalsete nakkushaiguste raviks. Annustamine on sama, mis täiskasvanu jaoks.

Rasedatel, kes ei ole varem kui 2 nädalat, on lubatud kasutada ravimküünlaid interferooni mis tahes sisuga. Umbes 14 päeva jooksul ei ole ravimi kasutamine piisav uuringu puudumise tõttu.

Rasedad ja imetavad emad ei tohi ise ravida Viferoni. Rasedusetapi omadustest lähtuvalt määrab ainult arst: ravimi määr päevas, annus ja sissevõtmise kestus.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et küünlaid kujundatud Viferoni kasutatakse rektaalselt.

Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sh kompleksse ravi osana lastel ja täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia) komplikatsioon:

  1. Eakatel väikelapsed, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala, on ette nähtud Viferon 150 000 RÜ 1 suposiitiga 3 korda päevas 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
  2. Alla 7-aastased lapsed, sh vastsündinud ja enneaegse rasedusaeg üle 34 nädala, nimetatakse Viferon 150 000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.
  3. Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, on 50000 RÜ Viferoni 1 suposiidi kohta kaks korda päevas pärast 12 tundi ööpäevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Vastsündinud laste nakkushaigused ja põletikulised haigused, sh enneaegsete nagu meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirus, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) kompleksis ravi:

  1. Soovitatav annus vastsündinutele, sh enneaegne rasedusaeg üle 34 nädala, - Viferon 150 000 RÜ päevas 1 suposiidi kohta 2 korda päevas 12 tunni järel. Ravi kestus - 5 päeva.
  2. Enneaegsetele vastsündinutele gestatsioonivanus alla 34 nädala Viferon manustati igapäevaselt ME 150 000 1 suposiidi 3 korda / päevas üle 8 tunni ravikuuri -. 5 päeva.
  3. Soovitatav kursuste arv erinevatel nakkus- ja põletikuliste haiguste korral: sepsis - 2-3 loomulikult meningiit - 1-2 loomulikult herpespõletikku - 2 ainet, enterovirus põletikud - 1-2 kursuste tsütomegaloviirusnakkusega määra -2-3, mükoplasmoos, kandidoosi t.ch. vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Krooniline viiruslik hepatiit B, C ja D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, sh. kombinatsioonis plasmaperesi ja hemosorbtsiooni kasutamisega kroonilise viirusliku hepatiidi korral, mille raske maksakahjustus on keeruline:

  1. Soovitatav annus täiskasvanutele - Viferon 3 000 000 ME 1 suposiidi 2 korda / päevas 12 tundi päevas 10 päeva, siis kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsel tasemel.
  2. Alla 6-kuuste laste puhul soovitatakse 300 000-500 000 ME päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 000 ME päevas.
  3. 1 kuni 7-aastastele lastele soovitatakse 3 000 000 ME ühe kehapinna ruutmeetri kohta päevas.
  4. Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5 000 000 ME per m2 kehapinna kohta päevas.
  5. Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 h pärast esimest 10 päeva päevas, seejärel - kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.
  6. Arvestus päevase annuse igale patsiendile teostati korrutades soovitatav annus vanuse kohta kehapinna alusel arvutatud nomogrammi arvutamise kehapinna ja kaalu korrigeerimiseks Garford, Rourke ja Terry. Arvutamine üksikannusena teostatakse jagades arvutatud ööpäevane annus manustamist 2 saadud Väärtus ümardatakse suuremas annuses suposiidi poolel.
  7. Kroonilise viirushepatiidi väljendunud toime ja maksatsirroosi enne plasmafereesil ja / või hemosorption manustamisel lastele vanuses alla 7 aastat Viferon 150 000 ME, laste üle 7. eluaastani - Viferon 500 000 ME 1 suposiidi 2 korda / päevas 12 tundi ööpäevas 14 päeva jooksul.

Naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaalne vorm, kerge või mõõdukas kuni mõõdukas suund, sh. urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sealhulgas rasedad:

  1. Soovitatav täiskasvanu annus on Viferon 1000 000 RÜ 1 suposiidiga 2 korda päevas 12 tunni järel päevas 10 päeva või suuremaks korduva infektsiooni korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe, kui ilmnevad esimesed naha- ja limaskesta kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.
  2. Rase II trimestri (vahemikus 14 rasedusnädalani) määravad Viferon 500 000 ME 1 suposiidi 2 korda / päevas 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, millele järgnes 1 suposiidi 2 korda / päevas üle 12 tunni igal neljandal päeval 10 päeva. Lisaks iga 4 nädala kuni sünnituseni - Viferon 150 000 ME 1 suposiidi 2 korda / päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva. Vajadusel näidatud enne sünnitust (38 rasedusnädalani) Viferon 500 000 ME 1 suposiidi 2 korda / päevas 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

Nakkusliku-põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel, kuhu kuuluvad rasedad osana kombineeritud ravist:

  1. Soovitatav täiskasvanu annus on 50000 IU Viferoni 1 suposiidi 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5-10 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.
  2. Rase II trimestri (vahemikus 14 rasedusnädalani) määravad Viferon 500 000 ME 1 suposiidi 2 korda / päevas 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, millele järgnes 1 suposiidi 2 korda / päevas üle 12 tunni igal neljandal päeval 10 päeva. Lisaks iga 4 nädala kuni sünnituseni - Viferon 150 000 ME 1 suposiidi 2 korda / päevas 12 tunni jooksul päevas 5 päeva. Vajaduse korral määrab enne sünnitust (38 rasedusnädalani) Viferon 500000 ME 1 suposiidi 2 korda / päevas 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

Väärib teades, et 1 suposiidi sisaldab toimeaine interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset doosides näidustatud (150000 ME, 500 000 ME, 1000000 ME, 3 000 000 ME).

Kõrvaltoimed

Enamusel juhtudel on Viferon salvi kujul hästi talutav. Nasaalse limaskestaga kaasnevad kõrvaltoimed on tavaliselt pärast ravimi katkestamist mööduv ja nõrk ning neid kaovad.

Väga harvadel juhtudel võib geeli kasutamine ülitundlikel patsientidel tekkida lokaalsete allergiliste reaktsioonide tekkeks. Kui need ilmuvad, peatatakse ravi.

Viiruse ravimvormi manustamisel võivad mõnedel juhtudel tekkida allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööbed). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravi katkestamist.

Erijuhised

Ribastele naistele mõeldud ravimite vormis võib kasutada viberooni alates 14. rasedusnädalast.

Ravimite koostoimed

Viferon on hästi kombineeritud kõigi viiruslike ja teiste haiguste raviks kasutatavate ravimitega (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Arvamused

Me võtsime mõned arvustused inimestele küünalde kohta Viferon:

  1. Sasha. Lapse haigestumise ajal polnud isegi aasta vana. Ma pean helistama arstile, kellel diagnoositi ARVI. Oma ametisse nimetamise järgi ostsid nad Vieferoni küünlaid. Lapsel ei olnud köha ega külm. Ainult kõrge temperatuur muretseb meid. Ravi kestus oli 5 päeva. Hommikul ja õhtul lisati üks küünal. Selle tulemusena pakkus üks pakend terve raviperioodi jaoks. Küünlaid süstitakse rektaalselt, kuid laps ei seisnud vastu. Ravi ajal märkasin, et beebi nahal ilmnes lööve, kartsin, et see oli allergiline reaktsioon, kuid peagi kõik läks ära. Võin öelda, et ravim aitas: temperatuur langes normaalseks kolmandal ravipäeval.
  2. Olga. Minu lapsed ei soovinud kunagi külmakahjustusi kasutada pulbriliste ravimitega. Keegi sai juunioriga arst, kellel on keerulised bakteriaalsed infektsioonid, ja me soovitasime Intel-P. Apteegis küünlaid ei olnud, ostsin Viferoni - mulle meeldisid kasutamisjuhised. Sellest ajast alates kasutan Viferoni haavade ennetamiseks, ARI-i. Kas see on antibiootikum või mitte? Ma ei tea.
  3. Julia. Läbivaatustes, mida ma seda lugesin koos mükoplasmoosiga, manustatakse Viferoni korduv herpeediline infektsioon. Ravim on aktiivne nakkuste, bakterite vastu, ei esine kõrvalmõjusid, odavalt hinnaga. Tahan ka proovida. Loodetavasti ei lähe arvustused läbi. Ostsin geeli hinnaga 160 rubla, homme hakkan kandideerima.
  4. Timur. Suurepärane toode. Tihti võtame meie väikese tütre eest. See aitab palju - laps harva haigestub rohkem kui 4-5 päeva. Korja üles pill või siirup, mida ta nõus jooma, ei ole alati võimalik. Mis küünaldega on kõik palju lihtsam. Ainus asi, mida mulle ei meeldi, on raske teid teel sõita, sest küünlaid tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 10 kraadi.

Analoogid

Viferoni määramisega on paljudel patsientidel huvitatud odavamad analoogid, mis võivad ravimit asendada. Viferoni analoogide hulgas on kõige populaarsemad ravimid:

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Hoida küünlaid eemal lastel temperatuuril mitte rohkem kui 10 kraadi (eelistatavalt külmkapis) originaalpakendis. Kõlblikkusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Kõlblikkusaja lõppemisel tuleb ravim ära visata.

Viferoni suposiidid - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Kaubanimi: VIFERON®
INN või rühma nimi: interferoon alfa-2b

Annustamine:

Koostis
1 suposiidi sisaldab VIFERON® 500000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 500000 RÜ Abiained: alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, 0,0081 g askorbiinhapet, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g 80 polisorbat- 0,0001 g, sihtasutus kakaovõi ja kondiitritooted rasva kuni 1 g
VIFERON® 1 suposiidi sisaldab 1000000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 1000000 RÜ Abiained: alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, 0,0081 g askorbiinhapet, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g 80 polisorbat- 0,0001 g, sihtasutus kakaovõi ja kondiitritooted rasva kuni 1 g
VIFERON® 1 suposiidi sisaldab 3000000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 3000000 RÜ Abiained: alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, 0,0081g askorbiinhape, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g polüsorbaat-80 0,0001 g, kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.

Kirjeldus
Linnukujuline suposiit on valge, kollakas tooniga, ühtlane konsistents. Värvi heterogeensus marmorist on lubatud. Pikisuunalisel lõigul on lehtri kujuline depressioon. Suposiidi läbimõõt ei ületa 10 mm.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakoloogilised omadused
Inimese rekombinantne interferoon alfa-2b omab immunomoduleerivaid, viirusevastaseid, antiproliferatiivseid omadusi. Interferoon Immuunmodulatoorsed omadused nagu fagotsütoosivõime makrofaagid, suurendada lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse märklaudrakkude vahendatud kindlaks selle antibakteriaalne toime.

Kohalolekul askorbiinhape ja alfatokoferoolatsetaat suurendas spetsiifilise interferooni viirusevastase toime, immunomoduleerivale efekt tõhustatud, mis tõhustab oma immuunvastuse patogeensed mikroorganismid. Ravimi kasutamisel suureneb sekretoorsete immunoglobuliinide klass A tase, normaliseerub immunoglobuliini E tase, taastatakse endogeense interferooni süsteem. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, omavad põletikuvastaseid, membraani stabiliseerivaid ja taastavaid omadusi. On kindlaks tehtud, et rakendus Viferon ole kõrvalmõjusid tõttu parenteraalse manustamise Interferoonipreparaadid tooda antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastase toime. Ravimi kasutamine võib vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ning polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.

Kasutamisnäited

  • ravil erinevate nakkuste - põletikulised haigused lastel, kaasa arvatud vastsündinud ja enneaegsed: äge respiratoorne viirusinfektsioonid, kaasa arvatud gripp, sealhulgas komplitseeris bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletik (bakteriaalsete, viirus-, klamüüdia), meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirus, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos);
  • ravil krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesil ja hemosorption, krooniline viirushepatiit väljendunud toime, sealhulgas komplikatsioonide maksatsirroosi;
  • ravil täiskasvanutele, sealhulgas rasedate urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpesinfektsioon naha ja limaskestade, lokaliseeritud kerge ja mõõdukalt raskekujuline, kaasa arvatud urogenitaalne vorm;
  • ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni, sealhulgas gripi, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni raskendatud täiskasvanute kompleksravis.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravim on heaks kiidetud alates 14-ndast rasedusnädalast. Imetamisel ei ole mingeid piiranguid.

Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidustatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

Uute laste, sealhulgas enneaegsete imikute erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravis: Vastsündinute, sealhulgas enneaegsete imikute koos gestatsioonivanus suurem kui 34 nädalat, manustatakse VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiidi 2 korda päevas iga 12 tunni Ravikuuri -. 5 päeva. Enneaegsetele vastsündinutele gestatsioonivanus alla 34 nädala VIFERON® manustada 150000 IU päevas 1 suposiidi 3 korda päevas 8 tundi ravikuuri -. 5 päeva.

Soovitatav mitmeid kursusi erinevate nakkuste ja põletikuliste haiguste lastel, kaasa arvatud vastsündinud ja enneaegsed: SARS, sealhulgas gripp, sealhulgas keeruliseks bakteriaalne infektsioon - 1-2 kursused; kopsupõletik (bakteriaalsete, viirus-, klamüüdia) - 1-2 loomulikult sepsis - 2-3 loomulikult meningiit - 1-2 loomulikult herpespõletikku - 2 ainet, enterovirus nakatumise tase 1-2, tsütomegaloviirusnakkusega - 2 -3 muidugi mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Kroonilise viirusliku hepatiit B, C ja D kompleksravi korral lastel ja täiskasvanutel: Kroonilise viirusliku hepatiidivastase ravimiga lapsi määratakse järgmistel vanuseannustel: kuni 6 kuud 300 000-500 000 RÜ päevas; 6-12 kuu jooksul - 500 000 RÜ päevas. Alla 1 aasta kuni 7 aastat - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Üle 7 aasta vanuselt - 5000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Doosi arvutamine iga konkreetse patsiendi teostatakse korrutades soovita vanusegrupi doos ühe kehapinna alusel arvutatud nomogrammi arvutamise kehapinna pikkusest ja kehakaalust Garford, Terry ja Rourke, jagage 2 manustamist, ümardatud doseerimise sobiva suposiidi. Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tunni jooksul esimesel 10 päeval päevas, seejärel kolm korda nädalas iga 6-12 kuu järel. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Imikutel raske kroonilise hepatiidi ja maksatsirroosi aktiivsuse enne plasmafereesil ja / või hemosorption näitab kanepitarbimine 14 päeva iga päev 1 suposiidi 2 korda päevas iga 12 tunni (Under 7 VIFERON® 150000 RÜ, laste vanemad kui 7 aastat vana - VIFERON® 500 000 RÜ).

Suhe täiskasvanud kroonilise viirushepatiidi ettenähtud VIFERON® 3000000 RÜ 1 suposiidi 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva iga päev, siis kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsel tasemel.

Ravis täiskasvanutele, sealhulgas rasedate urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, papilomavirusnaya infektsioon, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos), esmase või korduva herpes naha ja limaskestade ( lokaliseeritud kujul, kerged või mõõdukad, sealhulgas urogenitaalne vorm).

Täiskasvanud eespool infektsioonid, herpeetilist arvatud nägema ette VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiidi 2 korda päevas iga 12 tunni jooksul. Tekkiv 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata katkestustega 5-päevaste kursuste vahel.

Herpeetilisel infektsioonil määratakse VIFERON® 1 000 000 RÜ 1 suposiidi kohta kaks korda päevas 12 tunni järel. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem koos korduva infektsiooniga. Soovitatav on alustada ravi kohe, kui ilmnevad esimesed naha- ja limaskesta kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

Rasedatel urogenitaalne infektsioonid, kaasa arvatud herpes, II trimestri (vahemikus 14 nädalat) - VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiidi 12 tunni pärast (2 korda päevas) 10 päeva jooksul, millele järgnes 1 tund 12 suposiidi (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. 4 nädala pärast manustatakse preparaadi VIFERON® 150000 IU ennetavad kursused 1 suposiidi iga 12 tunni järel - 5 päeva jooksul, ennetuskursust korratakse iga 4 nädala tagant. Vajadusel on võimalik ravikuuri läbi viia enne sünnitust.

Ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni, sealhulgas gripi, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni raskendatud täiskasvanutel kompleksravis. VIFERON® 50000 IU 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.

Kõrvaltoime:

Koostoime teiste ravimitega:

Väljastamise vorm
Rektaalsed ravimküünlad 150000 IU, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 10 süstlaga PVC / PVC silmuse tüüpi konteineris Rotoplast. 1 pakend rakke koos juhistega kasutamiseks papp pakendis.

Aegumiskuupäev
2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused
Temperatuuril 2-8 ° C pimedas kohas.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest lahkumise tingimused:

Ravimi kvaliteedi kaebused tuleks saata tootjale (OÜ FERON, 123098, Moskva, Gamalei 18, 18

DocVita

Valmistamine: VIFERON® (VIFERON)

Toimeaine: alfa-2b-interferoon
ATC-kood: L03AB05
KFG: interferoon. Immuunmoduleeriv ravim viirusevastase toimega
ICD-10 koode (näidud): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15.7, J16.0, N76, O23, P35
Reg. Number: Р N000017 / 01
Registreerimise kuupäev: 10.06.10
Omanik reg. sertifikaat: FERON (Venemaa)

RAVIMVORM, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

?Rektaalsed ravimküünlad valge kollakas värvus, kuuli-kujuline kuju, homogeenne konsistents; värvi heterogeensus marmorist kujul ja lühiperjas oleva lehtrikujulise depressiooni olemasolu on lubatud; suposiidi läbimõõt ei ole suurem kui 10 mm.

Abiained: ?-Tokoferüülatsetaat - 55 mg askorbiinhapet - 5,4 mg Naatriumaskorbaat - 10,8 mg dinaatriumedetaadi dihüdraati - 100 g polüsorbaat 80-100 g, põhineb kakaovõi ja taimerasv - kuni 1 g

10 tk - rakukontuuri pakendid (1) - papp pakendis.

?Rektaalsed ravimküünlad valge kollakas värvus, kuuli-kujuline kuju, homogeenne konsistents; värvi heterogeensus marmorist kujul ja lühiperjas oleva lehtrikujulise depressiooni olemasolu on lubatud; suposiidi läbimõõt ei ole suurem kui 10 mm.

Abiained: ?-Tokoferüülatsetaat - 55 mg askorbiinhapet - 8,1 mg Naatriumaskorbaat - 16,2 mg dinaatriumedetaadi dihüdraati - 100 g polüsorbaat 80-100 g, põhineb kakaovõi ja taimerasv - kuni 1 g

10 tk - rakukontuuri pakendid (1) - papp pakendis.

SPECIALISTI KASUTAMISE JUHEND.
Tootja poolt 2013. aastal kinnitatud ravimi kirjeldus.

FARMAKOLOOGILINE MEETMED

Inimese rekombinantne interferoon alfa-2b preparaat. See avaldab viirusevastaseid, antiproliferatiivseid ja immunomoduleerivaid omadusi.

Interferoon Immuunmodulatoorsed omadused nagu fagotsütoosivõime makrofaagid, suurendada lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse märklaudrakkude vahendatud kindlaks selle antibakteriaalne toime.

Kohalolekul askorbiinhape ja alfatokoferoolatsetaat suurendas spetsiifilise interferooni viirusevastase toime, immunomoduleerivale efekt tõhustatud, mis tõhustab oma immuunvastuse patogeensed mikroorganismid. Ravimi kasutamisel suureneb sekretoorsete immunoglobuliinide klass A tase, normaliseerub immunoglobuliini E tase, taastatakse endogeense interferooni süsteem. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, omavad põletikuvastaseid, membraani stabiliseerivaid ja taastavaid omadusi. Leiti, et ravimi Viferon® kasutamisel ei esine interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel tekkivaid kõrvaltoimeid, ei moodustata interferooni viirusevastast aktiivsust neutraliseerivaid antikehi. Ravimi kasutamine võib vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ning polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.

FARMAKOKIINETIKA

Andmed Viferon® farmakokineetika kohta rektaalsete ravimküünalde kujul ei ole esitatud.

INDIKATSIOONID

- laste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste kompleksravi osana, sh. ja enneaegsetel vastsündinutel: SARS, sealhulgas gripp (sh keeruliseks bakteriaalne infektsioon), kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisene nakatumine (klamüüdia, herpes infektsioon, tsütomegaloviirusnakkusega enteroviirus infektsioonid, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);

- osana kroonilise viirusliku hepatiit B, C, D kompleksravi osast lastel ja täiskasvanutel, sh. kombineeritult plasmaperesi ja hemosorptsiooniga, kroonilise viirusliku hepatiidi ekspressioonitasemega ja keerulise tsirroosiga;

- täiskasvanute kompleksravi osana, sh. rasedatel urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos); esmase või korduva herpes naha ja limaskestade, lokaliseeritud vormina, kerged või mõõdukad, sealhulgas urogenitaalne vorm;

- täiskasvanutel gripi kompleksse ravi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas bakteriaalsete infektsioonide korral) ravimiseks.

Annustamisrežiim

Ravimit kasutatakse rektaalselt.

Osana keerukast ravistnakkus-põletikulised haigused lastel

Uued lapsed (sh enneaegsed imikud, kelle rasedusaeg on üle 34 nädala) määrata Viferon 150 000 RÜ päevas 1 suposiidi kohta 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus - 5 päeva.

Eakad lapsed, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala määrata Viferon 150 000 RÜ päevas 1 suposiidi 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravi kestus - 5 päeva.

Ravimi Viferon ® soovituslik arv erinevate infektsioossete ja põletikuliste haiguste raviks lapsed, sh vastsündinutele ja enneaegseteleARVI, sh gripp t.ch. keeruline bakteriaalne infektsioon - 1-2 kursust; kopsupõletik(bakteriaalne, viirus, klamüüdia) - 1-2 kursust; septitseemia - 2-3 kursust; meningiit - 1-2 kursust; herpese infektsioon - 2 kursust; enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust; tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust; Mükoplasmoos, kandidoos, sh vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

Osana kroonilise viirusliku hepatiit B, C ja D hepatiidi lastel ja täiskasvanutest tervikliku raviga

Millal krooniline viirushepatiit a lapsed ravimi annus sõltub vanusest. Alla 6 kuu vanused lapsed Viferoni annus on 300-500 tuhat RÜ päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 000 IU päevas. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat - 3 miljonit / m2 kehapinna kohta päevas, vanuses üle 7 aasta - 5 miljonit / m 2 päevas. Doosi arvutamine iga konkreetse patsiendi teostatakse korrutades soovita vanusegrupi doos ühe kehapinna alusel arvutatud nomogrammi arvutamise kehapinna pikkusest ja kehakaalust Garford, Terry ja Rourke, jagage 2 manustamist, ümardatud doseerimise sobiva suposiidi. Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tunni jooksul esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel 3 korda nädalas. iga 6-12 kuu tagant. Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

Lapsed at krooniline viirushepatiit väljendatud aktiivsus ja maksa tsirroosenne plasmapheesis ja / või hemosorbtsiooni läbiviimist Viferoni kasutamine 1 suposiidina 2 korda päevas, intervalliga 12 tundi 14 päeva jooksul (alla 7-aastased lapsed - Viferon ® 150 000 IU, üle 7-aastastele lastele - Viferon ® 500 tuhat IU).

Täiskasvanud at krooniline viirushepatiit määrata Viferon ® 3 miljonit RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas üleöö 6-12 kuu jooksul. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsel tasemel.

Täiskasvanute kompleksravi osana, sh. rasedatel urogenitaalne infektsioonid (klamüüdia tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, vaginoosi, papilloomiviirusnakkuse, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) esmase või korduva herpes naha ja limaskestade (lokaliseeritud kujul, kerge ja mõõduka voolu kaasa arvatud urogenitaalne vorm)

Täiskasvanud koos eespool nimetatud nakkustega, välja arvatud herpes, on Viferon® 500 tuh IU 1 suposiidi kohta 2 korda päevas 12 tunni järel. Kursus on 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi Viferon®-ga rektaalsete ravimküünalde kujul jätkata 5-päevaste vahedega.

Millal herpese infektsioon nimetage Viferon ® 1 miljonit RÜ 1 suposiidi kohta 2 korda päevas 12 tunni järel. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem, kui teil esineb korduv infektsioon. Soovitatav on alustada ravi kohe, kui ilmnevad esimesed naha- ja limaskesta kahjustused (sügelus, põletus, punetus). Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

On rasedad naisedurogenitaalse infektsiooniga (sealhulgas herpesega)raseduse teisel trimestril (alates 14 nädalast) kasutatud Viferon 500000 RÜ 1 suposiidi 2 korda / päevas 12-tunniste vaheaegadega 10 päeva, millele järgneb 1 suposiidi 2 korda / päevas 12-tunniste vaheaegadega, kaks korda nädalas - 10 päeva. Lisaks 4 nädala pärast viiakse läbi ennetava ravimi staatuse Viferon ® 150000 RÜ 1 suposiidi iga 12 tunni järel 5 päeva profülaktilist muidugi korrati iga 4 nädala tagant. Vajadusel on võimalik ravikuuri läbi viia enne sünnitust.

Osana gripi ja teiste ägedate hingamisteede viiruslike haiguste (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni raskmetest) keerukast ravist täiskasvanutel

Viferon®-i manustatakse 500 tuh IU ühe suposiidi kohta kaks korda päevas, intervalliga 12 tundi päevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.

ÜLEMINED MÕJUD

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus.

VASTUNÄIDUSTUSED

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rasedus ja sünnitus

Ravim on heaks kiidetud alates 14-ndast rasedusnädalast.

Imetamisel ei ole mingeid piiranguid.

Erijuhised

Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.

ÜLEVAADE

Andmed Viferoni® üleannustamise kohta pole kättesaadavad.

RAVIVAHETUS

Viferon® on ühildatav ja hästi kombineeritud kõigi eespool nimetatud haiguste (sh antibiootikumide, keemiaravi, GCS) ravis kasutatavate ravimitega.

PHARMATSIOONI VÄLTIMISE TINGIMUSED

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks börsivälise ravimina.

SÄILITAMISE TINGIMUSED

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 2 ° C... 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Küünlad Viferon 500 000 lastele: viirusevastase aine kasutamise ja efektiivsuse juhend

Külma perioodi jooksul ilmnevad meie kehades külmetus, mis muudab meid otsima vahendeid seente ja viiruste vastu, eriti kui ravi on seotud lastega.

Vanemad, kes valivad tohutu hulga, tähendab nakkushaiguste vastu, teavad, et ravimeetod peaks olema tõhus ja turvaline. Küünlad "Viferon" on imerohi mitmesuguste haiguste jaoks, mis ilmnevad väljaspool hooaega.

Viferoni kaubamärgi all olevad vahendid on sarnaste vahendite hulgas esmajärjekorras ja raviaruannete kohaselt määravad pediaatrilised patsiendid seda sageli.

Üksikasjalikud juhised küünalde kasutamise kohta Vive 500 000-le lastele leiate meie materjalist!

Kas seda ravimit imikutele kasutatakse

Suposiite kasutatakse ainult rektaalselt. Küünlaid "Viferon" kasutatakse nii täiskasvanutele kui ka lastele. Kuue kuu vanustel lastel ja alla 7-aastastel lastel määravad arstid sama ravimi, kuid väiksemates annustes on annus 150 000 RÜ.

Tavaliselt kasutavad imikud kaks päevas küünlaid. Kui kreve on juba seitse, siis võib suposiiti võtta annuses 500 000 RÜ.

Väljastamise vorm ja koosseis

Ravimit "Viferon" toodetakse kolmes vormis: rektaalsed ravimküünlad, salv (40 000 RÜ) ja geel (müüakse alumiiniumtorudes 36 000 RÜ-ga).

Rektaalsed ravimküünlad valmistatakse 150000, 500000, 1000000 ja 3000 000 RÜ jaoks. Preparaadi peamine toimeaine on inimese interferoon, mida nimetatakse alfa-2-b-le.

Abimaterjalina lisati järgmised ained:

  • polüsorbaat;

Suposiidid on valmistatud valgetes vaevumärgatavates kollastes värvides. Mitmekesisus on värvimisel marmorist, mida peetakse normaalseks. Valmistoote läbimõõt ei tohiks olla üle 10 millimeetri.

Ravimi omadused ja toime kehal

"Viferon" on kaasaegne ravim viirusevastase immunomoduleeriva toimega. Peamine komponent, mis loob kehale soodsa toime, on interferoon-rekombinantse alfa-2-b.

Immunomoduleerivad omadused on seotud võimega suurendada fagotsüütide aktiivsust, samuti lümfotsüütide tsütotoksilisuse suurenemine. Selle aine kasutamine avaldab positiivset mõju immunoglobuliini E normaliseerumisele ja oma interferooni tootmisele.

Kompositsioon kasutab kakaovõid, mitte kahjulikke ja toksilisi emulgaatoreid, mis muudab rektaalsete ravimküünalde jaoks lapse jaoks ohutu.

Näidustused ja vastunäidustused

Kuna "Viferon" on eristatav taskukohase hinna ja laia tegevuste hulgaga, see on osutunud tõhusaks vahendiks viiruslike haiguste vastu võitlemisel. Ravimi kasutamise alustamise peamine näide on nakkus-põletikuline protsess ja selle kõrvaldamine.

Seda kasutatakse järgmiste raviviiside jaoks:

  • Viiruse tekkega põhjustatud ARVI ravi. Sealhulgas gripp ja kopsupõletik.

  • Naha herpeetiline kahjustus, mis esineb lastel. Seda kasutatakse esmaste esinemiste ja korduvate juhtudel.

  • Kroonilise hepatiidi korral.

  • Nakkavate ja põletikuliste patoloogiliste protsesside kaotamine vastsündinutel (sepsis, emakasisene infektsioon või meningiit)
  • Viferoni kasutamine on keelatud.

    Need on järgmised olekud:

    • haigused, mis on seotud südame-veresoonkonna süsteemi toimimisega;

  • dekompenseeritud suhkruhaiguse vorm;

  • kilpnäärega seotud haigused.
  • Kuidas õigesti rakendada

    Kuna ravim on mõeldud rektaalseks ravimküünlaks, süstitakse see anusisse. Sel juhul määrab raviarst annuse patsiendi tunnistuse, haiguse tõsiduse ja lapse vanuse põhjal.

    Seda kasutatakse vastavalt järgmistele juhistele:

    • Kroonilise viirusliku hepatiidi ravi: alla kuuekuulised lapsed ühe küünla 2 ja mõnikord 3 korda päevas (sõltuvalt haiguse tõsidusest).

    6 kuu vanused väikelapsed rakendavad ühe küünla 2 korda päevas. Lapsed, kes on jõudnud aastani ja vanemad, samuti 1 suposiit 2 korda päevas. Optimaalne ravikuur on 10 päeva.

    Ravimit manustatakse iga 8-12 tunni järel. Pärast ravikuuri tuleb korrata vastuvõttu kolm korda nädalas kogu aasta vältel.

  • Nakkus-põletikulise patoloogia kõrvaldamiseks: üheaastase vanuse korral rakendage 1 küünal kaks korda päevas, kusjuures ravi kestab viis päeva.

    Enneaegsete imikute puhul kasutatakse 1 küünlaid 3 korda päevas, sama ajavahemiku järel 8 tundi. Ravi on ka 5 päeva. Kuni seitse aastat peab suposiiti manustama kaks korda päevas ja ravipäevade koguarv on viis.

    Kui on vaja ravi jätkata, kuid viiepäevane vaheaeg. Ravi kestus määratakse ravi efektiivsuse põhjal kliiniliste analüüside põhjal.

  • Kasutustingimused

    Efektiivseks raviks on suposiitide manustamise eeskirjade järgimine, millised vanemad peaksid teadma ja järgima teatud toimingute algoritmi.

    Tähtis on järgida alltoodud juhiseid.

    • Enne kasutamist vajab täiskasvanu käsitsi hügieen, mida tuleb seebi abil pesta.

  • Suurim mõju saavutatakse pärast seda, kui laps tühjendab soolestikku.

  • Poiss pannakse tema küljes kindlas kohas.

  • Küünal väljub kiiresti nii, et tal ei ole aega sulatada oma kätes.

  • Tuharad lükkavad lahti ja asetage hoolikalt suposiit.

  • Seejärel keeratakse muda maosse ja oodatakse 15 minutit, kuni ravim hakkab aktiivselt toime tulema.
  • Millal ravimeid töötab?

    See toime ilmneb 15... 20 minuti jooksul pärast selle sisestamist pärasoolku. Suurim mõju püsib esimestel tundidel pärast kasutamist. Ravim säilib 12 tundi.

    Võimalik, et küünla salvestamisel või kasutamisel tekkis viga. Nendele küsimustele saab vastata ainult arst.

    Kõrvaltoimed ja koostoime teiste ainetega

    Suposiitid on ohutud, kuid kõrvaltoime on siiski olemas.

    Enne suposiitide kasutamist võivad vanemad õppida juhistest need arvutatakse, sealhulgas lapse organismi jaoks.

    Ainus vastunäidustus on individuaalne sallimatus. Keha reaktsioon võib olla negatiivne ja avaldub allergias.

    See on tingitud ühe või mitme küünla moodustava komponendi talumatusest. Allergiline reaktsioon võib ilmneda kui Quincke turse (naha ja nahaaluse koe märgatav turse näo piirkonnas), samuti urtikaaria kujul.

    Üleannustamine võib tekkida sügeluse ja nahalööbe korral kogu lapse kehas.

    Ravim "Viferon" kõikide ravimvormide puhul on kombineeritud teiste ravimitega, mida kasutatakse gripi ja külmetushaiguste raviks. Nende hulka kuuluvad antibiootikumid ja keemiaravi ravimid, samuti GKS ravimid.

    Keskmine kulu Venemaal

    Kulud sõltuvad valmistises sisalduva toimeaine kogusest. Nii et madalaim hind on 150 000 RÜ ja on alates 268 rubla. Ravimi puhul, mille kogus on 500 000 RÜ toimeainet, algab hind 380 rubla ulatuses. Kulud võivad olla suuremad sõltuvalt apteekide võrgustikust.

    Soovitused ja ettevaatusabinõud

    Raviaineid tuleb hoida pimedas ja lastele kättesaamatus kohas.

    Optimaalne temperatuuri režiim on 2 kuni 8 kraadi.

    Ladustamisaeg ei tohi ületada kahte aastat. Iseseisvaks raviks on keelatud ja iseseisvalt määrata lapsele ravimeid.

    Oluline on meeles pidada, et vaid arst võib välja anda asjakohase retsepti küünlaid ostmiseks apteegis.

    Kui laps halveneb või ravim põhjustab kõrvaltoimeid, kutsuge kohe välja kiirabi.

    Vanemad otsivad oma lapsele ohutut ja kvaliteetset tööriista. Seetõttu on ravimküünlad tervisemõjude kõrvaldamiseks kõige sobivamad vormid.

    Paljud lastearstid soovitavad "Viferoni", mis on tingitud selle kõrge efektiivsusest võitluses ARVI ja teiste haiguste vastu, mis varitsevad kodus ja koolis. Juhiste ja pädeva taotluse õigeaegse uurimisega on ravikuur efektiivne ja annab terviseküpsuse.

    Viferoni rektaalsed ravimküünlad 500 000 RÜ, 10 tk.

    Viferoni rektaalsed ravimküünlad 500 000 RÜ, 10 tk, Kirjeldus:

    Väljastamise vorm

    Analoogid vabastuse kujul

    Pakendamine

    Farmakoloogiline toime

    Interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset omab viirusevastast, immuunmoduleeriva, antiproliferatiivsed omadused, pärsib RNA ja DNA viiruseid sisaldavad. Immuunomoduleeriv omadusi interferoon alfa-2b nagu fagotsütaarse aktiivsuse makrofaagid, suurendada lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilisuse märklaudrakkude vahendatud kindlaks selle antibakteriaalne toime.

    Kohalolekul askorbiinhape ja alfatokoferoolatsetaat suurendas spetsiifilise interferooni viirusevastase toime alfa-2b, võimendab immunomoduleerivale mõju, mis võimaldab suurendada efektiivsust omal immuunvastuse patogeensed mikroorganismid. Rakendades ravimi kõrgenenud sekretoorne immunoglobuliin A, normaliseeritud IgE tasemed, on taastamise operatsiooni endogeense alfa-2b-interferooni süsteemi. Askorbiinhape ja alfa-tokoferoolatsetaat, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, omavad põletikuvastaseid, membraani stabiliseerivaid ja taastavaid omadusi. Leidis, et rakendades ravimi VIFERON® ole kõrvaltoimeid, mis tekivad siis, kui parenteraalselt manustatava preparaadid interferooni-2b, antikehasid ei tooda, et neutraliseerida interferooni viirusevastase toime alfa-2b. Preparaadi VIFERON® kasutamine kompleksravi osana võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid ning vähendada selle ravi toksilisi toimeid.

    Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis ei võimalda tootmisel kasutada sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid, ning polüküllastumata rasvhapete esinemine hõlbustab ravimi sisseviimist ja lahustumist.

    Analoogid kompositsiooni järgi

    Näidustused

    - äge respiratoorne viirusinfektsioonid, kaasa arvatud gripp, sealhulgas komplitseeris bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletik (bakteriaalsete, viirus-, klamüüdia) lastel ja täiskasvanutel osana kombineeritud ravist;
    - nakkus- ja põletikuliste haiguste vastsündinute, sealhulgas enneaegset: meningiidi (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirus, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) kompleksis teraapia;
    - krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel keerulises ravi, sh kombinatsioonis plasmafereesil ja hemosorption krooniline viirushepatiit väljendunud toime komplitseeritud tsirroosi;
    - nakkus- ja põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel osana kombineeritud ravist;
    - naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas, kaasa arvatud urogenitaalne vorm täiskasvanutel.

    Vastunäidustused

    Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Ravim on heaks kiidetud alates 14-ndast rasedusnädalast. Rinnaga toitmise ajal ei ole piiranguid.

    Erijuhised

    Spetsiifiliste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravimiseks võib Viferoni kasutada kombinatsioonravina antibakteriaalsete ravimite, glükokortikoide, immunosupressiivsete ravimitega.
    On tõendeid, et ravimi efektiivsus Viferon kompleksis ravi ja ennetamine järgmiste haiguste ja tingimused: herpes infektsioon, klamüüdia, ureaplasmosis, toksoplasmoos, tsütomegaloviiruse infektsiooni raviks täiskasvanutel ja lastel vanuses üle 1 aasta; viirushepatiit täiskasvanutel, SARS, gripp, astma, juveniilne reumatoidartriit; puukentsefaliidi meningeaalne vorm; erineva etioloogia prostatiit; põrutus-septilised operatsioonijärgsed komplikatsioonid, viirusega seotud glomerulonefriit, püelonefriit.

    Koostis

    1 suposiidi sisaldab VIFERON® 500000 RÜ toimeaine: interferoon alfa-2b, inimese rekombinantset 500000 RÜ Abiained: askorbiinhape 0,0081 g, 0,0162 g naatriumaskorbaati, alfatokoferoolatsetaat 0,055 g, dinaatriumedetaat dihüdraadiga 0,0001 g polüsorbaat 80 0,0001 g, 0,1941 g kakaovõid, taimne rasv või kakaovõi asendaja 1 g

    Annustamine ja manustamine

    Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidustatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

    Lapsed ja täiskasvanud osalevad keerulise ravi käigus ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooni, kopsupõletiku (bakteriaalne, viirusne, klamüüdia) komplitseeritud infektsioon.

    Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, VFERHORON 500 000 RÜ 1 suposiidi kohta 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

    Alla 7-aastased lapsed, kaasa arvatud vastsündinud ja enneaegse lapsega lapsed, kelle rasedusaeg on üle 34 nädala, soovitas ravimi kasutamist

    VIFERON® 150000 IU 1 suposiidi jaoks 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

    Soovitatav on kasutada VIFERON® 150000 RÜ-d enneaegsetel imikutele, kelle rasedusaeg on alla 34 nädala

    1 suposiit 3 korda päevas 8 tundi ööpäevas 5 päeva jooksul.

    Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva.

    Nakkusliku-põletikuliste haiguste vastsündinute, sealhulgas enneaegset: meningiidi (bakteriaalsete, viirus-), sepsis, emakasisese infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirus, enterovirus infektsioon, kandidoos, sealhulgas soolestiku, mükoplasmoos) kompleksis teraapias.

    Soovitatav annus imikud, sealhulgas enneaegsetel imikutel gestatsioonivanus üle 34 nädala, VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiidi 2 korda päevas 12 tunni pärast ravikuuri -. 5 päeva.

    Enneaegsetele vastsündinutele gestatsioonivanus alla 34 nädala ravimi taimekaitsevahendit soovitatakse VIFERON® 150000 IU päevas 1 suposiidi 3 korda päevas 8 tundi ravikuuri -. 5 päeva.

    Soovitatav kursuste arv erinevatel nakkus- ja põletikuliste haiguste korral: sepsis - 2-3 loomulikult meningiit - 1-2 loomulikult herpespõletikku - 2 ainet, enterovirus põletikud - 1-2 kursuste tsütomegaloviirusnakkusega - 2 -3 muidugi mükoplasmoos, kandidoosi sh vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline vaheaeg on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

    Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel keerulises ravi, sh kombinatsioonis plasmafereesil ja hemosorption krooniline viirushepatiit väljendunud aktiivsuse keeruline tsirroosi.

    Soovitatav täiskasvanu annus on VIFERON® 3000000 RÜ ühe suposiidi jaoks kaks korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas üleöö 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsel tasemel.

    Kuni 6 kuu vanuseid lapsi soovitatakse 300 000-500 000 RÜ päevas; vanuses 6-12 kuud - 500 000 RÜ päevas.

    1 kuni 7-aastased lapsed soovitasid 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas.

    Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5000000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas.

    Ravimit kasutatakse 2 korda päevas 12 tunni jooksul esimesel 10 päeval päevas, seejärel kolm korda nädalas iga 6-12 kuu järel. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi.

    Arvestus päevase annuse igale patsiendile teostati korrutades soovitatav annus vanuse kohta kehapinna alusel arvutatud nomogrammi arvutamise kehapinna ja kaalu korrigeerimiseks Garford, Rourke ja Terry. Arvutamine üksikannusena teostatakse jagades arvutatud ööpäevane annus manustamist 2 saadud Väärtus ümardatakse suuremas annuses suposiidi poolel.

    Kroonilise viirushepatiidi ja raske maksatsirroos aktiivsuse enne plasmafereesil ja / või hemosorption soovitanud kasutada laste all 7. eluaastani VIFERON® 150000 RÜ lastele vanemad kui 7 aastat VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiidi 2 korda päevas, 12 tundi ööpäevas 14 päeva jooksul.

    Nakkusliku-põletikuliste haiguste urogenitaaltrakti (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkusega, ureaplasmosis, trihhomonoos, bakteriaalse vaginoosi, HPV infektsiooni, bakteriaalse vaginoosi, korduv vaginaalne kandidoos, et mükoplasmoos) täiskasvanutel, kuhu kuuluvad rasedad osana kombineeritud ravist.

    Soovitatav täiskasvanu annus on VIFERON® 500 000 RÜ 1 suposiidi jaoks 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5-10 päeva pärast. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata.

    Rasedatel raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast) soovitati kasutada ravimit VIFERON® 500 000 RÜ ühe suposiidi jaoks

    2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga (neljandal päeval) 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel. Siis iga viie nädala jooksul enne VIFERON® 150 000 RÜ manustamist

    1 suposiit 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5 päeva jooksul.

    Vajadusel näidatud enne sünnitust (38 rasedusnädalani), kasutades VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiidi 2 korda päevas iga 12 tunni päevas 10 päeva jooksul.

    Täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, naha ja limaskestade esmane või korduv herpeediline infektsioon, lokaliseeritud kujul, kerge ja mõõdukas, kaasa arvatud urogenitaalne vorm.

    Soovitatav täiskasvanu annus on VIFERON® 1 000 000 RÜ 1 suposiitiga kaks korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva või rohkem koos korduva infektsiooniga. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Soovitatav on alustada ravi kohe, kui ilmnevad esimesed naha- ja limaskesta kahjustused (sügelus, põletus, punetus).

    Korduva herpese ravis on soovitav alustada ravi prodromaarsel perioodil või relapsi märke manifestatsiooni alguses.

    Rasedatel raseduse teisel trimestril (alates 14. rasedusnädalast) soovitati kasutada ravimit VIFERON® 500 000 RÜ ühe suposiidi jaoks

    2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 10 päeva jooksul, seejärel 9 päeva 3 korda 3-päevase intervalliga (neljandal päeval) 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel. Seejärel iga 4 nädala järel enne VIFERON® 150000 IU manustamist 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tundi ööpäevas 5 päeva jooksul. Vajadusel näidatud enne sünnitust (38 rasedusnädalani), kasutades VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiidi 2 korda päevas iga 12 tunni päevas 10 päeva jooksul.

    Kõrvaltoimed

    Harvadel juhtudel on võimalik arendada allergilisi reaktsioone (nahalööbe, sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

    Ravimite koostoimed

    VIFERON®, päraku küünlad ja ühildub segud hästi kõik ravimid raviks kasutatakse ülaltoodud haiguste (antibiootikumid, kemoteraapia ravimite, steroidid).